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Efficacité des divulgations de conflits d'intérêts sur la confiance, la crédibilité et la transparence lorsqu'elles sont affichées sur les publications des médias sociaux par des diététistes professionnels

1 août 2025 mis à jour par: JoAnne Arcand, University of Ontario Institute of Technology

L'efficacité comparative des différentes divulgations de conflits d'intérêts affichées sur les publications sur les réseaux sociaux par des diététistes sur la transparence publique, la confiance et les intentions d'achat : une expérience contrôlée randomisée

Il existe peu de recherches pour éclairer les politiques et les lignes directrices liées à la divulgation des conflits d'intérêts sur les réseaux sociaux par les professionnels de la santé, y compris les diététistes professionnels (Dt). Cet essai porte sur des publications simulées sur les réseaux sociaux par un diététiste afin d'examiner l'impact de diverses formes de divulgations de conflits d'intérêts (COI). Les divulgations testées sont basées sur les « Lignes directrices en matière de divulgation du marketing d'influence » des Normes canadiennes de la publicité et sont intégrées aux recommandations établies par les organismes provinciaux de réglementation en diététique pour les diététistes. Les résultats spécifiques évalués comprennent la capacité du public à identifier un conflit d'intérêts ; confiance dans le DR; crédibilité du DR ; transparence de la publication sur les réseaux sociaux et ; intentions d'achat et de consommation du produit approuvées par un diététiste dans le message.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est une expérience contrôlée randomisée intégrée dans une enquête transversale en ligne intitulée Enquête canadienne sur la nutrition et la santé (ECSN). Un échantillon de 3 380 adultes canadiens de toutes les provinces canadiennes (âgés de ≥ 18 ans, possédant un ordinateur et une adresse électronique) seront recrutés par Léger Marketing Inc. dans le cadre du CNHS. Les participants seront randomisés dans l'un des cinq groupes expérimentaux qui incluent une fausse publication sur les réseaux sociaux avec différentes variantes de rapports de COI, sur la base des directives de divulgation du marketing d'influence des Normes de la publicité (du Canada). Chaque participant sera randomisé pour voir une version (groupe) de la fausse publication Instagram, qui présentent toutes la même RD faisant la promotion des avantages nutritionnels d'un faux produit laitier de soja. Les participants auront également la possibilité de consulter le profil du compte Instagram du RD, qui est cohérent dans tous les groupes expérimentaux. Tous les participants auront autant de temps que nécessaire pour consulter la publication et le profil du compte.

Comme indiqué précédemment, les groupes expérimentaux varient selon la mesure dans laquelle le conflit d'intérêts est signalé (voir ci-dessous) :

  • Groupe 1 Il ne s'agit pas d'une divulgation publicitaire : la divulgation du COI inclut @brandname et #NotAnAd dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux.
  • Divulgation de base du groupe 2 : la divulgation du COI inclut @brandname et #ad dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux.
  • Divulgation de partenariat de base + payant du groupe 3 : divulgation du COI accompagnée d'un « partenariat payant » de marque dans l'en-tête et d'une balise pour le partenaire industriel, @brandname et #ad immédiatement au début de la publication, et #ad et #sponsored au début de la publication. en bas du corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux.
  • Groupe 4 Basic + Partenariat payant + Libellé d'image : la divulgation du COI inclut les mêmes caractéristiques que le groupe 3, avec l'ajout du #ad apparaissant sur l'image de la publication elle-même.
  • Groupe 5 Groupe de contrôle : est un contrôle sans élément de divulgation de COI (c.-à-d. pas de hashtags et uniquement le @brandname inclus dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux).

Le principal résultat est la capacité d'un participant à identifier si des divulgations de COI existent dans la publication sur les réseaux sociaux. Les résultats secondaires incluent la confiance des participants dans le RD dans la publication sur les réseaux sociaux, la crédibilité du RD dans la publication sur les réseaux sociaux, les intentions d'achat et de consommation des participants et la transparence des rapports COI par le RD. Les résultats tertiaires incluent la recommandation par les participants de l'aliment approuvé par le RD à d'autres, l'engagement des participants avec la publication sur les réseaux sociaux et le point de vue des participants sur la salubrité d'un produit approuvé par le RD.

On suppose que, par rapport à la condition témoin, les participants évalueront toutes les conditions expérimentales comme ayant un conflit d'intérêts. Les conditions expérimentales seront jugées plus transparentes et dignes de confiance, le DR dans la publication sur les réseaux sociaux étant jugé plus crédible et avec de plus grandes intentions d'achat/de consommation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3409

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Oshawa, Ontario, Canada, L1G 0C5
        • University of Ontario Institute of Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Les participants sont inclus si :

  • avez ≥18 ans
  • posséder un ordinateur,
  • avoir une adresse email
  • parler/écrire en anglais/français

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôle
Aucune divulgation de COI (contrôle). Seul @brandname est tagué dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux.
Aucun élément de divulgation du COI (c.-à-d. pas de hashtag). Seul le @brandname est inclus dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux.
Expérimental: Groupe 1 : il ne s'agit pas d'une divulgation publicitaire
La divulgation inclut @brandname et #NotAnAd dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux.
Même publication sur les réseaux sociaux que tous les autres groupes. @brandname dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux ; #NotAnAd dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux
Expérimental: Divulgation de base du groupe 2
La divulgation inclut @brandname et #ad dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux.
Même publication sur les réseaux sociaux que tous les autres groupes. @brandname dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux ; #ad dans le corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux
Expérimental: Divulgation de partenariat de base + payante du groupe 3
La divulgation comprend la marque « partenariat payant » dans l'en-tête et une balise pour le partenaire industriel, @brandname et #ad immédiatement au début de la publication, et #ad et #sponsored au bas du corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux. .

Même publication sur les réseaux sociaux que tous les autres groupes. Les divulgations de COI incluent « partenariat rémunéré » dans l'en-tête et une balise pour le partenaire industriel ; @brandname et #ad immédiatement au début du corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux ;

#ad et #sponsored au bas du corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux.

Expérimental: Groupe 4 Basic + Partenariat payant + Label image
La divulgation inclut les mêmes attributs que le groupe 3, avec l'ajout du #ad apparaissant sur l'image de la publication elle-même.
Même publication sur les réseaux sociaux que tous les autres groupes. Les divulgations de COI incluent « partenariat rémunéré » dans l'en-tête et une balise pour le partenaire industriel ; @brandname et #ad immédiatement au début du corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux ; #ad et #sponsored au bas du corps narratif de la publication sur les réseaux sociaux ; #ad (texte noir, fond blanc) apparaît sur la photo associée à la publication sur les réseaux sociaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conflit d'intérêt
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

L'identification des participants du COI sera :

  • Évalué par la déclaration « Je pense que la personne occupant le poste est en conflit d'intérêts »
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de Fortement en désaccord (1) à Tout à fait d'accord (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

•La confiance du poste de RD sera :

  • Évalué par les déclarations « Je fais confiance à la personne dans ce message » et « Je crois que le message est vrai ». Ceci est également évalué à l’aide d’une question ouverte.
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de Fortement en désaccord (1) à Tout à fait d'accord (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux
Crédibilité
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

• La crédibilité du DR sera :

  • Évalué par la déclaration « La personne occupant ce poste est qualifiée pour fournir ces informations ».
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de Fortement en désaccord (1) à Tout à fait d'accord (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux
Intentions d'achat
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

• Les intentions d'achat d'un produit des participants après avoir visionné la publication seront :

  • Évalué par la déclaration : quelle est la probabilité que vous « achetiez l'aliment par la poste » et « je suis plus susceptible d'acheter un produit si un diététiste professionnel l'a approuvé » (les deux seront examinés séparément)
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de très improbable (1) à très probable (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux
Intentions de consommation
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

• Les intentions de consommation d'un produit par les participants après avoir vu le message des RD seront :

  • Évalué par la déclaration : Quelle est la probabilité que vous "consommiez l'aliment contenu dans le message"
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de très improbable (1) à très probable (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux
Transparence
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

• La transparence du poste des RD sera :

  • Évalué par la déclaration « L'aliment est en cours d'approbation »
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de Fortement en désaccord (1) à Tout à fait d'accord (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recommandation
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

• Recommandation des participants : un produit approuvé par un diététiste sera :

  • Évalué par la déclaration « Recommander l'aliment contenu dans la publication à d'autres personnes (par exemple, famille, amis) »
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de très improbable (1) à très probable (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux
Engagement avec le poste
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

• Engagement des participants avec la publication sur les réseaux sociaux par un diététiste :

  • Évalué par la déclaration « Aimez, commentez ou partagez cette publication sur les réseaux sociaux »
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de très improbable (1) à très probable (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux
Santé
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

• Le point de vue des participants sur la santé d'un produit sera :

  • Évalué par les déclarations « Dans quelle mesure pensez-vous que le lait de soja est sain » et « Après avoir examiné le message, dans quelle mesure pensez-vous que le lait de soja est sain ? »
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points allant de Pas du tout en bonne santé (1) à Très bonne santé (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux
Fréquence
Délai: Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

La fréquence de consommation de lait de soja était :

  • Évalué par la déclaration « À quelle fréquence buvez-vous du lait de soja ? »
  • Évalué sur une échelle de Likert à 5 points de Jamais (1) à Toujours (5). Il n’y a pas d’option « sans objet ».
Mesuré après 5 à 10 minutes d'exposition à la publication sur les réseaux sociaux

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

24 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

24 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2024

Première publication (Réel)

20 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17546

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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