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등록된 영양사의 소셜 미디어 게시물에 표시될 때 신뢰, 신뢰성 및 투명성에 대한 이해 상충 공개의 효과

2025년 8월 1일 업데이트: JoAnne Arcand, University of Ontario Institute of Technology

공공 투명성, 신뢰 및 구매 의도에 관해 등록 영양사가 소셜 미디어 게시물에 표시한 다양한 이해 상충 공개의 비교 효과: 무작위 통제 실험

등록 영양사(RD)를 포함한 의료 전문가의 소셜 미디어에 대한 이해 상충 공개와 관련된 정책 및 지침을 알리는 연구는 제한적입니다. 이 재판에서는 다양한 형태의 이해상충(COI) 공개가 미치는 영향을 조사하기 위해 RD의 모의 소셜 미디어 게시물을 조사합니다. 테스트된 공개 내용은 캐나다 광고 표준의 "인플루언서 마케팅 공개 지침"을 기반으로 하며 RD를 위한 지방 식이요법 규제 기관에서 수립한 권장 사항에 통합됩니다. 평가된 특정 결과에는 COI를 식별하는 대중의 능력이 포함됩니다. RD에 대한 신뢰; RD의 신뢰성; 소셜 미디어 게시물의 투명성 게시물에서 RD가 보증하는 제품의 구매 및 소비 의도.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 캐나다 영양 및 건강 조사(CNHS)라는 제목의 온라인 단면 조사에 포함된 무작위 대조 실험입니다. Leger Marketing Inc.에서는 캐나다 전체 지역에서 3,380명의 캐나다 성인 샘플(18세 이상, 컴퓨터 소유, 이메일 주소 보유)을 CNHS의 일부로 모집합니다. 참가자는 캐나다의 광고 표준 인플루언서 마케팅 공개 지침에 따라 다양한 COI 보고 변형이 포함된 모의 소셜 미디어 게시물을 포함하는 5개의 실험 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 각 참가자는 무작위로 배정되어 모의 Instagram 게시물의 한 가지 버전(그룹)을 볼 수 있으며, 모든 게시물에는 모의 두유 제품의 영양적 이점을 홍보하는 동일한 RD가 포함되어 있습니다. 참가자는 또한 모든 실험 그룹에 걸쳐 일관된 RD의 Instagram 계정 프로필을 볼 수 있는 기회를 갖게 됩니다. 모든 참가자는 게시물과 계정 프로필을 보는 데 필요한 만큼의 시간을 갖습니다.

앞서 언급한 바와 같이, 실험 그룹은 보고된 이해 상충의 정도에 따라 다릅니다(아래 참조).

  • 그룹 1 광고 공개 아님: COI 공개에는 소셜 미디어 게시물의 설명 본문에 @brandname 및 #NotAnAd가 포함됩니다.
  • 그룹 2 기본 공개: COI 공개에는 소셜 미디어 게시물의 설명 본문에 @brandname 및 #ad가 포함됩니다.
  • 그룹 3 기본 + 유료 파트너십 공개: 헤더에 브랜드 "유료 파트너십"이 포함된 COI 공개와 업계 파트너에 대한 태그, 게시물 시작 부분의 @brandname 및 #ad, 게시물 시작 부분의 #ad 및 #sponsored 소셜 미디어 게시물의 설명 본문 하단.
  • 그룹 4 기본 + 유료 파트너십 + 이미지 라벨: COI 공개에는 그룹 3과 동일한 특성이 포함되며 게시물 이미지 자체에 #ad가 추가됩니다.
  • 그룹 5 통제 그룹: COI 공개 요소가 없는 통제입니다(예: 해시태그는 없고 @brandname만 소셜 미디어 게시물의 설명 본문에 포함됩니다.

주요 결과는 참가자가 소셜 미디어 게시물 내에 COI 공개가 존재하는지 식별할 수 있는 능력입니다. 2차 결과에는 소셜 미디어 게시물의 RD에 대한 참가자의 신뢰, 소셜 미디어 게시물의 RD에 대한 신뢰성, 참가자의 구매 및 소비 의도, RD의 COI 보고 투명성이 포함됩니다. 3차 결과에는 RD가 보증하는 식품에 대한 참가자의 다른 사람 추천, 소셜 미디어 게시물에 대한 참가자의 참여, RD가 보증하는 제품의 건강에 대한 참가자의 견해가 포함됩니다.

통제 조건과 비교하여 참가자는 모든 실험 조건을 이해 상충이 있는 것으로 평가할 것이라고 가정합니다. 실험 조건은 더욱 투명하고 신뢰할 수 있는 것으로 평가되며, 소셜 미디어 게시물의 RD는 더 신뢰할 수 있고 구매/소비 의도가 더 큰 것으로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3409

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Oshawa, Ontario, 캐나다, L1G 0C5
        • University of Ontario Institute of Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

다음과 같은 경우 참가자가 포함됩니다.

