En samfunnshelseutdanningsintervensjon for å øke fellesskapsdrevne handlinger for å redusere kreftbyrden i vestlige New York
1. september 2026 oppdatert av: Roswell Park Cancer Institute
Jeg kan bli med i kampen mot kreft: en intervensjon for å programmere grasrothandlinger for å redusere kreftbyrden
Denne kliniske studien evaluerer en intervensjon for samfunnshelseutdanning (I CAN) for å øke samfunnsdrevne handlinger for å redusere kreftbyrden i vestlige New York.
Å engasjere fellesskapsmedlemmer er en kritisk komponent i utformingen av effektive programmer for å redusere kreftbyrden.
Ledere på nasjonalt, statlig og lokalt nivå har alle etterlyst flere fellesskapspartnerskap og engasjement i utforming av helseintervensjon og politikk.
I CAN-intervensjonen er en workshop som inkluderer en presentasjon som skisserer nøkkelkonsepter knyttet til sosiale nettverksprosesser og kreftbyrden i Vest-New York, en strukturert ferdighetsbyggende aktivitet, og deretter styrkende og motiverende aktiviteter ment å dyrke frem momentum og spenning for handling.
Denne helseopplæringsintervensjonen kan være i stand til å gi en formalisert prosess for å styrke og legge til rette for fellesskapsmedlemmer til å ta skritt for å redusere kreftbyrden i samfunnet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Undersøk gjennomførbarheten av I CAN-intervensjonen. II. Undersøk om I CAN-intervensjonen er akseptabel. III. Undersøk temaområder valgt for handling innenfor deltakernes I CAN handlingsplaner.
OVERSIKT:
Deltakerne deltar på en I CAN intervensjonsverksted over 2 timer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
500
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forente stater, 14263
- Rekruttering
- Roswell Park Cancer Institute
-
Hovedetterforsker:
- Elizabeth Bouchard
-
Ta kontakt med:
- Elizabeth Bouchard
- Telefonnummer: 716-845-8357
- E-post: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være over 18 år
- Kunne delta på engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Uvillig eller ute av stand til å følge protokollkrav
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
Motta JEG KAN intervensjon
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
Motta JEG KAN intervensjon
Andre navn:
Receive coaching call
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
Tidsramme: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
Tidsramme: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Tidsramme: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
Tidsramme: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
Tidsramme: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Tidsramme: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. november 2028
Studiet fullført (Antatt)
15. november 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- I 4186824 (Annen identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .