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손목터널증후군에 대한 다중모달 초음파 영상의 적용

본 연구의 목적은 손목터널증후군의 진단 및 치료 추적관찰에서 다중모달 초음파 매개변수의 적용 가치를 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 경증 내지 중등도 수근관 증후군으로 임상적으로 진단된 환자의 횡수근인대 이완과 결합된 신경 수압 절제술 치료 전후의 다중 매개변수 지표의 변화를 관찰하기 위해 주로 초음파 다중 모드 영상을 활용합니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 70세 사이의 연령;
  2. 정중 신경 분포 영역에 감각 이상 및 운동 기능 장애가 존재합니다.
  3. Tinel 징후 또는 Phalen 테스트가 양성입니다.
  4. 경증~중등도 손목터널증후군과 일치하는 신경생리학적 검사.-

제외 기준:

  1. 중증 손목터널 증후군;
  2. 동시 발생하는 류마티스, 대사성, 전신성 또는 기타 전신성 질환;
  3. 동시 경추증 또는 기타 말초 신경병증;
  4. 손목 관절 외상, 수술, 공간 점유 병변, 또는 공간 점유 병변이 있는 신경 자체;
  5. 악성종양 또는 중증 심폐질환이 동시에 발생한 경우
  6. 이전 손목 수술 또는 주사 병력;
  7. 임신;
  8. 코르티코스테로이드 또는 국소 마취제에 대한 알레르기.-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보스턴 손목터널 증후군 설문지, BCTQ
기간: 1,3,6,12개월
보스턴 손목터널 점수(Boston Carpal Tunnel Score)는 손목터널증후군 환자의 증상 심각도와 전반적인 기능 상태를 조사하는 환자 보고 설문지입니다. 11개의 질문이 있는 SSS(증상 심각도 척도)는 Likert 척도(1~5점)로 점수가 매겨지며, 8개의 질문이 있는 기능 상태 척도(FSS)는 1~5점으로 점수가 매겨지며 1점은 어려움 없음, 5점은 어려움을 의미합니다. 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
1,3,6,12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 감각 신경 전도 속도(SNCV)
기간: 3,6,12개월
SNCV(m/s)
3,6,12개월
환자의 원위 운동 잠복기(DML).
기간: 3,6,12개월
DML(밀리초)
3,6,12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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