Un intervento comunitario di educazione sanitaria per incrementare le azioni promosse dalla comunità per ridurre il carico di cancro nel New York occidentale
1 settembre 2026 aggiornato da: Roswell Park Cancer Institute
Posso unirmi alla lotta contro il cancro: un intervento per costruire in modo programmatico azioni di base per ridurre il peso del cancro
Questo studio clinico valuta un intervento di educazione sanitaria comunitaria (I CAN) per aumentare le azioni promosse dalla comunità per ridurre il carico di cancro nel New York occidentale.
Coinvolgere i membri della comunità è una componente fondamentale della progettazione di programmi di grande impatto per ridurre il peso del cancro.
I leader a livello nazionale, statale e locale hanno tutti chiesto maggiori partenariati comunitari e impegno nella progettazione di interventi e politiche sanitarie.
L'intervento I CAN è un workshop che include una presentazione che delinea i concetti chiave relativi ai processi di rete sociale e al carico di cancro nel New York occidentale, un'attività strutturata di sviluppo delle competenze e quindi attività di potenziamento e motivazione intese a coltivare lo slancio e l'entusiasmo per l'azione.
Questo intervento di educazione sanitaria a livello comunitario potrebbe essere in grado di fornire un processo formalizzato per responsabilizzare e facilitare i membri della comunità ad adottare misure per ridurre il carico di cancro nella comunità.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Esaminare la fattibilità dell'intervento I CAN. II. Esaminare l'accettabilità dell'intervento I CAN. III. Esaminare le aree tematiche selezionate per l'azione all'interno dei piani d'azione ICAN dei partecipanti.
CONTORNO:
I partecipanti partecipano a un seminario di intervento I CAN della durata di 2 ore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
500
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
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Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Reclutamento
- Roswell Park Cancer Institute
-
Investigatore principale:
- Elizabeth Bouchard
-
Contatto:
- Elizabeth Bouchard
- Numero di telefono: 716-845-8357
- Email: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere più di 18 anni
- Possibilità di partecipare in inglese
Criteri di esclusione:
- Non disposti o incapaci di seguire i requisiti del protocollo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
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Ricevi l'intervento I CAN
Altri nomi:
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Sperimentale: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
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Ricevi l'intervento I CAN
Altri nomi:
Receive coaching call
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Demand - Phase 1
Lasso di tempo: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
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Up to 2 years
|
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Practicality - Phase 1
Lasso di tempo: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Lasso di tempo: Up to 2 years
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Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
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Up to 2 years
|
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Acceptability- Phase 1
Lasso di tempo: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
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Up to 2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Rate of follow up for Lung cancer screening
Lasso di tempo: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
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6 months post screening (estimated to be 2 years)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Lasso di tempo: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
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Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
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initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
15 novembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
15 novembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- I 4186824 (Altro identificatore: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .