Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset Downin oireyhtymään
perjantai 10. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutukset Downin syndroomaa sairastavien lasten kestävyyteen ja vartalon vakauteen
Downin oireyhtymä (DS), geneettinen tila, jolle on ominaista ylimääräinen kromosomi 21, liittyy erilaisiin kognitiivisiin ja fyysisiin haasteisiin.
DS-lapset kokevat usein motorisia kehitysongelmia, mukaan lukien heikentynyt kestävyys ja heikentynyt vartalon vakaus, mikä korostaa kohdennettujen toimenpiteiden tarvetta.
Yleisiä heikentymiä DS-potilailla ovat hypotonia, nivelsiteiden löysyys, heikentynyt lihasvoima, rajoitettu lihasten yhteissupistus, huono asentohallinta ja heikentynyt proprioseptio.
Tämän tutkimuksen taustalla on tutkimusten puute korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) vaikutuksista tässä populaatiossa, vaikka sen dokumentoidut edut parantavat sydän- ja verisuonikuntoa muissa ryhmissä.
Nykyinen kirjallisuus tukee harjoittelutoimenpiteiden etuja DS-potilaille, mutta HIIT:n sovellus ja edut - erityisesti kestävyyden ja vartalon vakauden osalta - ovat alitutkittuja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida strukturoidun HIIT-ohjelman vaikutusta DS-lasten kestävyyteen ja vartalon vakauteen.
Sargodhan Khuwaja Arshad Hospitalissa satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena (RCT) suoritettu 30 osallistujaa jaetaan tasan ja satunnaisesti kahteen ryhmään.
Osallistumiskriteereihin kuuluvat lapset, joilla on vahvistettu DS-diagnoosi, 3–14-vuotiaat, jotka kykenevät ymmärtämään ohjeita, seisomaan ja kävelemään itsenäisesti ja jotka ovat mitä tahansa sukupuolta.
Poissulkemiskriteereitä ovat liikkuvuusvammat, merkit atlantoaksiaalisen nivelen epävakaudesta ja neurologiset tilat.
Ryhmä A osallistuu HIIT-ohjelmaan, kun taas ryhmä B saa rutiininomaista fysioterapiaa.
Interventiota edeltävissä ja jälkeisissä arvioinneissa käytetään validoituja työkaluja kestävyyden (6 minuutin kävelytesti) ja vartalon vakauden (toiminnallinen ulottuvuustesti) mittaamiseen.
Lisäksi HIIT-ohjelman toteutettavuus ja hyväksyttävyys arvioidaan laadullisesti.
Tiedot kerätään lähtötilanteessa ja toimenpiteen jälkeen ja analysoidaan käyttämällä SPSS-versiota 23. Tietojen analysointi suoritetaan SPSS-ohjelmistolla.
Kvantitatiiviset tiedot raportoidaan keskimääräisinä ja keskihajonnana ja visualisoidaan histogrammeilla, kun taas kvalitatiiviset tiedot kootaan tiheyteenä ja prosentteina ja näytetään pylväskaavioiden avulla.
Tilastollisia tekniikoita käytetään ryhmien välisten perusominaisuuksien vertaamiseen ja normaalijakauman arvioimiseen neljän neliön askeleen testin, kuuden minuutin kävelytestin kestävyyden ja toiminnallisen ulottuvuuden testin avulla vartalon vakautta varten.
Jos tiedot noudattavat normaalijakaumaa, ryhmän sisäiset erot analysoidaan käyttämällä parinäytteen t-testiä; muussa tapauksessa käytetään Wilcoxon Signed Rank -testiä, ei-parametrista vaihtoehtoa.
Ryhmien välisten erojen osalta käytetään riippumatonta otoksen t-testiä normaalijakautuneelle tiedolle, kun taas Mann-Whitney U -testiä käytetään ei-normaalisti jakautuneille tiedoille.
95 %:n luottamusväli ja merkitsevyystaso p < 0,05 katsotaan merkitseväksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Imran Amjad, PhD
- Puhelinnumero: 033224390125
- Sähköposti: imranamjad@riphah.edu.pk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Muhammad Aif Javed, MS
- Puhelinnumero: 03224209422
- Sähköposti: a.javed@riphah.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrytointi
- Riphah International University
-
Ottaa yhteyttä:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Puhelinnumero: 032242390125
- Sähköposti: a.javed@riphah.edu.pk
-
Ottaa yhteyttä:
- Sheza khan, MS*
- Puhelinnumero: 03007901664
- Sähköposti: shezaehtasham123@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikäryhmä 3-14 vuotta
- kliinisesti diagnosoida lapsilla, joilla on Downin oireyhtymä
Poissulkemiskriteerit
- Mikä tahansa neurologinen tila
- Dementian historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
tehtäväkeskeinen harjoittelu, ryhmä A suorittaa korkean intensiteetin intervalliharjoituksia rutiininomaisen fysioterapian rutiiniharjoituksen lisäksi, joka antaa lyhyen intensiivisen työn 15 sekunnista 4 minuuttiin
|
HIIT-ohjelma alkaa lämmittelyllä, jota seuraa korkean intensiteetin toistot, joita erottavat kohtalaisen intensiteetin palautusvälit. Korkean intensiteetin harjoitukset suoritetaan lähellä maksimiponnistusta, kun taas kohtalaisen intensiteetin jaksot pidetään 50 %:ssa. HIIT-harjoitukset, jotka sisältävät matalan taidon liikkeet lyhyinä purskeina, tehostavat verensokerin säätelyä ja rasvanpolttokykyä. HIIT-protokollassa on neljä vaihetta: Lämmittely: 10 minuuttia, nostaen asteittain noin 60 % maksimisykkeestä. Välit: 4 minuuttia maksimisykkeellä 85-95 %. Helpotus/palautuminen: 3 minuuttia 60 % maksimisykkeellä, toistetaan neljä kertaa. Jäähdytys: 5 minuuttia, jolloin syke laskee noin 50 % maksimista. Kolme keskeistä osaa määräävät HIIT:n onnistumisen: intensiteetti, kesto ja palautumisjakso. Harjoituksia ovat käsipaino- ja kahvakuulaharjoitukset, punnerrukset, kyykkyt, hyppyharjoittelut ja paikallaan pyöräily |
|
Muut: kontrolliryhmä
Potilaille tulee opettaa rutiinihoitoa, venyttelyä ja normaalia liikerataa.
matalan intensiteetin ja aerobista harjoittelua
|
ulkoinen fysioterapia sisältää venytysharjoituksia, normaalia liikerataa ylläpitäviä harjoituksia sekä matalan intensiteetin ja aerobisia harjoituksia potilaille. Matalaintensiteettinen harjoittelu: Matalaintensiteetin harjoituksen vaikutukset näkyvät noin 20 minuutin kuluttua, mikä lisää aineenvaihduntaa harjoituksen aikana. Yleensä pidempi harjoituksen kesto tehostaa aineenvaihduntaa entisestään. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neljän neliön tasapainotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
työkalu, jolla on dynaaminen tasapaino ja koordinaatio.
sen kyky astua matalien esineiden yli eteenpäin, sivuttain ja taaksepäin
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytesti kestävyydelle
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Työkalu, jolla seurataan vastetta sydänkeuhkojen ja muiden terveysongelmien hoitoon yksinkertaisen toimintakyvyn mittaamiseksi
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sheza Khan, MS*, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 27. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/0718
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .