만성폐쇄성폐질환(COPD)에서 총 기계력이 이유 실패의 결정 요인이 될 수 있습니까?
2024년 12월 26일 업데이트: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
호흡 부전으로 인해 기계 환기를 받고 중환자실에서 폐렴 또는 ARDS로 진단된 COPD 환자의 성공적인 이탈과 실패의 인공호흡기 매개변수(TV, DP, 총 기계 동력 등)의 비교."
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
본 연구의 목적은 중환자실에서 5일 이상 기관삽관 및 모니터링을 실시한 COPD 환자를 대상으로 이탈 성공군과 실패군을 비교하여 기계적 환기 매개변수와 임상 소견이 이탈 성공에 영향을 미치는지 알아보는 것이다. 이 연구의 결과는 향후 치료 프로토콜 개발과 이유 과정 평가 기준에 기여할 수 있습니다.
이 연구는 이스탄불의 Bakırköy Dr. Sadi Konuk 훈련 및 연구 병원과 테헤란의 Masih Daneshvari 병원의 Shahid Beheshti 의과 대학의 두 센터에서 수행될 예정입니다. 이 다기관 연구의 목표는 다양한 지리적, 임상적 조건에서 얻은 데이터의 비교를 용이하게 하여 더 많은 환자 집단에 걸쳐 이유 과정에 영향을 미치는 요인에 대한 광범위한 분석을 가능하게 하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Research and Training Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐렴 또는 ARDS 진단을 받고 중환자실에 입원하여 5년 이상 입원한 COPD 환자로서 삽관된 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 환자
- COPD 진단을 받고 기관삽관을 받고 5일 이상 중환자실에 입원한 환자
제외 기준:
- 전자의무기록이 없는 환자
- 18세 미만 환자
- 폐암 진단을 받은 환자
- 중환자실에 입원한 기간이 5일 미만인 환자
- 삽관 없이 ICU에서 모니터링되는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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이유
인공호흡기 떼기에 성공한 환자
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젖을 떼지 않은
인공호흡기를 떼지 못한 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공적인 이유식
기간: 48시간
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이 연구의 주요 결과는 기계적 환기를 성공적으로 중단하는 것입니다.
이는 환자가 성공적으로 발관되고 재삽관이나 기계적 환기 지원 없이 48시간 이상 적절한 산소 공급을 유지하는 것으로 정의됩니다.
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48시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기계식 인공호흡기 매개변수
기간: 48시간
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이유 환자군과 이유하지 않은 환자군 간의 총 기계력 비교.
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48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Zafer Cukurova, M.D, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
- 연구 책임자: Seyed Mohammadreza Hashemian, M.D, Masih Daneshvari Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 23일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-12-06
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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