Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CRP/albumiinisuhteen ja hyytymisprofiilin välinen suhde AML:ssä

maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: shrouk mosallam ahmed khalaf, Assiut University

CRP/albumiinisuhteen ja hyytymisprofiilin suhde akuutti myelooinen leukemiapotilas

Tutkijat tutkivat CAR:n ja hyytymisprofiilin välistä suhdetta äskettäin diagnosoiduilla AMl-potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti myelooinen leukemia (AML) on aggressiivinen hematologinen pahanlaatuinen syöpä, joka on hyvin heterogeeninen. On pitkään tiedetty, että systeeminen tulehdus liittyy kasvainten muodostumiseen, ja se paljasti, että kohonneet C-reaktiivisen proteiinin tasot liittyivät huonompiin eloonjäämistuloksiin potilailla, joilla oli erilaisia ​​syöpätyyppejä, mukaan lukien hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet. Seerumin albumiini on yksilön ravitsemustilan mitta. Systeeminen tulehdus voi vähentää seerumin albumiinipitoisuuksia lisäämällä kapillaarien läpäisevyyttä. CRP:n suhde albumiiniin (CAR) on hyödyllinen pistemäärä, joka perustuu tulehdukseen ja ravitsemukseen ja heijastaa systeemisen tulehdustilan lisäksi myös ravitsemustilaa. Glasgow'n prognostinen pistemäärä (GPS) ja modifioitu GPS (mGPS), jotka määritetään seerumin CRP- ja albumiinitasojen perusteella, on ehdotettu AML-potilaiden ennusteindikaattoreiksi. CAR:n kliinisiä korrelaatioita ja sen prognostista arvoa AML-potilailla ei kuitenkaan ole vielä selvitetty. Hemostaasin poikkeavuuksia voi esiintyä leukemiassa disseminoituneen intravaskulaarisen koagulaation (DIC), hyytymisproteiinivirheen ja primäärisen fibrinolyysin muodossa. Kliinisesti akuutin myelooisen leukemian tyypeillä, kuten akuutilla promyelosytileukemialla, on korkea verenvuototaajuus disseminoidun intravaskulaarisen koagulaation (DIC) vuoksi, mikä myötävaikuttaa tämän taudin korkeaan kuolleisuuteen. Siksi tutkijat tutkivat CAR:n suhdetta tulehdusvasteeseen ja hyytymisprofiilin tasoihin äskettäin diagnosoidussa akuutissa myelooisessa leukemiassa ja 3 kuukauden seurannan jälkeen vertaillakseen niiden tasoa ja suhdetta .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki tapaukset, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- kaikki tapaukset, joissa on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia, liittyvät yliopistolliseen sairaalaan

Poissulkemiskriteerit:

  1. kroonista myelooista leukemiaa sairastavia tapauksia
  2. tapauksia, joissa on akuutti lymfoblastileukemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
C-reaktiivisen proteiinin ja hyytymisprofiilin välinen korrelaatio AML-potilailla
Aikaikkuna: Opiskelu kestää keskimäärin 2 vuotta
tutkijat tutkivat CAR:n ja hyytymisprofiilin välistä korrelaatiota äskettäin diagnosoiduilla AMl-potilailla mittaamalla crp- ja hyytymisprofiilia äskettäin diagnosoidulla potilaalla ja enintään 3 kuukauden seurannalla
Opiskelu kestää keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: sohir kamel, prof, Director

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • aml and crp/albumin ratio

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa