이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중 회복의 아급성기에서 미술치료가 비운동 기능 재활에 미치는 영향

2024년 11월 27일 업데이트: Zexi Liu, Chonbuk National University
뇌졸중은 전 세계적으로 장애와 사망의 주요 원인 중 하나이며, 인구 노령화로 인해 뇌졸중 환자 수가 꾸준히 증가하고 있습니다. 약물 치료, 물리 치료, 인지 치료와 같은 전통적인 재활 방법은 신체 기능을 어느 정도 향상시킬 수 있지만, 많은 뇌졸중 환자는 여전히 정서적, 인지적, 사회적 기능의 결함을 포함하여 장기적인 비운동 장애에 직면해 있습니다. 통합적이고 비침습적인 중재인 미술 치료는 비운동 기능을 회복할 수 있는 잠재력으로 인해 점차 연구자들과 임상의들로부터 주목을 받고 있습니다. 미술치료는 음악, 그림, 춤과 같은 예술적 양식을 통해 환자의 감정을 조절하고 불안과 우울증을 줄이는 데 도움을 줄 뿐만 아니라 신경가소성을 촉진하여 인지 기능과 사회적 참여를 향상시킵니다. 아급성기 뇌졸중 환자의 재활에서 미술치료는 다차원적인 재활 지원을 제공하고 감정 조절 및 인지 회복을 최적화하며 환자의 전반적인 재활에 대한 새로운 희망을 제공하는 보조 개입 역할을 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Heilongjiang
      • Jiamusi,, Heilongjiang, 중국, 156500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 연구 참가자: 40-75세의 뇌졸중 환자. 이 연령대의 환자는 일반적으로 뇌졸중 발병률이 높고 재활 과정에서 상대적으로 높은 가소성을 나타냅니다.
  2. 뇌졸중의 종류: 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중이 처음 발생하고 영상(CT 또는 MRI)으로 확인됩니다. 이는 참가자들 사이에서 뇌졸중 유형의 일관성을 보장하고 다양한 뇌졸중 유형으로 인한 재활 차이를 줄이는 데 도움이 됩니다.
  3. 뇌졸중 발병 이후 시간: 뇌졸중 후 2주에서 3개월 사이(광의적으로 정의되는 아급성기). 이 단계에서 환자는 일반적으로 급성 치료 단계에서 벗어나 신체적, 정신적 회복에 상당한 가소성을 나타내므로 재활에 중요한 시기입니다.
  4. 뇌졸중 후유증의 심각도: 뇌졸중 후유증은 경증에서 중등도(수정된 랭킨 척도 점수 2~3)여야 합니다. 이 환자들은 어느 정도 독립적인 이동성을 갖고 있지만 기능을 더욱 향상시키기 위해서는 여전히 재활 훈련이 필요합니다.
  5. 인지 능력: 참가자는 기본적인 인지 기능을 갖추고 연구 요구 사항을 이해하고 준수할 수 있어야 합니다. 이를 통해 환자는 미술치료에 효과적으로 참여할 수 있고 주관적인 경험을 정확하게 보고할 수 있습니다.
  6. 감정 상태: 연구 시작 시 참가자의 우울증, 불안 또는 스트레스 수준은 경증에서 중등도여야 합니다. 심각한 심리적 장애가 있는 환자에게는 보다 집중적인 심리적 지원이 필요할 수 있으며 이는 본 연구의 범위를 벗어납니다.
  7. 언어 및 의사소통 기술: 참가자는 미술 치료 세션 중 상호 작용에 참여하고 이해하기 위한 기본적인 언어 표현 및 이해 능력을 보유해야 합니다. 이를 통해 치료사와의 효과적인 의사소통이 보장됩니다.
  8. 신체 조건: 참가자는 간단한 사지 움직임 및 활동을 수행할 수 있는 능력 등 미술치료에 참여하는 데 필요한 기본적인 신체 기능을 갖추고 있어야 합니다. 심각한 신체 장애로 인해 예술 활동에 참여하지 못할 수도 있습니다.
  9. 생활환경: 참가자는 정기적으로 치료 현장으로 이동할 수 있고 비교적 안정적인 생활 환경을 누릴 수 있는 지역에 거주해야 합니다. 이는 환자가 각 치료 세션에 정시에 참석하고 전체 개입 주기를 완료할 수 있도록 하는 데 도움이 됩니다.
  10. 참여 동의: 환자와 그 가족 모두 연구의 목적, 과정, 잠재적 위험을 완전히 이해하고 사전 동의서에 기꺼이 서명해야 합니다. 이를 통해 환자는 연구에 참여할 때 자신의 책임과 권리를 완전히 이해할 수 있습니다.
  11. 사전 심리 치료 또는 미술 치료 없음: 참가자는 연구 결과에 대한 다른 중재의 영향을 배제하기 위해 지난 6개월 동안 어떠한 형태의 심리 치료, 미술 치료 또는 유사한 재활 중재도 받지 않아야 합니다.

제외 기준:

  1. 중증 정신 질환: 중증 정신 장애(예: 정신분열증, 양극성 장애)의 병력 또는 현재 진단 또는 현재 중증 수준의 우울증, 불안 또는 스트레스. 이러한 정신 건강 문제는 전문적인 심리 치료가 필요할 수 있으며 이는 본 연구의 개입 목표와 일치하지 않습니다.
  2. 중증 동반질환: 진행성 암, 중증 심장 질환(예: 심부전, 급성 관상동맥 증후군), 만성 신부전 또는 중증 만성 호흡기 질환과 같은 심각한 신체 질환이 있는 환자. 이러한 상태는 환자의 참여 능력과 재활 결과에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.
  3. 중증 감각 장애: 실명, 심각한 청력 상실 또는 교정 불가능한 감각 결손과 같은 심각한 감각 장애가 있는 환자. 이러한 손상은 미술 치료, 특히 시각적 또는 청각적 참여가 필요한 활동(예: 그림 또는 음악 치료)에 효과적으로 참여하는 것을 방해할 수 있습니다.
  4. 중증 언어 장애: 효과적인 의사소통이나 표현을 방해하는 중증 실어증 또는 언어 의사소통 장애가 있는 환자. 이는 치료 과정에 참여하고 이해하는 환자의 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
  5. 약물 의존 또는 남용 이력: 현재 약물 의존 또는 남용(알코올 및 불법 약물 포함) 이력이 있는 환자. 이러한 상태는 인지 및 행동 기능에 심각한 영향을 미칠 수 있으며 잠재적으로 연구의 개입 효과를 방해할 수 있습니다.
  6. 알레르기 또는 신체적 불편함: 미술 치료에 잠재적으로 사용되는 재료(예: 페인트, 점토, 악기)에 심각한 알레르기 반응이 있거나 유사한 재료로 인해 신체적 불편을 겪은 병력이 있는 환자.
  7. 참여 의지 부족: 환자 또는 그 가족이 연구에 참여할 의지가 부족하거나 서면 동의서를 제공할 수 없습니다. 이는 조기 철회로 이어질 수 있으며 연구의 무결성 및 결과 분석에 영향을 미칠 수 있습니다.
  8. 기타 잠재적 영향 요인: 나열되지 않았지만 연구자가 환자 참여 또는 연구 결과에 잠재적으로 영향을 미칠 것으로 간주하는 기타 요인. 예를 들어, 환자의 심리적 상태에 상당한 영향을 미칠 수 있는 중요한 생활 사건(예: 사별, 이혼)이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미술치료
음악, 그림, 춤 등을 통해 미술치료는 환자의 감정 조절, 불안 및 우울증 완화에 도움을 줄 뿐만 아니라 뇌의 다양한 영역을 활성화하여 신경가소성을 촉진하여 운동 기능 회복을 촉진합니다.
음악, 그림, 춤 등을 통해 미술치료는 환자의 감정 조절, 불안 및 우울증 완화에 도움을 줄 뿐만 아니라 뇌의 다양한 영역을 활성화하여 신경가소성을 촉진하여 운동 기능 회복을 촉진합니다.
활성 비교기: 정규치료
표준 치료
표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 수준
기간: 1개월
해밀턴 우울증 평가 척도(Hamilton Depression Rating Scale), 24문항 버전. 총점은 24점이며, 질병의 정도가 경증일수록 총점이 낮을수록 정도가 경미한 것입니다.
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MR-23-24-048934

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다