Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диадический психологический стресс среди диад «пациент-лицо, осуществляющее уход» за раком легких

22 декабря 2024 г. обновлено: Juan LI, Central South University

Распространенность и факторы влияния диадного психологического стресса среди больных раком легких и членов их семей: перекрестное исследование

Диагноз рака легких оказывает огромное влияние на психологическое благополучие как пациентов, так и членов их семей. Однако текущий психологический стрессовый статус среди диад остается неясным. Мы стремились определить распространенность тревоги и депрессии и выявить факторы, влияющие на пациентов с раком легких и лиц, осуществляющих уход за ними. Мы проведем поперечное исследование 254 диад больных раком легких и членов их семей из четырех больниц третичного уровня в провинции Хунань, Китай, с января 2021 года по июнь 2021 года. Кроме того, мы использовали несколько инструментов для сбора данных о депрессии, тревоге, восприятии болезни, внимательности, сострадании к себе и диадном копинге. Были использованы t-критерий независимых выборок, анализ односторонней дисперсии, корреляционный анализ Спирмена и множественный линейный регрессионный анализ. Результаты порекомендуют медсестрам онкологических отделений оперативно проверять пары «пациент-опекун» из группы высокого риска, которые могут страдать от тяжелого психологического стресса, и предоставлять им целевые психосоциальные вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

254

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Changsha, Китай, 410013
        • Xiangya School of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

госпитализированные пациенты с раком легких, диагностированным на основании патологоанатомического исследования или цитологического исследования, и лицом, осуществляющим основной уход, с совокупным временем ухода более 33 часов; и член семьи пациента с раком легких, например супруг, дети, родители или другие родственники.

Описание

Критерии включения:

  • Что касается пациентов: возраст ≥18 лет; госпитализированные больные с раком легких, выявленным по данным патологоанатомического среза или цитологического исследования; и относительно стабильном состоянии, в сознании и способны правильно выразить свою готовность.
  • Что касается лиц, осуществляющих уход: в возрасте ≥18 лет; лицо, осуществляющее основной уход, совокупное время ухода за которым составляет более 33 часов; и член семьи пациента с раком легких, например супруг, дети, родители или другие родственники.

Критерии исключения:

  • Что касается пациентов: люди с сочетанием других онкологических заболеваний или серьезных заболеваний, опасных для жизни; наличие аудиологических расстройств или предыдущих психических или когнитивных расстройств, таких как тревожное расстройство или депрессивное расстройство; и получение лечения психических расстройств.
  • Что касается лиц, осуществляющих уход: официальные лица, осуществляющие уход и состоящие в трудовых отношениях, например, няни; наличие аудиологических расстройств или предшествующих психических расстройств или когнитивных расстройств, таких как тревожное расстройство, депрессивное расстройство; и получение лечения психических расстройств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Диады лиц, осуществляющих уход за раком легких, и лиц, осуществляющих уход
В перекрестном исследовании нет никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
депрессия
Временное ограничение: От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
Исследователи измеряли диадические депрессивные симптомы с помощью Анкеты здоровья пациента-9 (PHQ-9), состоящей из 9 пунктов. Баллы варьируются от 0 до 27, причем более высокие баллы указывают на более тяжелую депрессию. Согласно шкале PHQ-9, предложенной Кронке и др., балл 0–4 указывает на отсутствие депрессии, 5–9 указывает на легкую депрессию, 10–14 указывает на умеренную депрессию, 15–19 указывает на умеренную тяжелую депрессию и 20–10– на умеренную депрессию. 27 указывает на тяжелую депрессию. Распространенность депрессии равна числу случаев с оценкой PHQ-9 5 или выше, деленной на общее количество случаев. Альфа-коэффициенты Кронбаха в этом исследовании составили 0,85, а значение теста КМО — 0,719, что показало хорошую надежность и валидность.
От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
беспокойство
Временное ограничение: От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
Исследователи оценивали тревожные симптомы с помощью шкалы генерализованного тревожного расстройства-7 (GAD-7), которая представляет собой опросник из 7 пунктов. Баллы варьируются от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на более тяжелую тревогу. Согласно оценке шкалы GAD-7, проведенной Спитцером и соавт., балл от 0 до 4 указывает на отсутствие тревоги, 5–9 указывает на легкую тревогу, 10–14 указывает на умеренную тревогу и 15–21 указывает на тяжелую тревогу. Распространенность тревоги определялась как количество случаев с оценкой GAD-7 5 или выше, деленное на общее количество случаев. Альфа-коэффициенты Кронбаха в этом исследовании составляли 0,93 соответственно, а значение теста KMO составляло 0,927, что показало хорошую надежность и валидность.
От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие болезни
Временное ограничение: От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
Исследователи использовали краткий опросник восприятия болезни (BIPQ), чтобы оценить когнитивные и эмоциональные реакции диад на болезнь. Шкала состоит из 9 пунктов: пункты 1–5 оценивают когнитивные способности, пункты 6 и 8 оценивают эмоциональный статус, пункт 7 оценивают понимание, а пункт 9 представляет собой открытый вопрос о причинно-следственной связи причины заболевания. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 10, а общий балл варьируется от 0 до 80, причем более высокие баллы указывают на более негативное восприятие болезни. Коэффициент альфа Кронбаха в этом исследовании составил 0,77.
От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
внимательность
Временное ограничение: От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
Исследователи использовали шкалу осознанного внимания (MAAS), чтобы оценить склонность диад к внимательности. Шкала состоит из 15 пунктов, каждому пункту присвоена оценка от 1 до 6 по шкале от «почти всегда» до «почти никогда», причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень осознанности и внимания к настоящему моменту. Коэффициент альфа Кронбаха в этом исследовании составил 0,92.
От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
самосострадание
Временное ограничение: От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
Диадическое самосострадание оценивалось с помощью шкалы самосострадания (SCS), которая включает в себя шесть измерений доброты к себе, самокритики, человечности, одиночества, спокойствия и чрезмерной снисходительности, всего 26 пунктов. высокая надежность повторного тестирования (r=0,93) и надежность внутренней согласованности (α=0,92). Коэффициент α Кронбаха в этом исследовании составил 0,88.
От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
диадическое преодоление трудностей
Временное ограничение: От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.
Диадический опросник преодоления трудностей (DCI) (32) использовался для оценки способности диад справляться с трудностями. Китайская версия содержит в общей сложности 37 пунктов, включая шесть измерений: коммуникация при стрессе, поддержка, негатив, расширение возможностей преодоления трудностей, сотрудничество и оценка. Использовалась 5-балльная шкала Лайкерта, где более высокие баллы указывали на более высокий уровень позитивного диадического копинга, а отрицательные поддерживающие вопросы копинга (пункты 7, 10, 11, 15, 22, 25, 26, 27) оценивались в обратном порядке, с более высоким уровнем. баллы указывают на более высокий уровень негативного диадного копинга. Общий балл ниже 111 считается низким, общий балл от 111 до 145 считается средним, а общий балл выше 145 считается высоким. Альфа-коэффициенты Кронбаха в этом исследовании составили 0,93.
От поступления до завершения обучения в среднем 6 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться