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인간의 귀뚜라미 가루 대사 (InsectGEP)

2025년 1월 13일 업데이트: University of Surrey

환경에 대한 요구가 증가함에 따라 사람들은 탄소 배출량을 줄이기 위해 다양한 방법을 찾고 있습니다. 단백질은 성장을 위한 구성 요소를 제공하고 사람들의 건강을 유지하는 데 도움이 되는 인간 식단의 중요한 부분입니다. 동물성 단백질은 우리 식단에서 나오는 주요 단백질 공급원 중 하나이지만, 예를 들어 가축을 사육하는 것은 환경에 많은 압력을 가한다는 것도 알고 있습니다. 결과적으로 동물성 단백질을 대체할 수 있는 새로운 단백질 공급원이 검토되고 있습니다. 곤충은 오랫동안 많은 문명에서 소비되어 왔으며 서서히 서구 식단에 도입되고 있습니다.

그러나 현재 우리는 곤충 단백질이 영양가 있는 식품 공급원으로서 동물성 단백질과 얼마나 잘 비교되는지 잘 모릅니다. 따라서 이 연구 프로젝트는 동물 단백질과 곤충 단백질의 영양적 특성 중 일부를 비교한 최초의 프로젝트 중 하나입니다.

간단히 말해서, 이 연구에서는 유청(동물성) 단백질 분말 또는 귀뚜라미 가루(아주 잘게 분쇄된 전체 성체 귀뚜라미)로 만든 달콤한 아침 머핀을 먹은 다음 몇 시간 동안 다양한 시점에서 시험관에 숨을 불어넣고 일부를 수집하는 작업이 포함됩니다. 혈당과 지방을 측정하기 위해 손가락 막대를 사용하여 소량의 혈액.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

곤충은 동아시아 및 아프리카 인구에서 수년 동안 단백질 공급원으로 사용되어 왔으며, 최근에는 위에서 설명한 문제와 식품 분야의 동물 복지 문제에 대한 인식 증가로 인해 서구 국가에서 이 잠재적인 단백질 공급원에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 체인. 그러나 지금까지 곤충 유래 단백질이 동물 단백질과 동일한 영양학적 특성을 가지고 있다는 명확한 증거는 없습니다. 곤충의 영양 구성은 건강한 식단을 지원하는 데 비슷하거나 때로는 더 좋을 수 있지만 곤충의 특정 특성(예: 외골격의 키틴)은 생체 이용률에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 위 배출(GE)은 위에서 십이지장으로의 조절된 전달을 통해 음식이 소화되고 흡수되는 과정을 설명합니다(1.). 영양 분야에서는 GE가 중요합니다. GE의 속도가 느려지면 다량 영양소의 식후 증가가 낮아져 결과적으로 식후 제거에 대한 부담이 낮아질 수 있기 때문입니다. 현재까지 용량, 칼로리, 점도와 같은 특정 식품 특성뿐만 아니라 연령, 성별과 같은 생리적 요인이 위 배출 속도에 영향을 미칠 수 있는 것으로 알려져 있습니다(1.). 그러나 인간의 생리와 위장 내 다양한 ​​음식 사이의 상호 작용은 널리 알려져 있지 않습니다.

느린 GE 속도는 식후 혈장 트리아실글리세롤 농도와 관련하여 특히 중요하며, 청소율 장애는 염증 및 심혈관 질환과 관련이 있습니다. 식후 혈당 증가를 완화하는 것은 오랫동안 대사 건강 개선의 목표였습니다. 검토한 바와 같이, GE의 작은 차이는 건강 및 제2형 당뇨병의 식후 혈당증에 큰 영향을 미칠 수 있습니다(2.). 또한 특정 유형의 음식으로 인해 위 배출 속도가 느려지면 배고픔의 재발이 지연되고 포만감에 영향을 줄 수 있습니다.

13C 옥탄산 호흡 테스트는 GE를 측정하는 비교적 저렴하고 비침습적이며 간단한 테스트입니다. 이 테스트는 짧은 사슬 지방산(C8)에 시중에서 판매되는 무해한 안정 동위원소 13C를 함유한 조절된 식사를 섭취하고 호흡에서 13C로 표시된 CO2를 검출하는 방식으로 수행됩니다(3.).

호흡 테스트에 의해 생성된 데이터는 일반적으로 Ghoos et al(1993)(4.)을 기반으로 한 단일 구획 모델로 분석되어 반감기 및 지연 시간과 같은 매개변수를 생성합니다. 보다 발전된 반기계적 모델은 약동학에 사용되며 호흡 테스트에 적용될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Surrey
      • Guildford, Surrey, 영국, GU2 7XH
        • University of Surrey

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 20~55세 사이의 건강한 성인 남성 및 여성

    • BMI 18.5~35kg/m2
    • 3개월간 무게 안정(±2kg)
    • 자원봉사자는 사전 서면 동의를 제공할 수 있어야 하며 기꺼이 제공해야 합니다.
    • 지원자는 계란을 먹을 수 있어야 합니다(안정한 동위원소 용량을 준비하려면 계란이 필요하기 때문에 실험 설계 섹션 참조).

제외 기준:

  • 심장병, 당뇨병, 위장병(예: 크론병, 소아 지방변증, 염증성 장질환), 간 질환, 내분비 질환을 포함한 이전 또는 현재 질병 - 건강 설문지를 통해 평가됨(부록)
  • 피임약을 제외한 일반약이나 식품보조식품(비타민, 미네랄, 어유, 섬유질 보충제, 항산화제 등)을 복용 중이거나 최근 6개월 이내에 복용 중인 분 - 건강설문지(부록)를 통해 평가 흡연자 , 니코틴 제품(예: 전자 담배, 패치)을 사용하거나 6개월 이상 이러한 활동을 중단하지 않은 경우
  • 임신 또는 수유 중
  • 습관적으로 카페인을 하루 300mg 이상 섭취하는 자원봉사자(표준 커피 5잔 이상)
  • 지난 2년 동안 약물 또는 알코올 남용
  • 연구책임자는 지원자가 연구에 참여하는 것이 안전하지 않거나 부적합하다고 생각합니다.
  • 현재 임상시험 또는 기타 연구에 참여하고 있거나 최근 3개월 이내에 참여한 적이 있는 자
  • 실험 시작 10시간 전부터 알코올, 카페인 함유 음료(예: 커피, 코카콜라, 차, 레드불) 및 격렬한 운동을 금하지 않는 자
  • 음식 알레르기, 식이 불내증(특히 계란), 셀리악병이 있는 분
  • 체중 감량 다이어트를 따르는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
유청 단백질 개입
참가자에게는 유청 단백질이나 귀뚜라미 단백질이 함유된 머핀이 제공됩니다.
실험적: 곤충
크리켓 단백질 개입
참가자에게는 유청 단백질이나 귀뚜라미 단백질이 함유된 머핀이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소화
기간: 식후 4시간
위 배출
식후 4시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소화
기간: 식후 4시간
T 지연
식후 4시간
혈액 대사물
기간: 식후 4시간
포도당
식후 4시간
혈액 대사물
기간: 식후 4시간
콜레스테롤
식후 4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FHMS 21-22 231 EGA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 계획되어 있지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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