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Efectos del entrenamiento en intervalos de alta intensidad en el síndrome de Down

10 de enero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento en intervalos de alta intensidad sobre la resistencia y la estabilidad del tronco en niños con síndrome de Down

El síndrome de Down (SD), una condición genética caracterizada por la presencia de un cromosoma 21 adicional, se asocia con diversos desafíos cognitivos y físicos. Los niños con SD a menudo experimentan problemas de desarrollo motor, incluida una resistencia reducida y una estabilidad del tronco reducida, lo que subraya la necesidad de intervenciones específicas. Las deficiencias comunes en personas con síndrome de Down incluyen hipotonía, laxitud de ligamentos, fuerza muscular reducida, co-contracción muscular limitada, control postural deficiente y propiocepción alterada. Este estudio está impulsado por la falta de investigación sobre los efectos del entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) en esta población, a pesar de sus beneficios documentados para mejorar la aptitud cardiovascular en otros grupos. La literatura existente apoya los beneficios de las intervenciones de ejercicio para personas con síndrome de Down, pero la aplicación y las ventajas del HIIT, particularmente en lo que respecta a la resistencia y la estabilidad del tronco, están poco exploradas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de un programa HIIT estructurado sobre la resistencia y la estabilidad del tronco en niños con síndrome de Down. Realizado como un ensayo controlado aleatorio (ECA) en el Hospital Khuwaja Arshad, Sargodha, el estudio incluirá 30 participantes divididos en partes iguales y asignados al azar a dos grupos. Los criterios de inclusión incluyen niños con diagnóstico confirmado de síndrome de Down, de 3 a 14 años, con capacidad para comprender instrucciones, pararse y caminar de forma independiente, y de cualquier sexo. Los criterios de exclusión incluyen alteraciones de la movilidad, signos de inestabilidad de la articulación atlantoaxial y afecciones neurológicas. El grupo A participará en un programa HIIT, mientras que el grupo B recibirá fisioterapia de rutina. Las evaluaciones previas y posteriores a la intervención utilizarán herramientas validadas para medir la resistencia (prueba de caminata de 6 minutos) y la estabilidad del tronco (prueba de alcance funcional). Además, se evaluará cualitativamente la viabilidad y aceptabilidad del programa HIIT. Los datos se recopilarán al inicio y después de la intervención y se analizarán utilizando SPSS versión 23. El análisis de datos se realizará utilizando el software SPSS. Los datos cuantitativos se informarán como media y desviación estándar y se visualizarán con histogramas, mientras que los datos cualitativos se resumirán como frecuencia y porcentaje y se mostrarán mediante gráficos de barras. Se aplicarán técnicas estadísticas para comparar las características iniciales entre grupos y para evaluar la distribución normal a través de la prueba de pasos de los cuatro cuadrados, la prueba de caminata de seis minutos para la resistencia y la prueba de alcance funcional para la estabilidad del tronco. Si los datos siguen una distribución normal, las diferencias dentro del grupo se analizarán mediante una prueba t de muestras pareadas; en caso contrario, se aplicará la prueba de rangos con signo de Wilcoxon, una alternativa no paramétrica. Para las diferencias entre grupos, se utilizará una prueba t de muestra independiente para datos distribuidos normalmente, mientras que la prueba U de Mann-Whitney se utilizará para datos no distribuidos normalmente. Se considerará significativo un intervalo de confianza del 95% y un nivel de significancia de p < 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Muhammad Aif Javed, MS
  • Número de teléfono: 03224209422
  • Correo electrónico: a.javed@riphah.edu.pk

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Riphah International University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de edad entre 3 y 14 años.
  • diagnosticar clínicamente en niños con síndrome de down

Criterios de exclusión

  • Cualquier condición neurológica
  • Historia de la demencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Entrenamiento orientado a tareas, el grupo A realiza entrenamiento en intervalos de alta intensidad además de la rutina de fisioterapia, ejercicios de rutina que brindan una breve ráfaga de trabajo intenso durante 15 segundos a 4 minutos.

El programa HIIT comienza con un calentamiento, seguido de repeticiones de alta intensidad separadas por intervalos de recuperación de intensidad moderada. Los ejercicios de alta intensidad se realizan cerca del esfuerzo máximo, mientras que los períodos de intensidad moderada se mantienen al 50% del esfuerzo. Los ejercicios HIIT, que implican movimientos de baja habilidad en ráfagas cortas, mejoran la regulación del azúcar en sangre y la capacidad de quemar grasa.

El protocolo HIIT tiene cuatro fases:

Calentamiento: 10 minutos, aumentando gradualmente hasta aproximadamente el 60% de la frecuencia cardíaca máxima. Intervalos: 4 minutos al 85-95% de frecuencia cardíaca máxima. Alivio/Recuperación: 3 minutos al 60% de la frecuencia cardíaca máxima, repetido cuatro veces. Enfriamiento: 5 minutos, lo que reduce la frecuencia cardíaca a aproximadamente el 50 % del máximo. Tres componentes clave determinan el éxito del HIIT: intensidad, duración y período de recuperación. Los ejercicios incluyen ejercicios con mancuernas y pesas rusas, flexiones, sentadillas, entrenamiento de saltos y ciclismo estacionario.

Otro: grupo de control
Se debe enseñar a los pacientes el tratamiento de rutina, los estiramientos y los ejercicios de rango de movimiento normal. Realizar ejercicio aeróbico y de baja intensidad.

La fisioterapia de rutina incluye ejercicios de estiramiento, ejercicios para mantener un rango de movimiento normal y ejercicios aeróbicos y de baja intensidad para los pacientes.

Ejercicio de baja intensidad: Los efectos del ejercicio de baja intensidad se notan después de unos 20 minutos, proporcionando un impulso metabólico durante la actividad. Generalmente, una mayor duración del ejercicio mejora aún más el metabolismo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de equilibrio de cuatro cuadrados
Periodo de tiempo: 6 semanas
una herramienta que tiene equilibrio dinámico y coordinación. su capacidad para pasar por encima de objetos bajos, hacia adelante, hacia los lados y hacia atrás
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de resistencia de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: 6 semanas
Una herramienta utilizada para monitorear la respuesta a los tratamientos para el corazón, los pulmones y otros problemas de salud para una medición simple de la capacidad funcional.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sheza Khan, MS*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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