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Eine gemeinschaftliche Gesundheitserziehungsmaßnahme zur Verstärkung gemeinschaftlicher Maßnahmen zur Verringerung der Krebsbelastung im Westen von New York

1. September 2026 aktualisiert von: Roswell Park Cancer Institute

Ich kann mich dem Kampf gegen Krebs anschließen: Eine Intervention zum programmatischen Aufbau von Basisaktionen zur Reduzierung der Krebslast

In dieser klinischen Studie wird eine Intervention zur Gesundheitserziehung in der Gemeinde (I CAN) evaluiert, um gemeinschaftsorientierte Maßnahmen zur Reduzierung der Krebslast im Westen von New York zu verstärken. Die Einbindung von Gemeindemitgliedern ist ein entscheidender Bestandteil bei der Entwicklung wirkungsvoller Programme zur Reduzierung der Krebslast. Führungskräfte auf nationaler, bundesstaatlicher und lokaler Ebene haben allesamt mehr gemeinschaftliche Partnerschaften und Engagement bei der Gestaltung von Gesundheitsinterventionen und -richtlinien gefordert. Bei der I CAN-Intervention handelt es sich um einen Workshop, der eine Präsentation umfasst, in der Schlüsselkonzepte im Zusammenhang mit sozialen Netzwerkprozessen und der Krebsbelastung im Westen von New York dargelegt werden, eine strukturierte Aktivität zum Aufbau von Fähigkeiten sowie anschließend stärkende und motivierende Aktivitäten, die Schwung und Begeisterung für das Handeln fördern sollen. Diese Intervention zur Gesundheitserziehung in der Gemeinde kann möglicherweise einen formalisierten Prozess bereitstellen, um Gemeindemitglieder zu befähigen und zu unterstützen, Maßnahmen zur Verringerung der Krebslast in der Gemeinde zu ergreifen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Untersuchen Sie die Machbarkeit der I CAN-Intervention. II. Untersuchen Sie die Akzeptanz der I CAN-Intervention. III. Untersuchen Sie Themenbereiche, die im Rahmen der „ICH KANN“-Aktionspläne der Teilnehmer zum Handeln ausgewählt wurden.

GLIEDERUNG:

Die Teilnehmer nehmen an einem zweistündigen I CAN-Interventionsworkshop teil.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Kann auf Englisch teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit oder nicht in der Lage, die Protokollanforderungen einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Verfahren: Community-Gesundheitserziehung
Ich KANN eingreifen
Andere Namen:
  • Gemeinschaftsbildung
Experimental: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours. Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
Verfahren: Community-Gesundheitserziehung
Ich KANN eingreifen
Andere Namen:
  • Gemeinschaftsbildung
Verhalten: Telephone Based Intervention
Receive coaching call

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demand - Phase 1
Zeitfenster: Up to 2 years
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants. Descriptive analyses will be used.
Up to 2 years
Practicality - Phase 1
Zeitfenster: Up to 2 years
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention. Descriptive analyses will be used.
Up to 2 years
Lung Cancer Screening Uptake
Zeitfenster: Up to 2 years
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
Up to 2 years
Acceptability- Phase 1
Zeitfenster: Up to 2 years
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure. Descriptive analyses will be used.
Up to 2 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate of follow up for Lung cancer screening
Zeitfenster: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
6 months post screening (estimated to be 2 years)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Zeitfenster: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Roswell Park Cancer Institute

Mitarbeiter

Merck Sharp & Dohme LLC
National Comprehensive Cancer Network

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. November 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

15. November 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I 4186824 (Andere Kennung: Roswell Park Cancer Institute)
  • NCI-2024-09012 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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