다운증후군에 대한 고강도 인터벌 트레이닝의 효과
2025년 1월 10일 업데이트: Riphah International University
고강도 인터벌 트레이닝이 다운증후군 아동의 지구력과 체간 안정성에 미치는 영향
21번 염색체가 추가로 존재하는 유전적 질환인 다운증후군(DS)은 다양한 인지적, 신체적 문제와 관련이 있습니다.
DS가 있는 어린이는 지구력 감소, 몸통 안정성 감소 등 운동 발달 문제를 경험하는 경우가 많으며 이는 표적 개입의 필요성을 강조합니다.
DS 환자의 일반적인 장애에는 근육긴장 저하, 인대 이완, 근력 감소, 근육 동시 수축 제한, 자세 조절 불량, 고유감각 장애 등이 포함됩니다.
이 연구는 다른 그룹에 걸쳐 심혈관 건강을 향상시키는 것으로 입증된 이점에도 불구하고 이 집단에서 고강도 간격 훈련(HIIT)의 효과에 대한 연구가 부족하기 때문에 진행되었습니다.
기존 문헌은 DS 환자를 위한 운동 중재의 이점을 뒷받침하지만, 특히 지구력 및 몸통 안정성과 관련된 HIIT의 적용 및 장점은 충분히 탐구되지 않았습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 구조화된 HIIT 프로그램이 DS 아동의 지구력과 몸통 안정성에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
Sargodha의 Khuwaja Arshad 병원에서 무작위 대조 시험(RCT)으로 실시된 이 연구에는 30명의 참가자가 균등하게 나누어 무작위로 두 그룹에 배정됩니다.
포함 기준에는 성별에 상관없이 독립적으로 지침을 이해하고, 서고, 걸을 수 있는 3~14세의 DS 진단이 확인된 아동이 포함됩니다.
제외 기준에는 이동성 장애, 환추 축 관절 불안정성의 징후 및 신경학적 상태가 포함됩니다.
그룹 A는 HIIT 프로그램에 참여하고 그룹 B는 일상적인 물리 치료를 받습니다.
개입 전후 평가에서는 검증된 도구를 사용하여 지구력(6분 걷기 테스트)과 몸통 안정성(기능 도달 범위 테스트)을 측정합니다.
또한 HIIT 프로그램의 타당성과 수용성을 정성적으로 평가합니다.
데이터는 기준선과 개입 후 수집되고 SPSS 버전 23을 사용하여 분석됩니다. 데이터 분석은 SPSS 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.
정량적 데이터는 평균 및 표준편차로 보고되고 히스토그램으로 시각화되며, 정성적 데이터는 빈도와 백분율로 요약되어 막대 차트를 사용하여 표시됩니다.
그룹 간의 기본 특성을 비교하고 Four Square Step Test, 지구력을 위한 6분 걷기 테스트, 몸통 안정성을 위한 Functional Reach Test를 통해 정규 분포를 평가하기 위해 통계적 기술이 적용됩니다.
데이터가 정규 분포를 따르는 경우 쌍체 표본 t-검정을 사용하여 그룹 내 차이를 분석합니다. 그렇지 않으면 비모수적 대안인 Wilcoxon Signed Rank 테스트가 적용됩니다.
그룹 간 차이의 경우 정규 분포 데이터에는 독립 표본 t-검정을 사용하고, 비정규 분포 데이터에는 Mann-Whitney U 검정을 사용합니다.
95% 신뢰구간과 p < 0.05의 유의수준이 유의미한 것으로 간주됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Imran Amjad, PhD
- 전화번호: 033224390125
- 이메일: imranamjad@riphah.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Muhammad Aif Javed, MS
- 전화번호: 03224209422
- 이메일: a.javed@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- 모병
- Riphah International University
-
연락하다:
- Muhammad Asif Javed, MS
- 전화번호: 032242390125
- 이메일: a.javed@riphah.edu.pk
-
연락하다:
- Sheza khan, MS*
- 전화번호: 03007901664
- 이메일: shezaehtasham123@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3~14세 연령층
- 다운증후군 아동의 임상적 진단
제외 기준
- 모든 신경학적 상태
- 치매의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
작업 중심 훈련, 그룹 A는 일상적인 물리 치료에 더해 고강도 인터벌 트레이닝을 수행합니다. 15초~4분 동안 짧은 시간 동안 강렬한 작업을 집중적으로 수행하는 일상적인 운동입니다.
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HIIT 프로그램은 워밍업으로 시작하고 중간 강도의 회복 간격으로 구분된 고강도 반복이 이어집니다. 고강도 운동은 최대 노력에 가깝게 수행되는 반면 중간 강도 기간은 50% 노력으로 유지됩니다. 단기간에 낮은 기술의 움직임을 포함하는 HIIT 운동은 혈당 조절 및 지방 연소 능력을 향상시킵니다. HIIT 프로토콜은 4단계로 구성됩니다. 워밍업: 10분, 최대 심박수의 약 60%까지 점진적으로 증가시킵니다. 간격: 최대 심박수 85~95%에서 4분. 완화/회복: 최대 심박수의 60%에서 3분, 4회 반복. 쿨다운: 5분, 심박수를 최대치의 약 50%로 낮춥니다. HIIT의 성공을 결정하는 세 가지 주요 구성 요소는 강도, 기간 및 회복 기간입니다. 운동에는 덤벨 및 케틀벨 운동, 팔 굽혀 펴기, 스쿼트, 점프 훈련 및 고정식 사이클링이 포함됩니다. |
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다른: 대조군
정기적인 치료, 스트레칭 및 정상적인 운동 범위 운동을 환자에게 가르쳐야 합니다.
저강도 및 유산소 운동을 수행합니다.
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일반적인 물리치료에는 스트레칭 운동, 정상적인 운동 범위를 유지하기 위한 운동, 환자를 위한 저강도 유산소 운동이 포함됩니다. 저강도 운동: 저강도 운동의 효과는 약 20분 후에 눈에 띄게 나타나 활동 중 신진대사를 촉진합니다. 일반적으로 운동 시간이 길수록 신진대사가 더욱 향상됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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네 사각형 균형 테스트
기간: 6주
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역동적인 균형과 조화를 이루는 도구.
낮은 물체를 앞으로, 옆으로, 뒤로 밟는 능력
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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6분 걷기 지구력 테스트
기간: 6주
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기능적 능력을 간단히 측정하기 위해 심장 폐 및 기타 건강 문제 치료에 대한 반응을 모니터링하는 데 사용되는 도구
|
6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sheza Khan, MS*, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 27일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .