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L'art-thérapie et ses effets sur la rééducation des fonctions non motrices dans la phase subaiguë de la récupération d'un AVC

27 novembre 2024 mis à jour par: Zexi Liu, Chonbuk National University
L’AVC est l’une des principales causes d’invalidité et de décès dans le monde, le nombre de patients victimes d’un AVC augmentant régulièrement en raison du vieillissement de la population. Bien que les méthodes de rééducation traditionnelles, telles que le traitement pharmacologique, la physiothérapie et la thérapie cognitive, puissent améliorer la fonction physique dans une certaine mesure, de nombreux patients victimes d'un AVC sont toujours confrontés à des déficiences non motrices à long terme, notamment des déficits du fonctionnement émotionnel, cognitif et social. L'art-thérapie, en tant qu'intervention intégrative et non invasive, a progressivement attiré l'attention des chercheurs et des cliniciens en raison de son potentiel de restauration des fonctions non motrices. Grâce à des modalités artistiques telles que la musique, la peinture et la danse, l'art-thérapie aide non seulement les patients à réguler leurs émotions, réduisant ainsi l'anxiété et la dépression, mais favorise également la neuroplasticité, améliorant ainsi la fonction cognitive et la participation sociale. Dans la rééducation des patients victimes d'un AVC en phase subaiguë, l'art-thérapie peut servir d'intervention complémentaire, fournissant un soutien de rééducation multidimensionnel, optimisant la régulation émotionnelle et la récupération cognitive, et offrant un nouvel espoir pour la réadaptation globale des patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Heilongjiang
      • Jiamusi,, Heilongjiang, Chine, 156500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  1. Participants à l'étude : patients victimes d'un AVC âgés de 40 à 75 ans. Les patients de ce groupe d’âge ont généralement une incidence plus élevée d’accidents vasculaires cérébraux et présentent une plasticité relativement plus élevée au cours du processus de rééducation.
  2. Type d'accident vasculaire cérébral : Première apparition d'un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique, confirmé par imagerie (TDM ou IRM). Cela permet d’assurer la cohérence du type d’AVC parmi les participants, réduisant ainsi les différences de rééducation causées par les différents types d’AVC.
  3. Temps écoulé depuis le début de l'AVC : entre 2 semaines et 3 mois après l'AVC (phase subaiguë au sens large). Au cours de cette phase, les patients sont généralement sortis de la phase de traitement aigu et présentent une plasticité significative dans leur récupération physique et psychologique, ce qui en fait une période critique pour la rééducation.
  4. Gravité des séquelles de l'AVC : les séquelles de l'AVC doivent être légères à modérées (score modifié sur l'échelle de Rankin de 2 à 3). Ces patients ont un certain niveau de mobilité indépendante mais nécessitent néanmoins une formation en réadaptation pour améliorer davantage leur fonction.
  5. Capacité cognitive : les participants doivent avoir une fonction cognitive de base et être capables de comprendre et de se conformer aux exigences de la recherche. Cela garantit que les patients peuvent participer efficacement à l’art-thérapie et rapporter avec précision leurs expériences subjectives.
  6. Statut émotionnel : les niveaux de dépression, d'anxiété ou de stress des participants doivent être légers à modérés au début de l'étude. Les patients souffrant de troubles psychologiques sévères peuvent nécessiter un soutien psychologique plus intensif, ce qui sort du cadre de cette étude.
  7. Compétences linguistiques et de communication : les participants doivent posséder des capacités de base d'expression et de compréhension du langage pour s'engager et comprendre les interactions pendant les séances d'art-thérapie. Cela garantit une communication efficace avec le thérapeute.
  8. Condition physique : Les participants doivent posséder les fonctions physiques de base nécessaires pour participer à l'art-thérapie, telles que la capacité d'effectuer des mouvements et des activités simples des membres. Des handicaps physiques graves peuvent empêcher la participation à des activités artistiques.
  9. Milieu de vie : Les participants doivent résider dans une zone qui leur permet de se rendre régulièrement au site de traitement et de disposer d'un milieu de vie relativement stable. Cela permet de garantir que les patients peuvent assister à chaque séance de thérapie à temps et terminer l’intégralité du cycle d’intervention.
  10. Consentement à participer : le patient et les membres de sa famille doivent pleinement comprendre le but, le processus et les risques potentiels de l'étude et être prêts à signer un formulaire de consentement éclairé. Cela garantit que les patients comprennent pleinement leurs responsabilités et leurs droits lorsqu'ils participent à l'étude.
  11. Aucune thérapie psychologique ou artistique préalable : les participants ne doivent avoir reçu aucune forme de thérapie psychologique, d'art-thérapie ou d'intervention de rééducation similaire au cours des 6 derniers mois pour exclure l'impact d'autres interventions sur les résultats de l'étude.

Critères d'exclusion :

  1. Maladie mentale grave : antécédents ou diagnostic actuel de troubles mentaux graves (par exemple, schizophrénie, trouble bipolaire) ou niveau actuel sévère de dépression, d'anxiété ou de stress. Ces problèmes de santé mentale peuvent nécessiter un traitement psychologique spécialisé, ce qui n'est pas conforme aux objectifs d'intervention de cette étude.
  2. Comorbidités graves : patients souffrant de maladies physiques graves, telles qu'un cancer avancé, une maladie cardiaque grave (par exemple, insuffisance cardiaque, syndrome coronarien aigu), une insuffisance rénale chronique ou des maladies respiratoires chroniques graves. Ces conditions peuvent gravement affecter la capacité du patient à participer et les résultats de la réadaptation.
  3. Déficiences sensorielles sévères : Patients présentant des déficiences sensorielles graves, telles que la cécité, une perte auditive profonde ou des déficits sensoriels non corrigibles. Ces déficiences peuvent empêcher une participation efficace à l'art-thérapie, en particulier aux activités nécessitant un engagement visuel ou auditif (comme la peinture ou la musicothérapie).
  4. Déficiences sévères du langage : Patients souffrant d'aphasie sévère ou de troubles de la communication vocale qui entravent une communication ou une expression efficace. Cela affecterait la capacité du patient à participer et à comprendre le processus thérapeutique.
  5. Dépendance à une substance ou antécédents d'abus : Patients ayant des antécédents actuels de dépendance ou d'abus de substances (y compris l'alcool et les drogues illicites). De telles conditions peuvent avoir un impact significatif sur les fonctions cognitives et comportementales, interférant potentiellement avec les effets de l'intervention de l'étude.
  6. Allergies ou inconfort physique : patients présentant des réactions allergiques graves à des matériaux potentiellement utilisés en art-thérapie (par exemple, peinture, argile, instruments de musique) ou des antécédents d'inconfort physique provoqués par des matériaux similaires.
  7. Manque de volonté de participer : les patients ou les membres de leur famille ne montrent pas une volonté suffisante de participer à l'étude ou sont incapables de fournir un consentement éclairé écrit. Cela peut conduire à un retrait prématuré, affectant l'intégrité de l'étude et l'analyse des résultats.
  8. Autres facteurs d'influence potentiels : tout autre facteur non répertorié mais considéré par les chercheurs comme susceptible d'affecter la participation des patients ou les résultats de l'étude. Par exemple, des événements marquants de la vie (ex. : deuil, divorce), qui peuvent avoir un impact considérable sur l'état psychologique du patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Art-thérapie
Grâce à la musique, à la peinture, à la danse et à d'autres formes, l'art-thérapie peut non seulement aider les patients à réguler leurs émotions, à soulager l'anxiété et la dépression, mais également à activer différentes zones du cerveau pour favoriser la neuroplasticité, favorisant ainsi la récupération de la fonction motrice.
Grâce à la musique, à la peinture, à la danse et à d'autres formes, l'art-thérapie peut non seulement aider les patients à réguler leurs émotions, à soulager l'anxiété et la dépression, mais également à activer différentes zones du cerveau pour favoriser la neuroplasticité, favorisant ainsi la récupération de la fonction motrice.
Comparateur actif: Thérapie régulière
Traitement standard
Traitement standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de dépression
Délai: 1 mois
Échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton, version à 24 éléments. Le score total est de 24 points, et plus la maladie est légère, plus le score total est bas, plus le degré est léger.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2024

Première publication (Réel)

3 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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