이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

AML에서 CRP/알부민 비율과 응고 프로필의 관계

2025년 1월 27일 업데이트: shrouk mosallam ahmed khalaf, Assiut University

급성골수성백혈병 환자의 CRP/알부민 비율과 응고 프로파일의 관계

연구자들은 새로 진단된 AML 환자의 CAR과 응고 프로필 사이의 관계를 조사할 예정입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

급성 골수성 백혈병(AML)은 이질성이 높은 공격적인 혈액학적 악성 종양입니다. 전신 염증이 종양 형성과 연관되어 있다는 것은 오랫동안 인식되어 왔으며, C-반응성 단백질 수준의 상승은 혈액학적 악성종양을 포함한 다양한 유형의 암 환자의 생존 결과 악화와 연관되어 있음이 밝혀졌습니다. 혈청 알부민은 개인의 영양 상태를 측정하는 척도입니다. 전신 염증은 모세혈관 투과성을 증가시켜 혈청 알부민 농도를 감소시킬 수 있습니다. CRP 대 알부민 비율(CAR)은 염증과 영양을 기반으로 하는 유용한 점수로, 전신 염증 상태뿐만 아니라 영양 상태도 반영합니다. 혈청 CRP와 알부민 수준에 의해 결정되는 글래스고 예후 점수(GPS)와 수정 GPS(mGPS)가 AML 환자의 예후 지표로 제안되었습니다. 그러나 AML 환자에서 CAR의 임상적 상관관계와 예후 가치는 아직 명확하지 않습니다. 백혈병에서는 파종성혈관내응고(DIC), 응고단백질결함, 일차섬유소용해 등의 지혈이상이 나타날 수 있다. 임상적으로 급성전골수구백혈병과 같은 급성골수성백혈병의 종류는 파종성혈관내응고(DIC)로 인한 출혈 빈도가 높아 사망률이 높은 질병이다. 따라서 연구자들은 새로 진단된 급성 골수성 백혈병에서 CAR과 염증 반응 및 응고 프로필 수준과의 관계를 조사하고 3개월 후 추적 관찰을 통해 CAR 수준과 사이의 관계를 비교할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 골수성 백혈병으로 새로 진단된 모든 사례

설명

포함 기준:

- 급성골수성백혈병으로 새로 진단된 모든 증례는 대학병원에서 시행

제외 기준:

  1. 만성 골수성 백혈병의 경우
  2. 급성 림프구성 백혈병이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AML 환자의 C-반응 단백질과 응고 프로파일 사이의 상관관계
기간: 연구 완료 평균 2년
조사관은 새로 진단된 환자의 crp 및 응고 프로필을 측정하고 최대 3개월의 추적 관찰을 통해 새로 진단된 AML 환자의 CAR과 응고 프로필 사이의 상관관계를 조사할 것입니다.
연구 완료 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: sohir kamel, prof, Director

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • aml and crp/albumin ratio

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다