Een gemeenschapsinterventie op het gebied van gezondheidseducatie voor het vergroten van door de gemeenschap aangestuurde acties om de kankerlast in West-New York te verminderen
1 september 2026 bijgewerkt door: Roswell Park Cancer Institute
Ik kan meedoen aan de strijd tegen kanker: een interventie om programmatisch basisacties op te bouwen om de last van kanker te verminderen
Deze klinische proef evalueert een gemeenschapsgezondheidsvoorlichtingsinterventie (I CAN) voor het vergroten van door de gemeenschap aangestuurde acties om de kankerlast in West-New York te verminderen.
Het betrekken van gemeenschapsleden is een cruciaal onderdeel van het ontwerpen van impactvolle programma's om de kankerlast te verminderen.
Leiders op nationaal, staats- en lokaal niveau hebben allemaal opgeroepen tot meer gemeenschapspartnerschappen en betrokkenheid bij het ontwerpen van gezondheidsinterventies en -beleid.
De I CAN-interventie is een workshop met een presentatie waarin sleutelconcepten worden geschetst die verband houden met sociale netwerkprocessen en de kankerlast in West-New York, een gestructureerde activiteit voor het opbouwen van vaardigheden, en vervolgens stimulerende en motiverende activiteiten die bedoeld zijn om momentum en enthousiasme voor actie te cultiveren.
Deze gemeenschapsgezondheidsvoorlichtingsinterventie kan mogelijk een geformaliseerd proces bieden om gemeenschapsleden in staat te stellen en te faciliteren om stappen te ondernemen om de kankerlast in de gemeenschap te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELSTELLINGEN:
I. Onderzoek de haalbaarheid van de I CAN-interventie. II. Onderzoek de aanvaardbaarheid van de I CAN-interventie. III. Onderzoek de themagebieden die zijn geselecteerd voor actie binnen de I CAN-actieplannen van de deelnemers.
OVERZICHT:
Deelnemers volgen een I CAN-interventieworkshop van 2 uur.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
500
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14263
- Werving
- Roswell Park Cancer Institute
-
Hoofdonderzoeker:
- Elizabeth Bouchard
-
Contact:
- Elizabeth Bouchard
- Telefoonnummer: 716-845-8357
- E-mail: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 18 jaar
- Kan deelnemen in het Engels
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid of niet in staat om de protocolvereisten te volgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
Ontvang I CAN-interventie
Andere namen:
|
|
Experimenteel: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
Ontvang I CAN-interventie
Andere namen:
Receive coaching call
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
Tijdsspanne: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
Tijdsspanne: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Tijdsspanne: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
Tijdsspanne: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
Tijdsspanne: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Tijdsspanne: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
15 november 2028
Studie voltooiing (Geschat)
15 november 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- I 4186824 (Andere identificatie: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .