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Efficacia delle informative sui conflitti di interessi in termini di fiducia, credibilità e trasparenza quando visualizzate sui post sui social media di dietisti registrati

1 agosto 2025 aggiornato da: JoAnne Arcand, University of Ontario Institute of Technology

L'efficacia comparativa delle diverse informative sui conflitti di interessi visualizzate sui post sui social media da dietisti registrati su trasparenza pubblica, fiducia e intenzioni di acquisto: un esperimento controllato randomizzato

La ricerca per informare le politiche e le linee guida relative alla divulgazione dei conflitti di interesse sui social media da parte degli operatori sanitari, compresi i dietisti registrati (RD), è limitata. Questo studio indaga i finti post sui social media di un RD per esaminare l'impatto di diverse forme di divulgazione di conflitti di interessi (COI). Le informazioni testate si basano sugli standard pubblicitari canadesi "Linee guida per la divulgazione dell'influencer marketing" e sono incorporate nelle raccomandazioni stabilite dagli organismi di regolamentazione dietetica provinciali per le malattie rare. I risultati specifici valutati includono la capacità del pubblico di identificare un COI; fiducia nel RD; credibilità del RD; trasparenza dei post sui social media e; intenzioni di acquisto e consumo del prodotto avallate da un RD nel post.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è un esperimento controllato randomizzato incorporato in un sondaggio trasversale online intitolato Canadian Nutrition and Health Survey (CNHS). Un campione di 3.380 adulti canadesi provenienti da tutte le province canadesi (età ≥ 18 anni, possessori di un computer e indirizzo e-mail) sarà reclutato da Leger Marketing Inc. come parte del CNHS. I partecipanti verranno randomizzati in uno dei cinque gruppi sperimentali che includono un finto post sui social media con diverse varianti di reporting COI, sulla base delle linee guida per la divulgazione dell'influencer marketing degli standard pubblicitari (del Canada). Ogni partecipante verrà randomizzato per visualizzare una versione (gruppo) del finto post su Instagram, che presentano tutti lo stesso RD che promuove i benefici nutrizionali di un finto prodotto a base di latte di soia. I partecipanti avranno anche l'opportunità di visualizzare il profilo dell'account Instagram di RD, che è coerente in tutti i gruppi sperimentali. Tutti i partecipanti avranno tutto il tempo necessario per visualizzare il post e il profilo dell'account.

Come affermato in precedenza, i gruppi sperimentali variano in base alla misura in cui viene segnalato il conflitto di interessi (vedi sotto):

  • Gruppo 1 Non una divulgazione pubblicitaria: la divulgazione COI include @brandname e #NotAnAd nel corpo narrativo del post sui social media.
  • Gruppo 2 Divulgazione di base: la divulgazione COI include @brandname e #ad nel corpo narrativo del post sui social media.
  • Gruppo 3 Divulgazione di base + partnership a pagamento: divulgazione COI accompagnata da una "partnership a pagamento" con marchio nell'intestazione e da un tag per il partner di settore, @brandname e #ad immediatamente all'inizio del post e #ad e #sponsored alla fine fondo del corpo narrativo del post sui social media.
  • Gruppo 4 Base + Partnership a pagamento + Etichetta immagine: la divulgazione COI include le stesse caratteristiche del Gruppo 3, con l'aggiunta di #ad che appare sull'immagine del post stessa.
  • Gruppo 5 Gruppo di controllo: è un controllo senza elementi di divulgazione delle COI (ad es. nessun hashtag e solo il @brandname inserito all'interno del corpo narrativo del post social).

Il risultato principale è la capacità di un partecipante di identificare se esistono divulgazioni COI all'interno del post sui social media. I risultati secondari includono la fiducia dei partecipanti nell'RD nei post sui social media, la credibilità dell'RD nei post sui social media, le intenzioni di acquisto e consumo dei partecipanti e la trasparenza della rendicontazione COI da parte dell'RD. I risultati terziari includono la raccomandazione da parte dei partecipanti del prodotto alimentare approvato dal RD ad altri, il coinvolgimento dei partecipanti con il post sui social media e il punto di vista dei partecipanti sulla salubrità di un prodotto approvato dal RD.

Si ipotizza che, rispetto alla condizione di controllo, i partecipanti valuteranno tutte le condizioni sperimentali come aventi un conflitto di interessi. Le condizioni sperimentali saranno valutate più trasparenti e affidabili, con il RD nei post sui social media valutato come più credibile e con maggiori intenzioni di acquisto/consumo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3409

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Oshawa, Ontario, Canada, L1G 0C5
        • University of Ontario Institute of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

I partecipanti sono inclusi se:

  • hanno ≥18 anni
  • possedere un computer,
  • avere un indirizzo email
  • parlare/scrivere in inglese/francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllare
Nessuna divulgazione COI (controllo). Solo @brandname viene taggato nel corpo narrativo del post sui social media.
Altro: Controllare
Nessun elemento di divulgazione delle COI (ad es. senza hashtag). Solo il @brandname è incluso nel corpo narrativo del post sui social media.
Sperimentale: Gruppo 1 Non è un'informativa pubblicitaria
La divulgazione include @brandname e #NotAnAd nel corpo narrativo del post sui social media.
Altro: Gruppo 1 Non un'informativa pubblicitaria
Stesso post sui social media visualizzato come tutti gli altri gruppi. @brandname nel corpo narrativo del post sui social media; #NotAnAd nel corpo narrativo del post social
Sperimentale: Gruppo 2 Informativa di base
La divulgazione include @brandname e #ad nel corpo narrativo del post sui social media.
Altro: Gruppo 2 Informativa di base
Stesso post sui social media visualizzato come tutti gli altri gruppi. @brandname nel corpo narrativo del post sui social media; #ad nel corpo narrativo del post sui social
Sperimentale: Gruppo 3 Divulgazione di partnership di base + a pagamento
La divulgazione include una "partnership a pagamento" con marchio nell'intestazione e un tag per il partner di settore, @brandname e #ad immediatamente all'inizio del post e #ad e #sponsored in fondo al corpo narrativo del post sui social media .
Altro: Gruppo 3 Divulgazione di partnership di base + a pagamento

Stesso post sui social media visualizzato come tutti gli altri gruppi. Le divulgazioni COI includono "partnership retribuita" nell'intestazione e un tag per il partner industriale; @brandname e #ad subito all'inizio del corpo narrativo del post social;

#annuncio e #sponsorizzato in fondo al corpo narrativo del post social.
Sperimentale: Gruppo 4 Base + Partnership a pagamento + Etichetta immagine
La divulgazione include gli stessi attributi del Gruppo 3, con l'aggiunta di #ad che appare sull'immagine del post stesso.
Altro: Gruppo 4 Base + Partnership a pagamento + Etichetta immagine
Stesso post sui social media visualizzato come tutti gli altri gruppi. Le divulgazioni COI includono "partnership retribuita" nell'intestazione e un tag per il partner industriale; @brandname e #ad subito all'inizio del corpo narrativo del post social; #annuncio e #sponsorizzato in fondo al corpo narrativo del post social; #ad (testo nero, sfondo bianco) appare sulla foto associata al post sui social media

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conflitto di interessi
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

L'identificazione del partecipante al COI sarà:

  • Valutato dalla dichiarazione "Credo che la persona nell'incarico abbia un conflitto di interessi"
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Fortemente in disaccordo (1) a Fortemente d'accordo (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

•L'affidamento del posto di RD sarà:

  • Valutato dalle affermazioni "Mi fido della persona in questo post" e "Credo che il post sia vero". Anche questo viene valutato utilizzando una domanda a risposta aperta.
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Fortemente in disaccordo (1) a Fortemente d'accordo (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media
Credibilità
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

• La credibilità del RD sarà:

  • Valutato dalla dichiarazione "La persona in questo incarico è qualificata per fornire queste informazioni".
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Fortemente in disaccordo (1) a Fortemente d'accordo (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media
Intenzioni d'acquisto
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

• Le intenzioni di acquisto di un prodotto da parte dei partecipanti dopo aver visualizzato il post saranno:

  • Valutato in base alla dichiarazione: Quanto è probabile che "acquisteresti il ​​prodotto alimentare per posta" e "Sono più propenso ad acquistare un prodotto se un dietista registrato lo ha approvato" (entrambi verranno esaminati separatamente)
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Molto improbabile (1) a Molto probabile (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media
Intenzioni di consumo
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

• Le intenzioni di consumo di un prodotto da parte dei partecipanti dopo aver visto il post sugli RD saranno:

  • Valutato in base alla dichiarazione: Con quale probabilità "consumerebbe il prodotto alimentare contenuto nella posta"
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Molto improbabile (1) a Molto probabile (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media
Trasparenza
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

• La trasparenza del posto di RD sarà:

  • Valutato dalla dichiarazione "Il prodotto alimentare è approvato"
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Fortemente in disaccordo (1) a Fortemente d'accordo (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccomandazione
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

• La raccomandazione dei partecipanti su un prodotto approvato da un RD sarà:

  • Valutato dalla dichiarazione "Raccomandare il prodotto alimentare nel post ad altri (ad esempio, familiari, amici)"
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Molto improbabile (1) a Molto probabile (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media
Coinvolgimento con la posta
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

• Coinvolgimento dei partecipanti con il post sui social media da parte di un RD:

  • Valutato dalla dichiarazione "Mi piace, commenta o condividi questo post sui social media"
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Molto improbabile (1) a Molto probabile (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media
Salubrità
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

• Il punto di vista dei partecipanti sulla salubrità di un prodotto sarà:

  • Valutato dalle affermazioni "Quanto ritieni salutare il latte di soia" e "Dopo aver esaminato il post, quanto ritieni salutare il latte di soia?"
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Per niente sano (1) a Molto sano (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media
Frequenza
Lasso di tempo: Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

La frequenza del consumo di latte di soia è stata:

  • Valutato dalla dichiarazione "Quanto spesso bevi latte di soia?"
  • Valutato su una scala Likert a 5 punti da Mai (1) a Sempre (5). Non esiste l'opzione "non applicabile".
Misurato dopo 5-10 minuti di esposizione al post sui social media

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Ontario Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

24 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

24 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17546

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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