Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af højintensiv intervaltræning ved Downs syndrom

10. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af højintensiv intervaltræning på udholdenhed og kropsstabilitet hos børn med Downs syndrom

Downs syndrom (DS), en genetisk tilstand præget af tilstedeværelsen af ​​et ekstra kromosom 21, er forbundet med forskellige kognitive og fysiske udfordringer. Børn med DS oplever ofte motoriske udviklingsproblemer, herunder nedsat udholdenhed og nedsat kropsstabilitet, hvilket understreger behovet for målrettede indsatser. Almindelige svækkelser hos personer med DS omfatter hypotoni, båndløshed, nedsat muskelstyrke, begrænset muskelsammentrækning, dårlig postural kontrol og nedsat proprioception. Denne undersøgelse er drevet af mangel på forskning i effekterne af højintensiv intervaltræning (HIIT) i denne befolkning, på trods af dets dokumenterede fordele ved at forbedre kardiovaskulær kondition på tværs af andre grupper. Eksisterende litteratur understøtter fordelene ved træningsinterventioner for mennesker med DS, men anvendelsen og fordelene ved HIIT - især hvad angår udholdenhed og kropsstabilitet - er underudforsket.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen har til formål at evaluere virkningen af ​​et struktureret HIIT-program på udholdenhed og kropsstabilitet hos børn med DS. Udført som et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) på Khuwaja Arshad Hospital, Sargodha, vil undersøgelsen omfatte 30 deltagere fordelt ligeligt og tilfældigt fordelt i to grupper. Inklusionskriterierne omfatter børn med en bekræftet DS-diagnose, i alderen 3 til 14 år, med evnen til at forstå instruktioner, stå og gå uafhængigt og af ethvert køn. Eksklusionskriterier omfatter mobilitetsnedsættelser, tegn på atlantoaksial ledinstabilitet og neurologiske tilstande. Gruppe A vil deltage i et HIIT-program, mens gruppe B vil modtage rutinemæssig fysioterapi. Præ- og post-interventionsvurderinger vil bruge validerede værktøjer til at måle udholdenhed (6-minutters gangtest) og kropsstabilitet (Functional Reach Test). Derudover vil gennemførligheden og acceptablen af ​​HIIT-programmet blive evalueret kvalitativt. Data vil blive indsamlet ved baseline og post-intervention og analyseret ved hjælp af SPSS version 23. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af SPSS-software. Kvantitative data vil blive rapporteret som middelværdi og standardafvigelse og visualiseret med histogrammer, mens kvalitative data vil blive opsummeret som frekvens og procent og vist ved hjælp af søjlediagrammer. Statistiske teknikker vil blive anvendt til at sammenligne baseline-karakteristika mellem grupper og til at vurdere normalfordelingen gennem Four Square Step Test, Six-Minute Walk Test for udholdenhed og Functional Reach Test for trunkstabilitet. Hvis data følger en normalfordeling, vil forskelle inden for gruppe blive analyseret ved hjælp af en parret prøve t-test; ellers vil Wilcoxon Signed Rank-testen, et ikke-parametrisk alternativ, blive anvendt. For forskelle mellem grupper vil en uafhængig stikprøve t-test blive brugt for normalfordelte data, mens Mann-Whitney U-testen vil blive brugt til ikke-normalfordelte data. Et 95 % konfidensinterval og et signifikansniveau på p < 0,05 vil blive betragtet som signifikante.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe mellem 3 og 14 år
  • klinisk diagnosticere hos børn med downs syndrom

Eksklusionskriterier

  • Enhver neurologisk tilstand
  • Historie om demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
opgaveorienteret træning, gruppe A udfører intervaltræning med høj intensitet ud over rutinemæssig fysioterapi, rutineøvelser, der giver et kort udbrud af intenst arbejde i 15 sekunder til 4 minutter

HIIT-programmet begynder med en opvarmning, efterfulgt af højintensive gentagelser adskilt af restitutionsintervaller med moderat intensitet. Højintensive øvelser udføres tæt på maksimal indsats, mens moderate intensitetsperioder fastholdes ved 50 % indsats. HIIT-øvelser, der involverer lavfærdige bevægelser i korte stød, forbedrer blodsukkerreguleringen og fedtforbrændingskapaciteten.

HIIT-protokollen har fire faser:

Opvarmning: 10 minutter, gradvist stigende til omkring 60 % af maksimal puls. Intervaller: 4 minutter ved 85-95 % maksimal puls. Aflastning/restitution: 3 minutter ved 60 % maksimal puls, gentaget fire gange. Nedkøling: 5 minutter, hvilket bringer pulsen ned til omkring 50 % af maksimum. Tre nøglekomponenter bestemmer succesen af ​​HIIT: intensitet, varighed og restitutionsperiode. Øvelser omfatter håndvægt- og kettlebell-øvelser, push-ups, squats, springtræning og stationær cykling

Andet: kontrolgruppe
Rutinemæssig behandling, udstrækning og normal bevægelighedsøvelse bør læres til patienterne. lav intensitet og aerob træning udføre

outine fysioterapi omfatter strækøvelser, øvelser for at opretholde et normalt bevægelsesområde og lavintensive og aerobe øvelser for patienterne.

Lavintensiv træning: Effekten af ​​lavintensiv træning bliver mærkbar efter cirka 20 minutter, hvilket giver et metabolisk boost under aktiviteten. Generelt øger en længere træningsvarighed stofskiftet yderligere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fire kvadraters balancetest
Tidsramme: 6 uger
et værktøj med dynamisk balance og koordination. dens evne til at træde over lave genstande, fremad, sidelæns og bagud
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangtest for udholdenhed
Tidsramme: 6 uger
Et værktøj, der bruges til at overvåge respons på behandlinger af hjertelunger og andre sundhedsproblemer for simpel måling af funktionel kapacitet
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sheza Khan, MS*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Downs syndrom

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

Abonner