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원발성 월경통에서 케겔 운동과 통증유발점의 근운동성 방출의 효과

2025년 1월 10일 업데이트: Riphah International University

원발성 월경통의 통증, 피로 및 삶의 질에 대한 근동성 유발점의 활성 방출 유무에 따른 케겔 운동의 효과

이 연구의 근거는 운동이 월경통을 감소시킬 수 있다는 광범위한 믿음에도 불구하고 증거 기반 연구는 제한적이라는 것입니다. 따라서 삶의 질과 원발성 월경통 여성 사이의 연관성, 삶의 질과 원발성 월경통 여성에 대한 기능적 영향을 평가하기 위한 연구가 필요합니다. 또한 여성이 연구에 집중하는 중요한 시간이며 월경통은 피로 수준을 가중시킬 수 있습니다. 그리고 이 연령대에 고통을 야기하므로 이 연구의 목적은 복직근, 중둔근 및 요방형근에서 통증유발점의 근동력 활성 방출이 다음과 같은지 여부를 결정하는 것입니다. 케겔운동보다 월경곤란을 줄이는 더 효과적인 방법

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

기존 연구는 특정 개입이나 집단에 집중할 수 있으므로 단독으로 또는 조합하여 수행할 때 다양한 운동의 가능한 시너지 효과에 대한 우리의 지식이 공백으로 남을 수 있습니다. 연구에 따르면 월경통이 골반저 강화로 치료되는 것으로 나타났습니다. 그러나 다음과 같은 증거는 거의 없습니다. 근운동성 참여는 점진적인 결과를 가져올 수 있습니다. 생리학, 해부학 및 기능 장애의 상호 의존성을 고려합니다. 근운동성 유발점 방출은 원발성 월경통의 회복을 촉진하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 53201
        • 모병
        • Major balqees maternity home
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • omaima khan, mswhpt
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • Major Balqees Maternity Home Clinic
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 17~25세
  • 월경통 진단 사례
  • 복직근, 요방형근, 중둔근에 통증유발점이 있는 피험자
  • 3~7일 동안 지속되는 21~35일의 정규 주기로

제외 기준:

  • 월경불순에 사용되는 경구피임약
  • 자궁근종, 자궁내막증 등 기타 부인과 질환
  • 진통제를 복용하는 사람
  • IUD를 사용한 골반 감염, 내부 생식기에 정맥 울혈이 있는 자궁내막 폴립.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
케겔 운동과 근력유발점의 활성 방출
다른: 케겔 운동
이는 요방형근, 복직근 및 중둔근의 유발점을 근동적으로 능동적으로 방출하는 케겔 운동을 받게 될 25명의 환자로 구성됩니다. 환자는 방광이 비어 있는 상태로 누운 자세로 있게 됩니다. 환자에게 골반기저근 그룹을 조이고 3~5초 동안 유지하도록 요청한 다음 요방형근, 복직근 및 중둔근의 근육 이완을 목표로 하는 근운동 요법으로 근육 그룹을 3~5초 동안 이완시키고 8분간 지속적인 압력을 가하여 수동적으로 적용했습니다. -10초. 이 프로토콜은 2분 휴식을 포함하는 3세트로 구성됩니다. 참가자는 3~5초 동안 근육 그룹을 유지하고 이완한 후 각 세션마다 30회 운동을 수행해야 합니다.
다른 이름들:
  • 근력유발점의 활성 방출
  • 케겔운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증은 수치적 통증 등급 척도로 평가됩니다.
기간: 기준선 개입 전, 개입 후 8주 말에
11점 숫자 통증 평가 척도
기준선 개입 전, 개입 후 8주 말에
FSS 척도는 피로 심각도에 접근하는 데 사용됩니다.
기간: 기준선 개입 전, 개입 후 8주 말에
9개 항목 척도
기준선 개입 전, 개입 후 8주 말에
SF-36은 삶의 질에 접근하는 데 사용됩니다.
기간: 기준선 개입 전, 개입 후 8주 말에
추가 항목이 포함된 8개 도메인
기준선 개입 전, 개입 후 8주 말에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Riphah uni

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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