Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade na síndrome de Down
10 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade na resistência e estabilidade do tronco em crianças com síndrome de Down
A Síndrome de Down (SD), uma condição genética marcada pela presença de um cromossomo 21 extra, está associada a vários desafios cognitivos e físicos.
Crianças com SD frequentemente apresentam problemas de desenvolvimento motor, incluindo redução da resistência e diminuição da estabilidade do tronco, o que ressalta a necessidade de intervenções direcionadas.
As deficiências comuns em indivíduos com SD incluem hipotonia, frouxidão ligamentar, força muscular reduzida, co-contração muscular limitada, controle postural deficiente e propriocepção prejudicada.
Este estudo é motivado pela falta de pesquisas sobre os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) nesta população, apesar de seus benefícios documentados na melhoria da aptidão cardiovascular em outros grupos.
A literatura existente apoia os benefícios das intervenções de exercício para pessoas com SD, mas a aplicação e as vantagens do HIIT – particularmente no que diz respeito à resistência e estabilidade do tronco – são pouco exploradas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo tem como objetivo avaliar o impacto de um programa estruturado de HIIT na resistência e estabilidade do tronco em crianças com SD.
Conduzido como um ensaio clínico randomizado (RCT) no Hospital Khuwaja Arshad, Sargodha, o estudo incluirá 30 participantes divididos igualmente e distribuídos aleatoriamente em dois grupos.
Os critérios de inclusão incluem crianças com diagnóstico confirmado de SD, com idade entre 3 e 14 anos, com capacidade de compreender instruções, levantar-se e andar de forma independente, e de qualquer sexo.
Os critérios de exclusão incluem dificuldades de mobilidade, sinais de instabilidade articular atlantoaxial e condições neurológicas.
O Grupo A participará de um programa HIIT, enquanto o Grupo B receberá fisioterapia de rotina.
As avaliações pré e pós-intervenção usarão ferramentas validadas para medir a resistência (Teste de Caminhada de 6 Minutos) e estabilidade do tronco (Teste de Alcance Funcional).
Além disso, a viabilidade e aceitabilidade do programa HIIT serão avaliadas qualitativamente.
Os dados serão coletados no início e pós-intervenção e analisados no SPSS versão 23. A análise dos dados será realizada no software SPSS.
Os dados quantitativos serão relatados como média e desvio padrão e visualizados com histogramas, enquanto os dados qualitativos serão resumidos como frequência e porcentagem e exibidos em gráficos de barras.
Técnicas estatísticas serão aplicadas para comparar as características basais entre os grupos e avaliar a distribuição normal por meio do Teste dos Quatro Passos Quadrados, Teste de Caminhada de Seis Minutos para resistência e Teste de Alcance Funcional para estabilidade do tronco.
Se os dados seguirem uma distribuição normal, as diferenças dentro do grupo serão analisadas usando um teste t de amostra pareada; caso contrário, será aplicado o teste Wilcoxon Signed Rank, uma alternativa não paramétrica.
Para diferenças entre grupos, um teste t de amostra independente será usado para dados distribuídos normalmente, enquanto o teste U de Mann-Whitney será usado para dados distribuídos não normalmente.
Será considerado significativo intervalo de confiança de 95% e nível de significância p < 0,05.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 033224390125
- E-mail: imranamjad@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Muhammad Aif Javed, MS
- Número de telefone: 03224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Recrutamento
- Riphah International University
-
Contato:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Número de telefone: 032242390125
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
-
Contato:
- Sheza khan, MS*
- Número de telefone: 03007901664
- E-mail: shezaehtasham123@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Faixa etária entre 3 a 14 anos
- diagnosticar clinicamente em crianças com síndrome de down
Critérios de exclusão
- Qualquer condição neurológica
- História de demência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
treinamento orientado a tarefas, o grupo A realiza treinamento intervalado de alta intensidade, além dos exercícios rotineiros de fisioterapia, proporcionando uma curta explosão de trabalho intenso por 15 segundos a 4 minutos
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O programa HIIT começa com um aquecimento, seguido de repetições de alta intensidade separadas por intervalos de recuperação de intensidade moderada. Os exercícios de alta intensidade são realizados perto do esforço máximo, enquanto os períodos de intensidade moderada são mantidos com 50% de esforço. Os exercícios HIIT, que envolvem movimentos de baixa habilidade em rajadas curtas, melhoram a regulação do açúcar no sangue e a capacidade de queima de gordura. O protocolo HIIT tem quatro fases: Aquecimento: 10 minutos, aumentando gradualmente até cerca de 60% da frequência cardíaca máxima. Intervalos: 4 minutos a 85-95% da frequência cardíaca máxima. Alívio/Recuperação: 3 minutos a 60% da frequência cardíaca máxima, repetido quatro vezes. Cool Down: 5 minutos, reduzindo a frequência cardíaca para cerca de 50% do máximo. Três componentes principais determinam o sucesso do HIIT: intensidade, duração e período de recuperação. Os exercícios incluem exercícios com halteres e kettlebell, flexões, agachamentos, treinamento de salto e ciclismo estacionário |
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Outro: grupo de controle
Tratamento de rotina, alongamento e exercícios normais de amplitude de movimento devem ser ensinados aos pacientes.
baixa intensidade e exercícios aeróbicos
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A fisioterapia rotineira inclui exercícios de alongamento, exercícios para manter uma amplitude normal de movimento e exercícios aeróbicos e de baixa intensidade para os pacientes. Exercício de baixa intensidade: Os efeitos do exercício de baixa intensidade tornam-se perceptíveis após cerca de 20 minutos, proporcionando um impulso metabólico durante a atividade. Geralmente, uma duração mais longa do exercício melhora ainda mais o metabolismo. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de equilíbrio de quatro quadrados
Prazo: 6 semanas
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uma ferramenta com equilíbrio dinâmico e coordenação.
sua capacidade de passar por cima de objetos baixos, para frente, para os lados e para trás
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6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de caminhada de 6 minutos para resistência
Prazo: 6 semanas
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Uma ferramenta usada para monitorar a resposta a tratamentos para coração, pulmões e outros problemas de saúde para uma medida simples da capacidade funcional
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sheza Khan, MS*, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0718
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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