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Relação entre relação PCR/albumina e perfil de coagulação na LMA

27 de janeiro de 2025 atualizado por: shrouk mosallam ahmed khalaf, Assiut University

Relação entre relação PCR/albumina e perfil de coagulação em paciente com leucemia mieloide aguda

Os investigadores investigarão a relação entre CAR e perfil de coagulação em pacientes recém-diagnosticados com AMl

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A leucemia mieloide aguda (LMA) é uma malignidade hematológica agressiva com alto grau de heterogeneidade. Há muito se reconhece que a inflamação sistêmica está associada à tumorigênese e revelou que níveis elevados de proteína C reativa estavam associados a piores resultados de sobrevida em pacientes com vários tipos de câncer, incluindo malignidades hematológicas. A albumina sérica é uma medida do estado nutricional de um indivíduo. A inflamação sistêmica pode reduzir as concentrações séricas de albumina, aumentando a permeabilidade capilar. A proporção entre PCR e albumina (CAR) é um escore útil baseado na inflamação e na nutrição, refletindo não apenas o estado de inflamação sistêmica, mas também o estado nutricional. O escore prognóstico de Glasgow (GPS) e o GPS modificado (mGPS), determinados pelos níveis séricos de PCR e albumina, têm sido propostos como indicadores prognósticos para pacientes com LMA. No entanto, as correlações clínicas da CAR e seu valor prognóstico em pacientes com LMA ainda não foram esclarecidas. Anormalidades da hemostasia podem ocorrer na leucemia na forma de coagulação intravascular disseminada (DIC), defeito na proteína de coagulação e fibrinólise primária. Clinicamente, tipos de leucemia mieloide aguda, como a leucemia promielocítica aguda, apresentam alta frequência de hemorragia devido à coagulação intravascular disseminada (DIC), o que contribui para a alta taxa de mortalidade desta doença. Portanto, os investigadores irão investigar a relação do CAR com a resposta inflamatória e os níveis do perfil de coagulação na leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada e após 3 meses de acompanhamento para comparar seu nível e a relação entre.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os casos recentemente diagnosticados com leucemia mieloide aguda

Descrição

Critérios de inclusão:

- todos os casos recentemente diagnosticados com leucemia mieloide aguda em hospital universitário

Critérios de exclusão:

  1. casos com leucemia mieloide crônica
  2. casos com leucemia linfoblástica aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre proteína C reativa e perfil de coagulação em pacientes com LMA
Prazo: Estudo completa em média 2 anos
os investigadores investigarão a correlação entre CAR e perfil de coagulação em pacientes recém-diagnosticados com AMl medindo crp e perfil de coagulação em pacientes recém-diagnosticados e acompanhamento de até 3 meses
Estudo completa em média 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: sohir kamel, prof, Director

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • aml and crp/albumin ratio

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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