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폐암 환자 간병인의 이중 심리적 스트레스

2024년 12월 22일 업데이트: Juan LI, Central South University

폐암 환자와 가족 보호자의 부부심리적 스트레스의 유병률과 영향요인: 단면적 연구

폐암 진단은 환자와 가족 간병인 모두의 심리적 안녕에 큰 영향을 미칩니다. 그러나 현재 쌍방 간의 심리적 스트레스 상태는 불분명합니다. 우리는 불안과 우울증의 유병률을 확인하고 폐암 환자와 보호자에게 영향을 미치는 요인을 확인하는 것을 목표로 했습니다. 우리는 2021년 1월부터 2021년 6월까지 중국 후난성에 있는 4개 3차 병원의 폐암 환자 및 가족 간병인 254쌍에 대한 단면 연구를 수행할 예정입니다. 게다가 우리는 우울증, 불안, 질병 인식, 마음 챙김, 자기 연민 및 일대일 대처에 대한 데이터를 수집하기 위해 여러 도구를 사용했습니다. 독립표본 t-검정, 일원분산분석, Spearman 상관분석, 다중선형회귀분석을 사용하였다. 결과는 종양학 간호사가 심각한 심리적 스트레스로 고통받을 수 있는 고위험 환자-간병인 쌍을 즉시 선별하고 이들에게 표적화된 심리사회적 개입을 제공할 것을 권장할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

254

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Changsha, 중국, 410013
        • Xiangya School of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병리학적 섹션 또는 세포검사에서 폐암으로 진단된 입원 환자 및 누적 간병 시간이 33시간 이상인 주 간병인 배우자, 자녀, 부모 또는 기타 친척 등 폐암 환자의 가족.

설명

포함 기준:

  • 환자의 경우: ≥18세; 병리학적인 부분 또는 세포학에 의해 진단된 폐암으로 입원한 환자; 상대적으로 안정된 상태이고, 의식이 있으며, 자신의 의지를 정확하게 표현할 수 있습니다.
  • 간병인의 경우: ≥18세; 누적 간병 시간이 33시간을 초과하는 주 간병인 배우자, 자녀, 부모 또는 기타 친척 등 폐암 환자의 가족.

제외 기준:

  • 환자의 경우: 다른 암이 복합되어 있거나 생명을 위협하는 심각한 질병을 앓고 있는 사람; 청각 장애 또는 이전의 정신 또는 인지 장애(예: 불안 장애 또는 우울증 장애)의 존재; 정신 장애 치료를 받고 있습니다.
  • 간병인의 경우: 보모와 같이 고용 관계가 있는 공식 간병인; 청각 장애 또는 이전의 정신 장애 또는 인지 장애(예: 불안 장애, 우울증 장애)의 존재; 정신 장애 치료를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐암 간병인-간병인 쌍
단면 연구에는 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
연구자들은 9개 항목으로 이루어진 설문지인 환자 건강 설문지-9(PHQ-9)를 사용하여 이중 우울증 증상을 측정했습니다. 점수의 범위는 0~27점으로 점수가 높을수록 우울증이 심한 것을 의미한다. Kroenke 등의 PHQ-9 점수에 따르면 0~4점은 우울증 없음, 5~9점은 경증 우울증, 10~14점은 중등도 우울증, 15~19점은 중등도 우울증, 20~20점은 우울증을 의미한다. 27은 심각한 우울증을 나타냅니다. 우울증의 유병률은 PHQ-9 점수가 5점 이상인 사례 수를 전체 사례 수로 나눈 값과 같습니다. 본 연구에서 Cronbach의 알파계수는 0.85, KMO 검정값은 0.719로 양호한 신뢰도와 타당도를 보였다.
등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
불안
기간: 등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
연구자들은 7개 항목으로 구성된 설문지인 범불안장애-7 척도(GAD-7)를 사용하여 불안 증상을 평가했습니다. 점수의 범위는 0~21점으로 점수가 높을수록 불안이 심한 것을 의미한다. Spitzer 등의 GAD-7 척도에 따르면 0~4점은 불안 없음, 5~9점은 가벼운 불안, 10~14점은 중간 정도의 불안, 15~21점은 심한 불안을 의미한다. 불안의 유병률은 GAD-7 점수가 5점 이상인 사례 수를 전체 사례 수로 나눈 값으로 정의됩니다. 본 연구에서 Cronbach의 알파계수는 각각 0.93, KMO 검정값은 0.927로 양호한 신뢰도와 타당도를 보였다.
등록부터 학업 완료까지 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 인식
기간: 등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
연구자들은 질병에 대한 두 사람의 인지적, 정서적 반응을 평가하기 위해 간략한 질병 인식 설문지(BIPQ)를 실시했습니다. 척도는 9개 항목으로 구성되어 있으며, 항목 1~5는 인지를 평가하고, 항목 6과 항목 8은 감정 상태를 평가하고, 항목 7은 이해력을 평가하고, 항목 9는 질병 원인의 인과성에 대한 개방형 질문입니다. 각 항목은 0~10점으로 점수가 매겨지며, 총점의 범위는 0~80점으로 점수가 높을수록 질병에 대한 부정적인 인식이 높은 것을 의미한다. 본 연구에서 Cronbach의 알파계수는 0.77이었습니다.
등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
마음챙김
기간: 등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
연구자들은 마음챙김 주의 인식 척도(MAAS)를 사용하여 두 쌍의 마음챙김 경향을 평가했습니다. 척도는 15개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목에는 1부터 6까지의 점수가 할당되어 있으며 척도는 "거의 항상"부터 "거의 전혀"까지이며, 점수가 높을수록 현재 순간에 대한 인식과 관심 수준이 높은 것을 의미합니다. 본 연구에서 Cronbach의 알파계수는 0.92였습니다.
등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
자기 연민
기간: 등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
자기자비 척도(SCS)는 자기친절, 자기비판, 공통 인간성, 고독, 고요함, 과방종 등 6개 항목으로 총 26개 항목으로 구성되어 있다. 높은 재검사 신뢰도(r=0.93)와 내부 일관성 신뢰도(α=0.92)를 나타냅니다. 본 연구에서 Cronbach's α계수는 0.88이었다.
등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
일대일 대처
기간: 등록부터 학업 완료까지 평균 6개월
Dyadic Coping Inventory(DCI)(32)는 쌍방의 대처 능력을 평가하는 데 사용되었습니다. 중국어 버전은 스트레스 의사소통, 지지, 부정, 권한 부여 대처, 협력, 평가의 6개 차원을 포함하여 총 37개 항목으로 구성되어 있습니다. 5점 Likert 척도를 사용하여 점수가 높을수록 긍정적인 쌍방 대처 수준이 높음을 의미하고 부정적인 지지적 대처 항목(항목 7, 10, 11, 15, 22, 25, 26, 27)은 역점수로 높은 수준을 나타냅니다. 부정적인 쌍방 대처 수준이 더 높다는 것을 나타내는 점수입니다. 총점이 111점 미만은 낮은 것으로 간주되고 총점이 111~145점 사이는 보통, 총점이 145점 이상이면 높은 것으로 간주됩니다. 본 연구에서 Cronbach의 알파 계수는 0.93이었습니다.
등록부터 학업 완료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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