Intervence komunitní zdravotní výchovy pro zvýšení komunitně řízených akcí ke snížení rakoviny v západním New Yorku
1. září 2026 aktualizováno: Roswell Park Cancer Institute
Mohu se připojit k boji proti rakovině: Intervence k programovému budování obecných akcí ke snížení zátěže z rakoviny
Tato klinická studie hodnotí komunitní zdravotní osvětovou intervenci (I CAN) pro zvýšení komunitně řízených akcí ke snížení zátěže rakovinou v západním New Yorku.
Zapojení členů komunity je kritickou součástí navrhování účinných programů ke snížení zátěže rakovinou.
Lídři na národní, státní a místní úrovni všichni volali po větším komunitním partnerství a zapojení do navrhování zdravotních intervencí a politik.
Intervence I CAN je workshop, který zahrnuje prezentaci nastiňující klíčové koncepty související s procesy na sociálních sítích a rakovinou v západním New Yorku, strukturovanou aktivitu pro budování dovedností a poté posilující a motivující aktivity, jejichž cílem je kultivovat hybnost a vzrušení pro akci.
Tato komunitní zdravotní výchovná intervence může být schopna poskytnout formalizovaný proces pro posílení a usnadnění členů komunity, aby podnikli kroky ke snížení zátěže komunity rakovinou.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Prověřte proveditelnost zásahu I CAN. II. Prověřte přijatelnost zásahu I CAN. III. Prozkoumejte tematické oblasti vybrané pro akci v rámci plánů akcí I CAN účastníků.
OBRYS:
Účastníci absolvují intervenční workshop I CAN trvající 2 hodiny.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
500
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
- Nábor
- Roswell Park Cancer Institute
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Elizabeth Bouchard
-
Kontakt:
- Elizabeth Bouchard
- Telefonní číslo: 716-845-8357
- E-mail: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Být starší 18 let
- Možnost zúčastnit se v angličtině
Kritéria vyloučení:
- Neochota nebo neschopnost dodržovat požadavky protokolu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
Přijmout zásah I CAN
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
Přijmout zásah I CAN
Ostatní jména:
Receive coaching call
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
Časové okno: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
Časové okno: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Časové okno: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
Časové okno: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
Časové okno: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Časové okno: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. listopadu 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. listopadu 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
8. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- I 4186824 (Jiný identifikátor: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .