- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06777394
Effekter av høyintensiv intervalltrening ved Downs syndrom
Effekter av intervalltrening med høy intensitet på utholdenhet og trunkstabilitet hos barn med Downs syndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 033224390125
- E-post: imranamjad@riphah.edu.pk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Aif Javed, MS
- Telefonnummer: 03224209422
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Riphah International University
-
Ta kontakt med:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 032242390125
- E-post: a.javed@riphah.edu.pk
-
Ta kontakt med:
- Sheza khan, MS*
- Telefonnummer: 03007901664
- E-post: shezaehtasham123@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersgruppe mellom 3 og 14 år
- klinisk diagnostisere hos barn med downs syndrom
Eksklusjonskriterier
- Enhver nevrologisk tilstand
- Historie om demens
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
oppgaveorientert trening, gruppe A utføre intervalltrening med høy intensitet i tillegg til rutinemessig fysioterapi, rutinetrening som gir en kort serie med intenst arbeid i 15 sekunder til 4 minutter
|
HIIT-programmet begynner med en oppvarming, etterfulgt av repetisjoner med høy intensitet adskilt av restitusjonsintervaller med moderat intensitet. Øvelser med høy intensitet utføres nær maksimal innsats, mens perioder med moderat intensitet opprettholdes på 50 % innsats. HIIT-øvelser, som involverer lavferdighetsbevegelser i korte støt, forbedrer blodsukkerreguleringen og fettforbrenningskapasiteten. HIIT-protokollen har fire faser: Oppvarming: 10 minutter, gradvis økende til omtrent 60 % av maksimal hjertefrekvens. Intervaller: 4 minutter ved 85-95 % makspuls. Avlastning/restitusjon: 3 minutter ved 60 % maksimal hjertefrekvens, gjentatt fire ganger. Nedkjøling: 5 minutter, noe som bringer pulsen ned til rundt 50 % av maksimum. Tre nøkkelkomponenter bestemmer suksessen til HIIT: intensitet, varighet og restitusjonsperiode. Øvelser inkluderer manual- og kettlebell-øvelser, armhevinger, knebøy, hopptrening og stasjonær sykling |
|
Annen: kontrollgruppe
Rutinemessig behandling, stretching og normal bevegelsestrening bør læres opp til pasientene.
lav intensitet og aerobic trening utføre
|
outine fysioterapi inkluderer tøyningsøvelser, øvelser for å opprettholde et normalt bevegelsesområde, og lavintensive og aerobe øvelser for pasientene. Trening med lav intensitet: Effekten av trening med lav intensitet blir merkbar etter ca. 20 minutter, og gir en metabolsk boost under aktiviteten. Vanligvis forbedrer en lengre treningsvarighet stoffskiftet ytterligere. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fire kvadraters balansetest
Tidsramme: 6 uker
|
et verktøy med dynamisk balanse og koordinasjon.
dens evne til å tråkke over lave objekter, fremover, sidelengs og bakover
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 minutters gangtest for utholdenhet
Tidsramme: 6 uker
|
Et verktøy som brukes til å overvåke respons på behandlinger for hjertelunger og andre helseproblemer for enkelt mål på funksjonskapasitet
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sheza Khan, MS*, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/0718
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .