- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06714071
Relação entre relação PCR/albumina e perfil de coagulação na LMA
27 de janeiro de 2025 atualizado por: shrouk mosallam ahmed khalaf, Assiut University
Relação entre relação PCR/albumina e perfil de coagulação em paciente com leucemia mieloide aguda
Os investigadores investigarão a relação entre CAR e perfil de coagulação em pacientes recém-diagnosticados com AMl
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A leucemia mieloide aguda (LMA) é uma malignidade hematológica agressiva com alto grau de heterogeneidade.
Há muito se reconhece que a inflamação sistêmica está associada à tumorigênese e revelou que níveis elevados de proteína C reativa estavam associados a piores resultados de sobrevida em pacientes com vários tipos de câncer, incluindo malignidades hematológicas.
A albumina sérica é uma medida do estado nutricional de um indivíduo.
A inflamação sistêmica pode reduzir as concentrações séricas de albumina, aumentando a permeabilidade capilar.
A proporção entre PCR e albumina (CAR) é um escore útil baseado na inflamação e na nutrição, refletindo não apenas o estado de inflamação sistêmica, mas também o estado nutricional.
O escore prognóstico de Glasgow (GPS) e o GPS modificado (mGPS), determinados pelos níveis séricos de PCR e albumina, têm sido propostos como indicadores prognósticos para pacientes com LMA.
No entanto, as correlações clínicas da CAR e seu valor prognóstico em pacientes com LMA ainda não foram esclarecidas.
Anormalidades da hemostasia podem ocorrer na leucemia na forma de coagulação intravascular disseminada (DIC), defeito na proteína de coagulação e fibrinólise primária.
Clinicamente, tipos de leucemia mieloide aguda, como a leucemia promielocítica aguda, apresentam alta frequência de hemorragia devido à coagulação intravascular disseminada (DIC), o que contribui para a alta taxa de mortalidade desta doença.
Portanto, os investigadores irão investigar a relação do CAR com a resposta inflamatória e os níveis do perfil de coagulação na leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada e após 3 meses de acompanhamento para comparar seu nível e a relação entre.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: shrouk mosallam, master
- Número de telefone: 01014396113
- E-mail: shrouqmosllam@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: hebatallah addellatif, prof
- Número de telefone: 01006829911
- E-mail: hebatallah.abdellatif@aun.edu.eg
Locais de estudo
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Assiut, Egito
- Assiut University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todos os casos recentemente diagnosticados com leucemia mieloide aguda
Descrição
Critérios de inclusão:
- todos os casos recentemente diagnosticados com leucemia mieloide aguda em hospital universitário
Critérios de exclusão:
- casos com leucemia mieloide crônica
- casos com leucemia linfoblástica aguda
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação entre proteína C reativa e perfil de coagulação em pacientes com LMA
Prazo: Estudo completa em média 2 anos
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os investigadores investigarão a correlação entre CAR e perfil de coagulação em pacientes recém-diagnosticados com AMl medindo crp e perfil de coagulação em pacientes recém-diagnosticados e acompanhamento de até 3 meses
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Estudo completa em média 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: sohir kamel, prof, Director
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- aml and crp/albumin ratio
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .