Effets de l'entraînement fractionné de haute intensité dans le syndrome de Down
10 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'entraînement fractionné de haute intensité sur l'endurance et la stabilité du tronc chez les enfants trisomiques
Le syndrome de Down (DS), une maladie génétique marquée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, est associé à divers défis cognitifs et physiques.
Les enfants atteints de DS éprouvent souvent des problèmes de développement moteur, notamment une endurance réduite et une stabilité du tronc réduite, ce qui souligne la nécessité d'interventions ciblées.
Les déficiences courantes chez les personnes atteintes de DS comprennent l'hypotonie, la laxité ligamentaire, une force musculaire réduite, une co-contraction musculaire limitée, un mauvais contrôle postural et une proprioception altérée.
Cette étude est motivée par un manque de recherche sur les effets de l'entraînement fractionné à haute intensité (HIIT) dans cette population, malgré ses avantages documentés dans l'amélioration de la condition cardiovasculaire dans d'autres groupes.
La littérature existante soutient les bénéfices des interventions physiques pour les personnes atteintes de DS, mais l'application et les avantages du HIIT, en particulier concernant l'endurance et la stabilité du tronc, sont sous-explorés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude vise à évaluer l'impact d'un programme HIIT structuré sur l'endurance et la stabilité du tronc chez les enfants atteints de DS.
Menée sous la forme d'un essai contrôlé randomisé (ECR) à l'hôpital Khuwaja Arshad de Sargodha, l'étude comprendra 30 participants répartis à parts égales et répartis au hasard en deux groupes.
Les critères d'inclusion incluent les enfants avec un diagnostic confirmé de DS, âgés de 3 à 14 ans, capables de comprendre les instructions, de se tenir debout et de marcher de manière autonome, et de tout sexe.
Les critères d'exclusion comprennent les troubles de la mobilité, les signes d'instabilité de l'articulation atlanto-axiale et les troubles neurologiques.
Le groupe A participera à un programme HIIT, tandis que le groupe B recevra une thérapie physique de routine.
Les évaluations pré- et post-intervention utiliseront des outils validés pour mesurer l'endurance (test de marche de 6 minutes) et la stabilité du tronc (test d'atteinte fonctionnelle).
De plus, la faisabilité et l'acceptabilité du programme HIIT seront évaluées qualitativement.
Les données seront collectées au départ et après l'intervention et analysées à l'aide de SPSS version 23. L'analyse des données sera effectuée à l'aide du logiciel SPSS.
Les données quantitatives seront rapportées sous forme de moyenne et d'écart type et visualisées avec des histogrammes, tandis que les données qualitatives seront résumées sous forme de fréquence et de pourcentage et affichées à l'aide de graphiques à barres.
Des techniques statistiques seront appliquées pour comparer les caractéristiques de base entre les groupes et pour évaluer la distribution normale à travers le test des quatre étapes carrées, le test de marche de six minutes pour l'endurance et le test d'atteinte fonctionnelle pour la stabilité du tronc.
Si les données suivent une distribution normale, les différences au sein du groupe seront analysées à l'aide d'un test t pour échantillons appariés ; sinon, le test de Wilcoxon Signed Rank, une alternative non paramétrique, sera appliqué.
Pour les différences entre les groupes, un test t d'échantillon indépendant sera utilisé pour les données normalement distribuées, tandis que le test U de Mann-Whitney sera utilisé pour les données non distribuées normalement.
Un intervalle de confiance à 95 % et un niveau de signification de p < 0,05 seront considérés comme significatifs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PhD
- Numéro de téléphone: 033224390125
- E-mail: imranamjad@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Muhammad Aif Javed, MS
- Numéro de téléphone: 03224209422
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Recrutement
- Riphah International University
-
Contact:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Numéro de téléphone: 032242390125
- E-mail: a.javed@riphah.edu.pk
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Contact:
- Sheza khan, MS*
- Numéro de téléphone: 03007901664
- E-mail: shezaehtasham123@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Tranche d'âge entre 3 et 14 ans
- diagnostiquer cliniquement chez les enfants atteints du syndrome de Down
Critères d'exclusion
- Toute condition neurologique
- Histoire de la démence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
entraînement axé sur les tâches, le groupe A effectue un entraînement par intervalles de haute intensité en plus des exercices de routine de physiothérapie donnant une courte période de travail intense pendant 15 secondes à 4 minutes
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Le programme HIIT commence par un échauffement, suivi de répétitions de haute intensité séparées par des intervalles de récupération d'intensité modérée. Les exercices de haute intensité sont effectués près de l'effort maximum, tandis que les périodes d'intensité modérée sont maintenues à 50 % d'effort. Les exercices HIIT, impliquant des mouvements peu qualifiés en courtes rafales, améliorent la régulation de la glycémie et la capacité de combustion des graisses. Le protocole HIIT comporte quatre phases : Échauffement : 10 minutes, en augmentant progressivement jusqu'à environ 60 % de la fréquence cardiaque maximale. Intervalles : 4 minutes à une fréquence cardiaque maximale de 85 à 95 %. Soulagement/Récupération : 3 minutes à une fréquence cardiaque maximale de 60 %, répétées quatre fois. Récupération : 5 minutes, ramenant la fréquence cardiaque à environ 50 % du maximum. Trois éléments clés déterminent le succès du HIIT : l’intensité, la durée et la période de récupération. Les exercices comprennent des exercices avec haltères et kettlebells, des pompes, des squats, des sauts et du vélo stationnaire. |
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Autre: groupe témoin
Le traitement de routine, les étirements et les exercices d'amplitude normale de mouvement doivent être enseignés aux patients.
effectuer des exercices de faible intensité et aérobiques
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La physiothérapie comprend des exercices d'étirement, des exercices pour maintenir une amplitude de mouvement normale et des exercices de faible intensité et aérobiques pour les patients. Exercice de faible intensité : Les effets d’un exercice de faible intensité deviennent perceptibles après environ 20 minutes, stimulant le métabolisme pendant l’activité. Généralement, une durée d’exercice plus longue améliore encore le métabolisme. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de la balance des quatre carrés
Délai: 6 semaines
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un outil ayant un équilibre et une coordination dynamiques.
sa capacité à enjamber des objets bas, en avant, sur le côté et en arrière
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de marche de 6 minutes pour l'endurance
Délai: 6 semaines
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Un outil utilisé pour surveiller la réponse aux traitements pour les poumons cardiaques et d'autres problèmes de santé afin de mesurer simplement la capacité fonctionnelle.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sheza Khan, MS*, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/0718
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .