Uma intervenção de educação em saúde comunitária para aumentar as ações comunitárias para reduzir a carga do câncer no oeste de Nova York
1 de setembro de 2026 atualizado por: Roswell Park Cancer Institute
Posso me juntar à luta contra o câncer: uma intervenção para construir programaticamente ações de base para reduzir a carga do câncer
Este ensaio clínico avalia uma intervenção de educação em saúde comunitária (I CAN) para aumentar as ações lideradas pela comunidade para reduzir a carga do câncer no oeste de Nova York.
O envolvimento dos membros da comunidade é uma componente crítica da concepção de programas impactantes para reduzir o fardo do cancro.
Os líderes a nível nacional, estatal e local apelaram a mais parcerias comunitárias e envolvimento na concepção de intervenções e políticas de saúde.
A intervenção I CAN é um workshop que inclui uma apresentação que descreve conceitos-chave relacionados com os processos de redes sociais e o fardo do cancro no oeste de Nova Iorque, uma actividade estruturada de desenvolvimento de competências e, em seguida, actividades de capacitação e motivação destinadas a cultivar o impulso e o entusiasmo para a acção.
Esta intervenção de educação para a saúde comunitária pode ser capaz de fornecer um processo formalizado para capacitar e facilitar os membros da comunidade a tomarem medidas para reduzir o fardo comunitário do cancro.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Examinar a viabilidade da intervenção I CAN. II. Examine a aceitabilidade da intervenção I CAN. III. Examine as áreas temáticas selecionadas para ação nos planos de ação I CAN dos participantes.
CONTORNO:
Os participantes participam de um workshop de intervenção I CAN durante 2 horas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
- Recrutamento
- Roswell Park Cancer Institute
-
Investigador principal:
- Elizabeth Bouchard
-
Contato:
- Elizabeth Bouchard
- Número de telefone: 716-845-8357
- E-mail: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser maior de 18 anos
- Capaz de participar em inglês
Critérios de exclusão:
- Relutante ou incapaz de seguir os requisitos do protocolo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
Receber intervenção I CAN
Outros nomes:
|
|
Experimental: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
Receber intervenção I CAN
Outros nomes:
Receive coaching call
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
Prazo: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
Prazo: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Prazo: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
Prazo: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
Prazo: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Prazo: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de novembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de novembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- I 4186824 (Outro identificador: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .