Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболизм муки из сверчков у человека (InsectGEP)

13 января 2025 г. обновлено: University of Surrey

С ростом требований к окружающей среде люди ищут разные способы уменьшить выбросы углекислого газа. Белок является важной частью рациона человека, поскольку он обеспечивает строительный материал для роста и помогает сохранить здоровье человека. Животный белок является одним из основных источников белка в нашем рационе, но мы также знаем, что, например, разведение крупного рогатого скота оказывает большое давление на окружающую среду. В результате этого рассматриваются новые источники белка, которые могут заменить животный белок. Насекомые употреблялись в пищу многими цивилизациями в течение долгого времени, и они постепенно проникают в рацион западных людей.

Однако в настоящее время мы мало что знаем о том, насколько хорошо белок насекомых сравнивается с белком животного происхождения в качестве питательного источника пищи. Таким образом, этот исследовательский проект является одним из первых, в котором сравниваются некоторые питательные свойства белков животных и насекомых.

Вкратце, это исследование включает в себя съедание сладкого кекса на завтрак, приготовленного либо из порошка сывороточного (животного) белка, либо из сверчковой муки (цельные взрослые сверчки очень тонкого помола), а затем в течение нескольких часов вдыхание в пробирки в различные моменты времени, а также сбор некоторого количества небольшое количество крови с помощью пальца для измерения уровня глюкозы и жиров в крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Насекомые использовались в качестве источника белка в течение многих лет среди населения Восточной Азии и Африки, а в последнее время интерес к этому потенциальному источнику белка растет в западных странах из-за проблем, изложенных выше, и повышения осведомленности о проблемах благополучия животных в пищевых продуктах. цепь. Однако до сих пор нет четких доказательств того, что белок, полученный из насекомых, обладает такими же питательными свойствами, как и его аналог животного происхождения. Несмотря на то, что питательный состав насекомых может быть одинаковым, а иногда даже лучше, чтобы поддерживать здоровое питание, определенные свойства насекомых (например, хитин в их экзоскелете) могут оказывать пагубное воздействие на их биодоступность. Опорожнение желудка (GE) описывает процесс переваривания и всасывания пищи путем контролируемой доставки из желудка в двенадцатиперстную кишку (1.). В области питания ГЭ важен, поскольку более медленная скорость ГЭ может привести к снижению постпрандиального повышения уровня макронутриентов и, следовательно, к снижению постпрандиальной нагрузки на их клиренс. На сегодняшний день известно, что определенные свойства пищи, такие как объем, калорийность и вязкость, а также физиологические факторы, такие как возраст и пол, могут влиять на скорость опорожнения желудка (1). Однако взаимодействие между физиологией человека и различной пищей в желудке широко неизвестно.

Более медленная скорость ГЭ особенно важна в отношении постпрандиальной концентрации триацилглицерина в плазме, при этом нарушение клиренса связано с воспалением и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Ослабление постпрандиального повышения уровня глюкозы в крови уже давно является целью улучшения метаболического здоровья. Как было отмечено в обзоре, небольшие различия в ГЭ могут оказать существенное влияние на постпрандиальную гликемию у здоровых людей и при диабете 2 типа (2). Кроме того, замедление скорости опорожнения желудка в результате употребления определенных видов пищи связано с задержкой повторного возникновения чувства голода и может влиять на насыщение.

Дыхательный тест на октановую кислоту 13С — относительно дешевый, неинвазивный и простой тест для измерения ГЭ. Тест проводится путем приема контролируемой пищи, содержащей коммерчески доступный безвредный стабильный изотоп 13C в короткоцепочечной жирной кислоте (C8), и последующего обнаружения меченого 13 CO2 в выдыхаемом воздухе (3.).

Данные, полученные в результате дыхательного теста, обычно анализируются с помощью однокамерной модели, основанной на Ghoos et al (1993) (4.), для получения таких параметров, как полупериод и время задержки. Более продвинутые полумеханистические модели используются в фармакокинетике и могут быть применены к дыхательному тесту.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Очевидно здоровые взрослые мужчины и женщины в возрасте от 20 до 55 лет.

    • ИМТ от 18,5 до 35 кг/м2
    • Вес стабильный в течение 3 месяцев (± 2 кг)
    • Добровольцы должны иметь возможность и желание дать информированное письменное согласие.
    • Добровольцы должны иметь возможность есть яйца (поскольку яйца необходимы для приготовления дозы стабильного изотопа, см. раздел «План эксперимента»).

Критерии исключения:

  • Предыдущие или текущие заболевания, включая болезни сердца, диабет, желудочно-кишечные заболевания (например, болезнь Крона, глютеновая болезнь, воспалительные заболевания кишечника), заболевания печени, эндокринные заболевания - оцениваются с помощью анкеты о состоянии здоровья (приложение).
  • Те, кто принимает (или принимал в течение последних 6 месяцев) регулярные лекарства, за исключением противозачаточных препаратов, или пищевые добавки (например, витамины, минералы, рыбий жир, добавки с клетчаткой, антиоксидантные таблетки) – оценивается с помощью анкеты о состоянии здоровья (приложение) Курящие , употребляющие никотиновые продукты (например, электронные сигареты, пластыри) или не воздерживающиеся от этой деятельности более 6 месяцев.
  • Беременная или кормящая
  • Добровольцы с привычным потреблением кофеина > 300 мг/день (более 5 чашек стандартного кофе)
  • Злоупотребление наркотиками или алкоголем за последние 2 года.
  • Главный исследователь считает небезопасным/неподходящим участие добровольца в исследовании.
  • Те, кто в настоящее время принимает участие в клиническом исследовании или другом научном исследовании или принимали участие в течение последних 3 месяцев.
  • Тем, кто не воздерживается от алкоголя, кофеинсодержащих напитков (например, кофе, кока-колы, чая, Red Bull) и физических упражнений за 10 часов до лабораторного занятия.
  • Людям с пищевой аллергией, пищевой непереносимостью (особенно яиц) или целиакией.
  • Те, кто соблюдает диеты для снижения веса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Вмешательство сывороточного протеина
Участникам предоставляются кексы, содержащие сывороточный белок или белок сверчка.
Экспериментальный: Насекомое
Вмешательство Cricket Protein
Участникам предоставляются кексы, содержащие сывороточный белок или белок сверчка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пищеварение
Временное ограничение: 4 часа после еды
Опорожнение желудка
4 часа после еды

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пищеварение
Временное ограничение: 4 часа после еды
Т лаг
4 часа после еды
Метаболиты крови
Временное ограничение: 4 часа после еды
Глюкоза
4 часа после еды
Метаболиты крови
Временное ограничение: 4 часа после еды
Холестерин
4 часа после еды

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FHMS 21-22 231 EGA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

ИПД не планируется

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться