Ydinlämpötila avovedessä märkäpukuuinnissa.
maanantai 11. marraskuuta 2024 päivittänyt: William James Morton, University Hospital, Akershus
Ydinlämpötila avovedessä märkäpukuisessa uimassa: kohorttitutkimus
Kylmässä vedessä uiminen on luonnostaan vaarallista. Yksi uhista on kehon sisälämpötilan (Tcore) lasku, joka vaikuttaa haitallisesti kaikkiin kehon järjestelmiin ja lisää kuolemanriskiä. Märkäpuvut lieventävät, mutta eivät kumoa tätä uhkaa. Ympäristöolosuhteet voivat hämmentää laboratoriotutkimuksista tai tietokonemalleista saatuja tuloksia, mikä edellyttää avovesitutkimuksia.
Tämä tutkimus oli suunniteltu tutkimaan avovedessä märkäuinnin vaikutuksia kehon sisälämpötilaan eri veden lämpötiloissa 8,4 oC ja 24,5 oC välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Olso, Norja
- Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koulutettuja ja korkeasti koulutettuja uimareita rekrytoitiin paikallisista uimaseuroista ja sosiaalisen median kautta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Koulutetut ja korkeasti koulutetut uimarit.
Poissulkemiskriteerit:
- anamneesissa sydän- ja verisuonitauti, rytmihäiriöt tai maha-suolikanavan poikkeavuudet, jotka estävät peräsuolen lämpötilan mittauksen käytön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ydinlämpötila
Aikaikkuna: Termistori laitettiin sisään 15 minuuttia ennen upottamista ja mitattiin ydinlämpötila 30 minuuttiin asti vedestä poistumisen jälkeen.
|
Itse asetettavaa peräsuolen pilleriä käytettiin mittaamaan jatkuvasti sisälämpötilaa 76 avovedessä uinnissa 31 märkäpukussa olevan uimarin suorittamassa veden lämpötilassa 8,4–24,5 °C.
Tcore-käyrät analysoitiin lineaarisella sekamalliregressiolla.
|
Termistori laitettiin sisään 15 minuuttia ennen upottamista ja mitattiin ydinlämpötila 30 minuuttiin asti vedestä poistumisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jonny Hisdal, PhD, Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 18. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 18. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Akershus Universitetssykehus
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD jaetaan validoidun elimen pyynnöstä ja Oslon yliopiston kanssa tehdyn tiedonjakosopimuksen mukaisesti.
IPD-jaon aikakehys
IPD ja sitä tukevat tiedot ovat saatavilla, kun ensisijaiset tulostiedot julkaistaan vertaisarviointilehdessä, ja niitä tuetaan 10 vuoden ajan kyseisestä päivämäärästä alkaen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD jaetaan validoidun elimen pyynnöstä ja Oslon yliopiston kanssa tehdyn tiedonjakosopimuksen mukaisesti.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .