- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06714071
CRP/albumiinisuhteen ja hyytymisprofiilin välinen suhde AML:ssä
maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: shrouk mosallam ahmed khalaf, Assiut University
CRP/albumiinisuhteen ja hyytymisprofiilin suhde akuutti myelooinen leukemiapotilas
Tutkijat tutkivat CAR:n ja hyytymisprofiilin välistä suhdetta äskettäin diagnosoiduilla AMl-potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti myelooinen leukemia (AML) on aggressiivinen hematologinen pahanlaatuinen syöpä, joka on hyvin heterogeeninen.
On pitkään tiedetty, että systeeminen tulehdus liittyy kasvainten muodostumiseen, ja se paljasti, että kohonneet C-reaktiivisen proteiinin tasot liittyivät huonompiin eloonjäämistuloksiin potilailla, joilla oli erilaisia syöpätyyppejä, mukaan lukien hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet.
Seerumin albumiini on yksilön ravitsemustilan mitta.
Systeeminen tulehdus voi vähentää seerumin albumiinipitoisuuksia lisäämällä kapillaarien läpäisevyyttä.
CRP:n suhde albumiiniin (CAR) on hyödyllinen pistemäärä, joka perustuu tulehdukseen ja ravitsemukseen ja heijastaa systeemisen tulehdustilan lisäksi myös ravitsemustilaa.
Glasgow'n prognostinen pistemäärä (GPS) ja modifioitu GPS (mGPS), jotka määritetään seerumin CRP- ja albumiinitasojen perusteella, on ehdotettu AML-potilaiden ennusteindikaattoreiksi.
CAR:n kliinisiä korrelaatioita ja sen prognostista arvoa AML-potilailla ei kuitenkaan ole vielä selvitetty.
Hemostaasin poikkeavuuksia voi esiintyä leukemiassa disseminoituneen intravaskulaarisen koagulaation (DIC), hyytymisproteiinivirheen ja primäärisen fibrinolyysin muodossa.
Kliinisesti akuutin myelooisen leukemian tyypeillä, kuten akuutilla promyelosytileukemialla, on korkea verenvuototaajuus disseminoidun intravaskulaarisen koagulaation (DIC) vuoksi, mikä myötävaikuttaa tämän taudin korkeaan kuolleisuuteen.
Siksi tutkijat tutkivat CAR:n suhdetta tulehdusvasteeseen ja hyytymisprofiilin tasoihin äskettäin diagnosoidussa akuutissa myelooisessa leukemiassa ja 3 kuukauden seurannan jälkeen vertaillakseen niiden tasoa ja suhdetta .
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: shrouk mosallam, master
- Puhelinnumero: 01014396113
- Sähköposti: shrouqmosllam@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: hebatallah addellatif, prof
- Puhelinnumero: 01006829911
- Sähköposti: hebatallah.abdellatif@aun.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Assiut University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki tapaukset, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- kaikki tapaukset, joissa on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia, liittyvät yliopistolliseen sairaalaan
Poissulkemiskriteerit:
- kroonista myelooista leukemiaa sairastavia tapauksia
- tapauksia, joissa on akuutti lymfoblastileukemia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
C-reaktiivisen proteiinin ja hyytymisprofiilin välinen korrelaatio AML-potilailla
Aikaikkuna: Opiskelu kestää keskimäärin 2 vuotta
|
tutkijat tutkivat CAR:n ja hyytymisprofiilin välistä korrelaatiota äskettäin diagnosoiduilla AMl-potilailla mittaamalla crp- ja hyytymisprofiilia äskettäin diagnosoidulla potilaalla ja enintään 3 kuukauden seurannalla
|
Opiskelu kestää keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: sohir kamel, prof, Director
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- aml and crp/albumin ratio
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .