Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av høyintensiv intervalltrening ved Downs syndrom

10. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av intervalltrening med høy intensitet på utholdenhet og trunkstabilitet hos barn med Downs syndrom

Downs syndrom (DS), en genetisk tilstand preget av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom 21, er assosiert med ulike kognitive og fysiske utfordringer. Barn med DS opplever ofte motoriske utviklingsproblemer, inkludert redusert utholdenhet og redusert trunkstabilitet, noe som understreker behovet for målrettede intervensjoner. Vanlige funksjonsnedsettelser hos personer med DS inkluderer hypotoni, båndløshet, redusert muskelstyrke, begrenset muskelsammentrekning, dårlig postural kontroll og svekket propriosepsjon. Denne studien er drevet av mangel på forskning på effekten av høyintensiv intervalltrening (HIIT) i denne populasjonen, til tross for dens dokumenterte fordeler med å forbedre kardiovaskulær kondisjon på tvers av andre grupper. Eksisterende litteratur støtter fordelene med treningsintervensjoner for personer med DS, men anvendelsen og fordelene med HIIT - spesielt når det gjelder utholdenhet og trunkstabilitet - er underutforsket.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien tar sikte på å evaluere effekten av et strukturert HIIT-program på utholdenhet og trunkstabilitet hos barn med DS. Gjennomført som en randomisert kontrollert studie (RCT) ved Khuwaja Arshad Hospital, Sargodha, vil studien inkludere 30 deltakere fordelt likt og tilfeldig fordelt på to grupper. Inklusjonskriteriene inkluderer barn med bekreftet DS-diagnose, i alderen 3 til 14 år, med evnen til å forstå instruksjoner, stå og gå uavhengig, og uansett kjønn. Eksklusjonskriterier inkluderer bevegelseshemninger, tegn på atlantoaksial leddinstabilitet og nevrologiske tilstander. Gruppe A vil delta i et HIIT-program, mens gruppe B vil få rutinemessig fysioterapi. Vurderinger før og etter intervensjon vil bruke validerte verktøy for å måle utholdenhet (6-minutters gangtest) og trunkstabilitet (Functional Reach Test). I tillegg vil gjennomførbarheten og akseptabiliteten til HIIT-programmet bli evaluert kvalitativt. Data vil bli samlet inn ved baseline og etter intervensjon og analysert ved hjelp av SPSS versjon 23. Dataanalyse vil bli utført med SPSS-programvare. Kvantitative data vil bli rapportert som gjennomsnitt og standardavvik og visualisert med histogrammer, mens kvalitative data vil oppsummeres som frekvens og prosent og vises ved hjelp av søylediagrammer. Statistiske teknikker vil bli brukt for å sammenligne grunnlinjekarakteristikker mellom grupper og for å vurdere normalfordelingen gjennom Four Square Step Test, Six-Minute Walk Test for utholdenhet og Functional Reach Test for trunkstabilitet. Hvis data følger en normalfordeling, vil forskjeller innenfor gruppe analyseres ved hjelp av en paret prøve t-test; ellers vil Wilcoxon Signed Rank-testen, et ikke-parametrisk alternativ, brukes. For forskjeller mellom grupper vil en uavhengig prøve t-test brukes for normalfordelte data, mens Mann-Whitney U-testen vil bli brukt for ikke-normalfordelte data. Et 95 % konfidensintervall og et signifikansnivå på p < 0,05 vil anses som signifikant.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Riphah International University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Aldersgruppe mellom 3 og 14 år
  • klinisk diagnostisere hos barn med downs syndrom

Eksklusjonskriterier

  • Enhver nevrologisk tilstand
  • Historie om demens

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
oppgaveorientert trening, gruppe A utføre intervalltrening med høy intensitet i tillegg til rutinemessig fysioterapi, rutinetrening som gir en kort serie med intenst arbeid i 15 sekunder til 4 minutter

HIIT-programmet begynner med en oppvarming, etterfulgt av repetisjoner med høy intensitet adskilt av restitusjonsintervaller med moderat intensitet. Øvelser med høy intensitet utføres nær maksimal innsats, mens perioder med moderat intensitet opprettholdes på 50 % innsats. HIIT-øvelser, som involverer lavferdighetsbevegelser i korte støt, forbedrer blodsukkerreguleringen og fettforbrenningskapasiteten.

HIIT-protokollen har fire faser:

Oppvarming: 10 minutter, gradvis økende til omtrent 60 % av maksimal hjertefrekvens. Intervaller: 4 minutter ved 85-95 % makspuls. Avlastning/restitusjon: 3 minutter ved 60 % maksimal hjertefrekvens, gjentatt fire ganger. Nedkjøling: 5 minutter, noe som bringer pulsen ned til rundt 50 % av maksimum. Tre nøkkelkomponenter bestemmer suksessen til HIIT: intensitet, varighet og restitusjonsperiode. Øvelser inkluderer manual- og kettlebell-øvelser, armhevinger, knebøy, hopptrening og stasjonær sykling

Annen: kontrollgruppe
Rutinemessig behandling, stretching og normal bevegelsestrening bør læres opp til pasientene. lav intensitet og aerobic trening utføre

outine fysioterapi inkluderer tøyningsøvelser, øvelser for å opprettholde et normalt bevegelsesområde, og lavintensive og aerobe øvelser for pasientene.

Trening med lav intensitet: Effekten av trening med lav intensitet blir merkbar etter ca. 20 minutter, og gir en metabolsk boost under aktiviteten. Vanligvis forbedrer en lengre treningsvarighet stoffskiftet ytterligere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fire kvadraters balansetest
Tidsramme: 6 uker
et verktøy med dynamisk balanse og koordinasjon. dens evne til å tråkke over lave objekter, fremover, sidelengs og bakover
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangtest for utholdenhet
Tidsramme: 6 uker
Et verktøy som brukes til å overvåke respons på behandlinger for hjertelunger og andre helseproblemer for enkelt mål på funksjonskapasitet
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sheza Khan, MS*, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere