Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit der Offenlegung von Interessenkonflikten in Bezug auf Vertrauen, Glaubwürdigkeit und Transparenz, wenn sie in Social-Media-Beiträgen von registrierten Ernährungsberatern angezeigt werden

1. August 2025 aktualisiert von: JoAnne Arcand, University of Ontario Institute of Technology

Die vergleichende Wirksamkeit verschiedener Offenlegungen zu Interessenkonflikten, die von registrierten Ernährungsberatern in Social-Media-Beiträgen zu öffentlicher Transparenz, Vertrauen und Kaufabsichten angezeigt werden: ein randomisiertes kontrolliertes Experiment

Es gibt nur begrenzte Forschungsergebnisse zu Richtlinien und Richtlinien im Zusammenhang mit der Offenlegung von Interessenkonflikten in sozialen Medien durch medizinisches Fachpersonal, einschließlich registrierter Ernährungsberater (Registered Dietitians, RDs). Dieser Versuch untersucht gefälschte Social-Media-Beiträge eines RD, um die Auswirkungen unterschiedlicher Formen der Offenlegung von Interessenkonflikten (COI) zu untersuchen. Die getesteten Offenlegungen basieren auf den „Influencer Marketing Disclosure Guidelines“ der kanadischen Werbestandards und sind in die Empfehlungen der regionalen Ernährungsaufsichtsbehörden für RDs integriert. Zu den spezifischen bewerteten Ergebnissen gehört die Fähigkeit der Öffentlichkeit, einen COI zu identifizieren; Vertrauen in den RD; Glaubwürdigkeit des RD; Transparenz des Social-Media-Beitrags und; Kauf- und Konsumabsichten des von einem RD in der Post empfohlenen Produkts.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um ein randomisiertes, kontrolliertes Experiment, das in eine Online-Querschnittsumfrage mit dem Titel Canadian Nutrition and Health Survey (CNHS) eingebettet ist. Eine Stichprobe von 3.380 kanadischen Erwachsenen aus allen kanadischen Provinzen (Alter ≥ 18 Jahre, die einen Computer besitzen und eine E-Mail-Adresse haben) wird von Leger Marketing Inc. als Teil des CNHS rekrutiert. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von fünf Versuchsgruppen zugeteilt, die einen simulierten Social-Media-Beitrag mit verschiedenen Variationen der COI-Berichterstattung enthalten, basierend auf den Ad Standards (of Canada) Influencer Marketing Disclosure Guidelines. Jeder Teilnehmer erhält nach dem Zufallsprinzip eine Version (Gruppe) des gefälschten Instagram-Beitrags, die alle denselben RD enthält, der die ernährungsphysiologischen Vorteile eines simulierten Sojamilchprodukts bewirbt. Die Teilnehmer haben außerdem die Möglichkeit, das Instagram-Kontoprofil des RD anzuzeigen, das für alle Versuchsgruppen einheitlich ist. Alle Teilnehmer haben so viel Zeit wie nötig, um den Beitrag und das Kontoprofil anzusehen.

Wie bereits erwähnt, unterscheiden sich die Versuchsgruppen je nach Ausmaß, in dem der Interessenkonflikt gemeldet wird (siehe unten):

  • Gruppe 1 Keine Anzeigenoffenlegung: Die COI-Offenlegung umfasst @brandname und #NotAnAd im narrativen Text des Social-Media-Beitrags.
  • Grundlegende Offenlegung der Gruppe 2: Die COI-Offenlegung umfasst @brandname und #ad im narrativen Text des Social-Media-Beitrags.
  • Offenlegung von Basis- und bezahlten Partnerschaften der Gruppe 3: COI-Offenlegung, begleitet von einer gebrandeten „bezahlten Partnerschaft“ in der Kopfzeile und einem Tag für den Branchenpartner, @brandname und #ad unmittelbar am Anfang des Beitrags sowie #ad und #sponsored am unten im Erzähltext des Social-Media-Beitrags.
  • Gruppe 4: Einfache + kostenpflichtige Partnerschaft + Bildbezeichnung: Die COI-Offenlegung umfasst dieselben Merkmale wie Gruppe 3, mit dem Zusatz „#ad“, der auf dem Beitragsbild selbst erscheint.
  • Gruppe 5 Kontrollgruppe: ist eine Kontrolle ohne COI-Offenlegungselemente (d. h. keine Hashtags und nur der @brandname, der im narrativen Text des Social-Media-Beitrags enthalten ist).

Das primäre Ergebnis ist die Fähigkeit eines Teilnehmers zu erkennen, ob in dem Social-Media-Beitrag COI-Offenlegungen vorliegen. Zu den sekundären Ergebnissen gehören das Vertrauen der Teilnehmer in den RD im Social-Media-Beitrag, die Glaubwürdigkeit des RD im Social-Media-Beitrag, die Kauf- und Konsumabsichten der Teilnehmer sowie die Transparenz der COI-Berichterstattung durch den RD. Zu den tertiären Ergebnissen gehören die Empfehlung der Teilnehmer für das vom RD empfohlene Lebensmittel an andere, das Engagement der Teilnehmer für den Social-Media-Beitrag und die Meinung der Teilnehmer zur Gesundheit eines vom RD empfohlenen Produkts.

Es wird angenommen, dass die Teilnehmer im Vergleich zur Kontrollbedingung alle Versuchsbedingungen als Interessenkonflikte einstufen. Die Versuchsbedingungen werden als transparenter und vertrauenswürdiger bewertet, wobei der RD im Social-Media-Beitrag als glaubwürdiger und mit größeren Kauf-/Konsumabsichten bewertet wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3409

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Oshawa, Ontario, Kanada, L1G 0C5
        • University of Ontario Institute of Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Teilnehmer sind enthalten, wenn:

  • sind ≥18 Jahre
  • einen Computer besitzen,
  • eine E-Mail-Adresse haben
  • sprechen/schreiben Sie auf Englisch/Französisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Keine COI-Offenlegung (Kontrolle). Nur @brandname wird im Erzähltext des Social-Media-Beitrags getaggt.
Keine COI-Offenlegungselemente (d. h. keine Hashtags). Nur der @brandname ist im narrativen Text des Social-Media-Beitrags enthalten.
Experimental: Gruppe 1: Keine Offenlegung von Werbung
Die Offenlegung umfasst @brandname und #NotAnAd im Erzähltext des Social-Media-Beitrags.
Der gleiche Social-Media-Beitrag wird wie bei allen anderen Gruppen angezeigt. @brandname im narrativen Text des Social-Media-Beitrags; #NotAnAd im Erzähltext des Social-Media-Beitrags
Experimental: Grundlegende Offenlegung der Gruppe 2
Die Offenlegung umfasst @brandname und #ad im narrativen Text des Social-Media-Beitrags.
Der gleiche Social-Media-Beitrag wird wie bei allen anderen Gruppen angezeigt. @brandname im narrativen Text des Social-Media-Beitrags; #ad im Erzähltext des Social-Media-Beitrags
Experimental: Offenlegung der grundlegenden + bezahlten Partnerschaften der Gruppe 3
Die Offenlegung umfasst eine gebrandete „bezahlte Partnerschaft“ in der Kopfzeile und ein Tag für den Branchenpartner, @brandname und #ad direkt am Anfang des Beitrags sowie #ad und #sponsored am Ende des narrativen Hauptteils des Social-Media-Beitrags .

Der gleiche Social-Media-Beitrag wird wie bei allen anderen Gruppen angezeigt. COI-Offenlegungen beinhalten „bezahlte Partnerschaft“ in der Kopfzeile und einen Tag für den Industriepartner; @brandname und #ad unmittelbar am Anfang des Erzähltextes des Social-Media-Beitrags;

#ad und #sponsored am Ende des Erzähltexts des Social-Media-Beitrags.

Experimental: Gruppe 4 Basic + Paid Partnership + Image-Label
Die Offenlegung umfasst dieselben Attribute wie Gruppe 3, mit dem Zusatz „#ad“, der auf dem Beitragsbild selbst erscheint.
Der gleiche Social-Media-Beitrag wird wie bei allen anderen Gruppen angezeigt. COI-Offenlegungen beinhalten „bezahlte Partnerschaft“ in der Kopfzeile und einen Tag für den Industriepartner; @brandname und #ad unmittelbar am Anfang des Erzähltextes des Social-Media-Beitrags; #ad und #sponsored am Ende des Erzähltexts des Social-Media-Beitrags; #ad (schwarzer Text, weißer Hintergrund) erscheint auf dem Foto, das mit dem Social-Media-Beitrag verknüpft ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interessenkonflikt
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

Die Teilnehmeridentifizierung von COI erfolgt wie folgt:

  • Bewertet anhand der Aussage „Ich glaube, dass die Person in dem Beitrag einen Interessenkonflikt hat“
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ (1) bis „stimme völlig zu“ (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

•Die Vertrauenswürdigkeit des RDs-Beitrags beträgt:

  • Bewertet anhand der Aussagen „Ich vertraue der Person in diesem Beitrag“ und „Ich glaube, dass der Beitrag wahr ist“. Auch dies wird anhand einer offenen Frage beurteilt.
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ (1) bis „stimme völlig zu“ (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag
Glaubwürdigkeit
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

• Die Glaubwürdigkeit des RD wird sein:

  • Bewertet anhand der Aussage „Die Person in diesem Beitrag ist qualifiziert, diese Informationen bereitzustellen.“
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ (1) bis „stimme völlig zu“ (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag
Kaufabsichten
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

• Die Kaufabsichten der Teilnehmer für ein Produkt nach dem Betrachten des Beitrags sind:

  • Bewertet anhand der Aussage: Wie wahrscheinlich würden Sie „das Lebensmittel per Post kaufen“ und „Ich kaufe eher ein Produkt, wenn ein registrierter Ernährungsberater es empfohlen hat“ (beide werden separat überprüft)
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von sehr unwahrscheinlich (1) bis sehr wahrscheinlich (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag
Konsumabsichten
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

• Die Konsumabsichten der Teilnehmer für ein Produkt, nachdem sie den RDs-Beitrag gesehen haben, sind:

  • Bewertet anhand der Aussage: Wie wahrscheinlich wäre es, dass Sie „das Lebensmittel in der Post verzehren“ würden?
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von sehr unwahrscheinlich (1) bis sehr wahrscheinlich (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag
Transparenz
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

• Die Transparenz des RD-Beitrags wird wie folgt sein:

  • Bewertet anhand der Aussage „Das Lebensmittel wird empfohlen“
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von „stimme überhaupt nicht zu“ (1) bis „stimme völlig zu“ (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empfehlung
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

• Die Empfehlung der Teilnehmer für ein von einem RD empfohlenes Produkt lautet:

  • Bewertet anhand der Aussage „Empfehlen Sie das Lebensmittel im Beitrag anderen (z. B. Familie, Freunden)“
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von sehr unwahrscheinlich (1) bis sehr wahrscheinlich (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag
Engagement für den Beitrag
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

• Engagement der Teilnehmer mit dem Social-Media-Beitrag eines RD:

  • Bewertet anhand der Aussage „Gefällt mir, kommentiere oder teile diesen Beitrag in den sozialen Medien“
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von sehr unwahrscheinlich (1) bis sehr wahrscheinlich (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag
Gesundheit
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

• Die Meinung der Teilnehmer zur Gesundheitsfreundlichkeit eines Produkts ist:

  • Bewertet anhand der Aussagen „Wie gesund ist Ihrer Meinung nach Sojamilch“ und „Nach der Lektüre des Beitrags, für wie gesund halten Sie Sojamilch?“
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von überhaupt nicht gesund (1) bis sehr gesund (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag
Frequenz
Zeitfenster: Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

Häufigkeit des Konsums von Sojamilch war:

  • Bewertet anhand der Aussage „Wie oft trinken Sie Sojamilch?“
  • Bewertet auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von Nie (1) bis Immer (5). Es gibt keine Option „nicht anwendbar“.
Gemessen nach 5–10 Minuten Kontakt mit dem Social-Media-Beitrag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17546

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren