Мероприятие по санитарному просвещению сообщества для активизации действий сообщества по снижению бремени рака в западном Нью-Йорке
1 сентября 2026 г. обновлено: Roswell Park Cancer Institute
Я могу присоединиться к борьбе с раком: меры по программному обеспечению массовых действий по снижению бремени рака
В этом клиническом исследовании оценивается медико-санитарное просвещение сообщества (I CAN) для активизации действий сообщества по снижению бремени рака в Западном Нью-Йорке.
Привлечение членов сообщества является важнейшим компонентом разработки эффективных программ по снижению бремени рака.
Лидеры на национальном, государственном и местном уровнях призвали к более тесному партнерству с сообществом и участию в разработке мер и политики в области здравоохранения.
Вмешательство I CAN — это семинар, который включает в себя презентацию, в которой излагаются ключевые концепции, связанные с процессами социальных сетей и бременем рака в Западном Нью-Йорке, структурированное мероприятие по развитию навыков, а затем мероприятия по расширению возможностей и мотивации, направленные на создание импульса и энтузиазма к действию.
Это вмешательство в области санитарного просвещения сообщества может обеспечить формализованный процесс расширения прав и возможностей членов сообщества и содействия им в принятии мер по снижению бремени рака в сообществе.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Изучите возможность вмешательства I CAN. II. Проверьте приемлемость вмешательства I CAN. III. Изучите тематические области, выбранные для действий в рамках планов действий участников I CAN.
КОНТУР:
Участники посещают семинар по вмешательству I CAN в течение 2 часов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14263
- Рекрутинг
- Roswell Park Cancer Institute
-
Главный следователь:
- Elizabeth Bouchard
-
Контакт:
- Elizabeth Bouchard
- Номер телефона: 716-845-8357
- Электронная почта: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Будучи старше 18 лет
- Возможность участия на английском языке
Критерии исключения:
- Нежелание или неспособность следовать требованиям протокола
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
Получить вмешательство I CAN
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
Получить вмешательство I CAN
Другие имена:
Receive coaching call
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
Временное ограничение: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
Временное ограничение: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Временное ограничение: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
Временное ограничение: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
Временное ограничение: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Временное ограничение: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 ноября 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 ноября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- I 4186824 (Другой идентификатор: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .