Yhteisön terveyskasvatusinterventio yhteisölähtöisten toimien lisäämiseksi syöpätaakan vähentämiseksi Länsi-New Yorkissa
tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Roswell Park Cancer Institute
Voin liittyä taisteluun syöpää vastaan: Interventio, jolla rakennetaan ohjelmallisesti ruohonjuuritason toimia syöpätaakan vähentämiseksi
Tämä kliininen tutkimus arvioi yhteisön terveyskasvatusinterventiota (I CAN), jolla lisätään yhteisölähtöisiä toimia syöpätaakan vähentämiseksi Länsi-New Yorkissa.
Yhteisön jäsenten sitouttaminen on kriittinen osa vaikuttavien ohjelmien suunnittelua syövän aiheuttaman taakan vähentämiseksi.
Johtajat kansallisella, osavaltion ja paikallisella tasolla ovat kaikki vaatineet enemmän yhteisön kumppanuuksia ja sitoutumista terveydenhuoltotoimien ja -politiikkojen suunnitteluun.
I CAN -interventio on työpaja, joka sisältää esitelmän, jossa hahmotellaan sosiaalisten verkostojen prosesseihin ja Länsi-New Yorkin syöpätaakkaan liittyviä keskeisiä käsitteitä, jäsenneltyä taitoja kehittävää toimintaa ja sitten voimaannuttavaa ja motivoivaa toimintaa, jonka tarkoituksena on kasvattaa vauhtia ja innostusta toimintaan.
Tämä yhteisön terveyskasvatuksen interventio voi tarjota muodollisen prosessin, joka antaa yhteisön jäsenille mahdollisuuden ryhtyä toimiin yhteisön syöpätaakan vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Tutki I CAN -toimenpiteen toteutettavuutta. II. Tarkista I CAN -toimenpiteen hyväksyttävyys. III. Tutki toiminnalle valittuja aihealueita osallistujien I CAN -toimintasuunnitelmissa.
YHTEENVETO:
Osallistujat osallistuvat I CAN -interventiotyöpajaan yli 2 tunnin ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14263
- Rekrytointi
- Roswell Park Cancer Institute
-
Päätutkija:
- Elizabeth Bouchard
-
Ottaa yhteyttä:
- Elizabeth Bouchard
- Puhelinnumero: 716-845-8357
- Sähköposti: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- Mahdollisuus osallistua englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua tai pysty noudattamaan protokollavaatimuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
Vastaanota I CAN interventio
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
Vastaanota I CAN interventio
Muut nimet:
Receive coaching call
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
Aikaikkuna: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
Aikaikkuna: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Aikaikkuna: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 16. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- I 4186824 (Muu tunniste: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .