이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

개방 수역 잠수복 수영의 중심 온도.

2024년 11월 11일 업데이트: William James Morton, University Hospital, Akershus

개방 수역 잠수복 수영의 심부 온도: 코호트 연구

찬물에서 수영하는 것은 본질적으로 안전하지 않습니다. 위협 중 하나는 심부 체온(Tcore)의 저하로, 이는 모든 신체 시스템에 부정적인 영향을 미치고 사망 위험을 증가시킵니다. 잠수복은 이러한 위협을 완화하지만 부정하지는 않습니다. 환경 조건은 실험실 연구나 컴퓨터 모델의 결과를 혼란스럽게 할 수 있으므로 개방 수역 연구가 필요합니다.

이 연구는 8.4oC에서 24.5oC 사이의 다양한 수온 범위에서 개방 수역 잠수복 수영이 심부 체온에 미치는 영향을 조사하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Olso, 노르웨이
        • Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

훈련되고 고도로 훈련된 수영 선수들은 지역 수영 클럽과 소셜 미디어를 통해 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 훈련되고 고도로 훈련된 수영 선수.

제외 기준:

  • 직장 체온 측정을 할 수 없는 심혈관 질환, 부정맥 또는 위장 이상 병력이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부온도
기간: 서미스터는 침수 15분 전에 삽입하였고, 물에서 나온 후 30분까지 심부온도를 측정하였다.
자체 삽입된 직장 알약을 사용하여 8.4°C ~ 24.5°C 범위의 수온에서 잠수복을 입은 31명의 수영 선수가 76번의 야외 수영에서 심부 체온을 지속적으로 측정했습니다. Tcore 곡선은 선형 혼합 모델 회귀 분석으로 분석되었습니다.
서미스터는 침수 15분 전에 삽입하였고, 물에서 나온 후 30분까지 심부온도를 측정하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Jonny Hisdal, PhD, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 27일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 18일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Akershus Universitetssykehus

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IPD는 검증된 기관의 요청 시 공유되며 오슬로 대학과의 데이터 공유 계약이 적용됩니다.

IPD 공유 기간

IPD 및 지원 데이터는 동료 검토 저널에 1차 결과 데이터가 게시된 시점부터 제공되며 해당 날짜로부터 10년 동안 지원됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

IPD는 검증된 기관의 요청 시 공유되며 오슬로 대학과의 데이터 공유 계약이 적용됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다