Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining beim Down-Syndrom
10. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining auf Ausdauer und Rumpfstabilität bei Kindern mit Down-Syndrom
Das Down-Syndrom (DS), eine genetische Erkrankung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 gekennzeichnet ist, ist mit verschiedenen kognitiven und körperlichen Herausforderungen verbunden.
Kinder mit DS leiden häufig unter motorischen Entwicklungsproblemen, einschließlich verminderter Ausdauer und verminderter Rumpfstabilität, was die Notwendigkeit gezielter Interventionen unterstreicht.
Zu den häufigen Beeinträchtigungen bei Personen mit DS gehören Hypotonie, Bänderlaxität, verminderte Muskelkraft, eingeschränkte Muskelkokontraktion, schlechte Haltungskontrolle und beeinträchtigte Propriozeption.
Diese Studie basiert auf einem Mangel an Forschung zu den Auswirkungen von hochintensivem Intervalltraining (HIIT) in dieser Bevölkerungsgruppe, trotz seiner dokumentierten Vorteile bei der Verbesserung der kardiovaskulären Fitness in anderen Gruppen.
Die vorhandene Literatur unterstützt die Vorteile von Trainingsinterventionen für Menschen mit DS, die Anwendung und die Vorteile von HIIT – insbesondere in Bezug auf Ausdauer und Rumpfstabilität – sind jedoch unzureichend erforscht.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen eines strukturierten HIIT-Programms auf Ausdauer und Rumpfstabilität bei Kindern mit DS zu bewerten.
Die Studie wird als randomisierte kontrollierte Studie (RCT) am Khuwaja Arshad Hospital in Sargodha durchgeführt und umfasst 30 Teilnehmer, die zu gleichen Teilen aufgeteilt und zufällig in zwei Gruppen eingeteilt werden.
Die Einschlusskriterien umfassen Kinder mit einer bestätigten DS-Diagnose im Alter von 3 bis 14 Jahren, die in der Lage sind, Anweisungen zu verstehen, selbstständig zu stehen und zu gehen, und jeden Geschlechts.
Zu den Ausschlusskriterien gehören Mobilitätseinschränkungen, Anzeichen einer atlantoaxialen Gelenkinstabilität und neurologische Erkrankungen.
Gruppe A nimmt an einem HIIT-Programm teil, während Gruppe B routinemäßige Physiotherapie erhält.
Bei der Beurteilung vor und nach dem Eingriff werden validierte Instrumente zur Messung der Ausdauer (6-Minuten-Gehtest) und der Rumpfstabilität (Functional Reach Test) verwendet.
Darüber hinaus wird die Machbarkeit und Akzeptanz des HIIT-Programms qualitativ bewertet.
Die Daten werden zu Studienbeginn und nach der Intervention gesammelt und mit SPSS Version 23 analysiert. Die Datenanalyse wird mit der SPSS-Software durchgeführt.
Quantitative Daten werden als Mittelwert und Standardabweichung gemeldet und mit Histogrammen visualisiert, während qualitative Daten als Häufigkeit und Prozentsatz zusammengefasst und mithilfe von Balkendiagrammen angezeigt werden.
Statistische Techniken werden angewendet, um die Grundlinieneigenschaften zwischen Gruppen zu vergleichen und die Normalverteilung durch den Four-Square-Step-Test, den Six-Minute-Walk-Test für Ausdauer und den Functional-Reach-Test für Rumpfstabilität zu bewerten.
Wenn die Daten einer Normalverteilung folgen, werden die Unterschiede innerhalb der Gruppe mithilfe eines T-Tests für gepaarte Stichproben analysiert. Andernfalls wird der Wilcoxon Signed Rank-Test, eine nichtparametrische Alternative, angewendet.
Für Unterschiede zwischen Gruppen wird ein unabhängiger Stichproben-T-Test für normalverteilte Daten verwendet, während der Mann-Whitney-U-Test für nicht normalverteilte Daten verwendet wird.
Als signifikant gelten ein 95 %-Konfidenzintervall und ein Signifikanzniveau von p < 0,05.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 033224390125
- E-Mail: imranamjad@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Muhammad Aif Javed, MS
- Telefonnummer: 03224209422
- E-Mail: a.javed@riphah.edu.pk
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrutierung
- Riphah International University
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Kontakt:
- Muhammad Asif Javed, MS
- Telefonnummer: 032242390125
- E-Mail: a.javed@riphah.edu.pk
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Kontakt:
- Sheza khan, MS*
- Telefonnummer: 03007901664
- E-Mail: shezaehtasham123@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersgruppe zwischen 3 und 14 Jahren
- klinisch bei Kindern mit Down-Syndrom diagnostizieren
Ausschlusskriterien
- Jede neurologische Erkrankung
- Geschichte der Demenz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Aufgabenorientiertes Training, Gruppe A führt hochintensives Intervalltraining zusätzlich zur routinemäßigen Physiotherapie-Routineübung durch, bei der es zu kurzen, intensiven Belastungen von 15 Sekunden bis 4 Minuten kommt
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Das HIIT-Programm beginnt mit einem Aufwärmen, gefolgt von Wiederholungen mit hoher Intensität, getrennt durch Erholungsintervalle mit mittlerer Intensität. Übungen mit hoher Intensität werden nahe der maximalen Anstrengung durchgeführt, während Perioden mit mittlerer Intensität bei 50 % der Anstrengung gehalten werden. HIIT-Übungen, bei denen es sich um Bewegungen mit geringer Geschicklichkeit in kurzen Stößen handelt, verbessern die Blutzuckerregulierung und die Fettverbrennungskapazität. Das HIIT-Protokoll besteht aus vier Phasen: Aufwärmen: 10 Minuten, schrittweise Steigerung auf etwa 60 % der maximalen Herzfrequenz. Intervalle: 4 Minuten bei 85–95 % maximaler Herzfrequenz. Erleichterung/Erholung: 3 Minuten bei 60 % maximaler Herzfrequenz, viermal wiederholt. Cool Down: 5 Minuten, wodurch die Herzfrequenz auf etwa 50 % des Maximums gesenkt wird. Drei Schlüsselkomponenten bestimmen den Erfolg von HIIT: Intensität, Dauer und Erholungsphase. Zu den Übungen gehören Hantel- und Kettlebellübungen, Liegestütze, Kniebeugen, Sprungtraining und stationäres Radfahren |
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Sonstiges: Kontrollgruppe
Den Patienten sollten Routinebehandlungen, Dehnübungen und normale Bewegungsübungen beigebracht werden.
Niedrige Intensität und Aerobic-Übungen durchführen
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Die Outine-Physiotherapie umfasst Dehnübungen, Übungen zur Aufrechterhaltung eines normalen Bewegungsumfangs sowie Übungen mit geringer Intensität und Aerobic-Übungen für die Patienten. Training mit geringer Intensität: Die Auswirkungen von Training mit geringer Intensität machen sich nach etwa 20 Minuten bemerkbar und sorgen für einen Stoffwechselschub während der Aktivität. Im Allgemeinen steigert eine längere Trainingsdauer den Stoffwechsel weiter. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vier-Quadrat-Balance-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
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ein Werkzeug mit dynamischem Gleichgewicht und Koordination.
seine Fähigkeit, über niedrige Gegenstände vorwärts, seitwärts und rückwärts zu treten
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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6-Minuten-Gehtest für Ausdauer
Zeitfenster: 6 Wochen
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Ein Tool zur Überwachung der Reaktion auf Behandlungen von Herz-Lungen- und anderen Gesundheitsproblemen zur einfachen Messung der Funktionsfähigkeit
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sheza Khan, MS*, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/24/0718
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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