En lokal sundhedsuddannelsesintervention for at øge samfundsdrevne tiltag for at reducere kræftbyrden i det vestlige New York
1. september 2026 opdateret af: Roswell Park Cancer Institute
Jeg kan deltage i kampen mod kræft: En intervention til at opbygge græsrodshandlinger for at reducere kræftbyrden
Dette kliniske forsøg evaluerer en social sundhedsuddannelsesintervention (I CAN) for at øge samfundsdrevne handlinger for at reducere kræftbyrden i det vestlige New York.
At engagere medlemmer af lokalsamfundet er en kritisk komponent i at designe effektive programmer for at reducere kræftbyrden.
Ledere på nationalt, statsligt og lokalt niveau har alle efterlyst flere samfundspartnerskaber og engagement i udformningen af sundhedsintervention og -politikker.
I CAN-interventionen er en workshop, der inkluderer en præsentation, der skitserer nøglebegreber relateret til sociale netværksprocesser og kræftbyrden i det vestlige New York, en struktureret færdighedsopbyggende aktivitet og derefter styrkende og motiverende aktiviteter, der har til formål at dyrke fremdrift og spænding til handling.
Denne sundhedsuddannelsesintervention i lokalsamfundet kan muligvis give en formaliseret proces til at styrke og lette lokalsamfundets medlemmer til at tage skridt til at reducere samfundets kræftbyrde.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Undersøg gennemførligheden af I CAN-interventionen. II. Undersøg accepten af I CAN-interventionen. III. Undersøg emneområder udvalgt til handling inden for deltagernes I CAN handlingsplaner.
OVERSIGT:
Deltagerne deltager i en I CAN interventionsworkshop over 2 timer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
500
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
- Rekruttering
- Roswell Park Cancer Institute
-
Ledende efterforsker:
- Elizabeth Bouchard
-
Kontakt:
- Elizabeth Bouchard
- Telefonnummer: 716-845-8357
- E-mail: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år
- Kan deltage på engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Uvillig eller ude af stand til at følge protokolkrav
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
Modtag I CAN intervention
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
Modtag I CAN intervention
Andre navne:
Receive coaching call
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
Tidsramme: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
Tidsramme: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Tidsramme: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
Tidsramme: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
Tidsramme: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Tidsramme: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. november 2028
Studieafslutning (Anslået)
15. november 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. november 2024
Først opslået (Faktiske)
8. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- I 4186824 (Anden identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .