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Relazione tra rapporto CRP/albumina e profilo di coagulazione nella leucemia mieloide acuta

27 gennaio 2025 aggiornato da: shrouk mosallam ahmed khalaf, Assiut University

Relazione tra rapporto PCR/albumina e profilo di coagulazione nel paziente con leucemia mieloide acuta

I ricercatori studieranno la relazione tra CAR e profilo di coagulazione nei pazienti con AMl di nuova diagnosi

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La leucemia mieloide acuta (LMA) è una neoplasia ematologica aggressiva con un elevato grado di eterogeneità. È noto da tempo che l’infiammazione sistemica è associata alla tumorigenesi e ha rivelato che livelli elevati di proteina C-reattiva erano associati a risultati di sopravvivenza peggiori in pazienti con vari tipi di cancro, comprese le neoplasie ematologiche. L’albumina sierica è una misura dello stato nutrizionale di un individuo. L'infiammazione sistemica può ridurre le concentrazioni di albumina sierica aumentando la permeabilità capillare. Il rapporto tra CRP e albumina (CAR) è un punteggio utile basato sull’infiammazione e sulla nutrizione, che riflette non solo lo stato di infiammazione sistemica ma anche lo stato nutrizionale. Il punteggio prognostico di Glasgow (GPS) e il GPS modificato (mGPS), determinati dai livelli sierici di CRP e albumina, sono stati proposti come indicatori prognostici per i pazienti con leucemia mieloide acuta. Tuttavia, le correlazioni cliniche tra CAR e il suo valore prognostico nei pazienti con leucemia mieloide acuta non sono state ancora chiarite. Anomalie dell'emostasi possono verificarsi nella leucemia sotto forma di coagulazione intravascolare disseminata (DIC), difetto delle proteine ​​della coagulazione e fibrinolisi primaria. Clinicamente, i tipi di leucemia mieloide acuta come la promielociticleucemia acuta presentano un'alta frequenza di emorragia dovuta alla coagulazione intravascolare disseminata (DIC), che contribuisce all'elevato tasso di mortalità di questa malattia. Pertanto, i ricercatori indagheranno la relazione tra CAR e la risposta infiammatoria e i livelli del profilo di coagulazione nella leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi e dopo 3 mesi di follow-up per confrontare il loro livello e la relazione tra .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i casi di nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta

Descrizione

Criteri di inclusione:

- tutti i casi di nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta ricoverati presso l'ospedale universitario

Criteri di esclusione:

  1. casi di leucemia mieloide cronica
  2. casi di linfoblasticleucemia acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra proteina C-reattiva e profilo di coagulazione nei pazienti con leucemia mieloide acuta
Lasso di tempo: Lo studio completa in media 2 anni
i ricercatori indagheranno la correlazione tra CAR e profilo di coagulazione nei pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi misurando la crp e il profilo di coagulazione nei pazienti di nuova diagnosi e con un follow-up fino a 3 mesi
Lo studio completa in media 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: sohir kamel, prof, Director

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • aml and crp/albumin ratio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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