  • 18세 이상입니다
  • 컴퓨터를 소유하고,
  • 이메일 주소가 있어요
  • 영어/프랑스어로 말하기/쓰기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
COI 공개 없음(통제). 소셜 미디어 게시물 내러티브 본문에는 @brandname만 태그됩니다.
COI 공개 요소 없음(예: 해시태그 없음). 소셜 미디어 게시물의 설명 본문에는 @brandname만 포함됩니다.
실험적: 그룹 1은 광고 공개가 아님
공개에는 소셜 미디어 게시물 설명 본문에 @brandname 및 #NotAnAd가 포함됩니다.
다른 모든 그룹과 동일한 소셜 미디어 게시물이 표시됩니다. 소셜 미디어 게시물 내러티브 본문의 @brandname 소셜 미디어 게시물 내러티브 본문의 #NotAnAd
실험적: 그룹 2 기본공시
공개에는 소셜 미디어 게시물의 설명 본문에 @brandname 및 #ad가 포함됩니다.
다른 모든 그룹과 동일한 소셜 미디어 게시물이 표시됩니다. 소셜 미디어 게시물 내러티브 본문의 @brandname #소셜 미디어 게시물의 설명 본문에 있는 광고
실험적: 그룹 3 기본 + 유료 파트너십 공개
공개에는 헤더에 브랜드 "유료 파트너십"이 포함되고 업계 파트너에 대한 태그가 포함됩니다. 게시물 시작 부분에는 @brandname 및 #ad가, 소셜 미디어 게시물 내러티브 본문 하단에는 #ad 및 #sponsored가 포함됩니다. .

다른 모든 그룹과 동일한 소셜 미디어 게시물이 표시됩니다. COI 공개에는 업계 파트너에 대한 헤더와 태그에 "유료 파트너십"이 포함됩니다. @brandname 및 #ad는 소셜 미디어 게시물의 설명 본문 시작 부분에 바로 표시됩니다.

#광고 및 #후원은 소셜 미디어 게시물 내러티브 본문 하단에 있습니다.

실험적: 그룹 4 기본 + 유료 파트너십 + 이미지 라벨
공개에는 그룹 3과 동일한 속성이 포함되며 게시물 이미지 자체에 #ad가 추가됩니다.
다른 모든 그룹과 동일한 소셜 미디어 게시물이 표시됩니다. COI 공개에는 업계 파트너에 대한 헤더와 태그에 "유료 파트너십"이 포함됩니다. @brandname 및 #ad는 소셜 미디어 게시물의 설명 본문 시작 부분에 바로 표시됩니다. 소셜 미디어 게시물 내러티브 본문 하단에 #광고 및 #스폰서; #ad(검은색 텍스트, 흰색 배경)가 소셜 미디어 게시물과 연결된 사진에 나타납니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이해상충
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

COI의 참가자 식별은 다음과 같습니다.

  • "게시물에 있는 사람이 이해상충이 있다고 생각합니다"라는 진술로 평가됩니다.
  • 전혀 동의하지 않음(1)부터 매우 동의함(5)까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신뢰하다
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

•RD 게시물에 대한 신뢰는 다음과 같습니다.

  • "나는 이 게시물에 있는 사람을 신뢰합니다", "나는 이 게시물이 사실이라고 믿습니다"라는 진술로 평가됩니다. 이는 또한 개방형 질문을 사용하여 평가됩니다.
  • 전혀 동의하지 않음(1)부터 매우 동의함(5)까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정
믿을 수 있음
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

• RD의 신뢰성은 다음과 같습니다:

  • "이 게시물에 있는 사람은 이 정보를 제공할 자격이 있습니다"라는 문구로 평가됩니다.
  • 전혀 동의하지 않음(1)부터 매우 동의함(5)까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정
구매 의도
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

• 게시물을 본 후 참가자의 제품 구매 의도는 다음과 같습니다.

  • 진술로 평가: "게시물에서 식품을 구매합니다" 및 "영양사가 추천한 제품을 구매할 가능성이 더 높습니다"(둘 다 별도로 검토됨)
  • 매우 가능성이 없음(1)에서 매우 가능성이 높음(5)까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정
소비의도
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

• RD 게시물을 본 후 참가자의 제품 소비 의도는 다음과 같습니다.

  • 진술로 평가: "포스트에 있는 음식을 섭취할" 가능성이 얼마나 됩니까?
  • 매우 가능성이 없음(1)에서 매우 가능성이 높음(5)까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정
투명도
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

• RD 게시물의 투명성은 다음과 같습니다.

  • "식품 품목이 승인되었습니다"라는 문구로 평가됩니다.
  • 전혀 동의하지 않음(1)부터 매우 동의함(5)까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추천
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

• RD가 보증하는 제품에 대한 참가자 추천은 다음과 같습니다.

  • "포스트 속 음식을 다른 사람(가족, 친구 등)에게 추천해주세요"라는 문구로 평가
  • 매우 가능성이 없음(1)에서 매우 가능성이 높음(5)까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정
게시물 참여
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

• RD의 소셜 미디어 게시물에 대한 참가자의 참여:

  • "이 게시물을 소셜 미디어에 좋아요, 댓글, 공유하기"라는 문구로 평가
  • 매우 가능성이 없음(1)에서 매우 가능성이 높음(5)까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정
건강함
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

• 제품의 건강성에 대한 참가자의 견해는 다음과 같습니다.

  • '두유가 얼마나 건강에 좋다고 생각하시나요?', '게시물을 살펴보니 두유가 얼마나 건강에 좋다고 생각하시나요?'라는 문구로 평가했습니다.
  • 전혀 건강하지 않음(1)에서 매우 건강함(5)까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정
빈도
기간: 소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

두유 섭취 빈도는 다음과 같습니다.

  • "두유를 얼마나 자주 드시나요?"라는 문항으로 평가합니다.
  • 전혀(1)부터 항상(5)까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. "해당 없음" 옵션이 없습니다.
소셜미디어 게시물 노출 후 5~10분 후 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 24일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17546

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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