Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Kegla i miokinetycznego uwalniania punktów spustowych w pierwotnym bolesnym miesiączkowaniu

10 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń Kegla z miokinetycznym aktywnym uwalnianiem punktów spustowych i bez nich na ból, zmęczenie i jakość życia w pierwotnym bolesnym miesiączkowaniu

Uzasadnieniem tego badania jest to, że pomimo powszechnego przekonania, że ​​ćwiczenia fizyczne mogą zmniejszyć bolesne miesiączkowanie, badania oparte na dowodach są ograniczone. Dlatego też potrzebne są badania w celu oceny związku między jakością życia kobiet cierpiących na pierwotne bolesne miesiączkowanie, funkcjonalnym wpływem na jakość życia kobiet cierpiących na pierwotne bolesne miesiączkowanie. Jest to także kluczowy moment, aby kobiety skupiły się na nauce, a bolesne miesiączkowanie może zwiększać poziom zmęczenia i powodują stres w tej grupie wiekowej, dlatego celem tego badania jest określenie, czy miokinetyczne aktywne uwalnianie punktów spustowych w mięśniu prostym brzucha, pośladkowym średnim i czworobocznym lumborum jest skuteczniejszym sposobem na zmniejszenie bolesnego miesiączkowania niż ćwiczenia Kegla

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Istniejące badania mogą koncentrować się na konkretnych interwencjach lub populacjach, pozostawiając lukę w naszej wiedzy na temat możliwych synergicznych efektów różnych ćwiczeń wykonywanych zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu. Badania wykazały, że bolesne miesiączkowanie leczy się za pomocą wzmocnienia dna miednicy, jednak istnieje niewiele dowodów na to zaangażowanie miokinetyczne może prowadzić do postępujących wyników. Biorąc pod uwagę współzależność fizjologii, anatomii i dysfunkcji. Uwalnianie miokinetycznego punktu spustowego może być pomocne w wspomaganiu powrotu do zdrowia pierwotnego bolesnego miesiączkowania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53201
        • Rekrutacyjny
        • Major balqees maternity home
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • omaima khan, mswhpt
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Major Balqees Maternity Home Clinic
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 17-25 lat
  • Zdiagnozowane przypadki bolesnego miesiączkowania
  • Podmiot mający punkt spustowy w mięśniu prostym brzucha, mięśniu czworobocznym lędźwiowym i mięśniu pośladkowym średnim
  • Przy regularnych cyklach 21-35 dni trwających 3-7 dni

Kryteria wykluczenia:

  • Doustne środki antykoncepcyjne stosowane w przypadku nieregularnych miesiączek
  • Inne choroby ginekologiczne, takie jak mięśniaki, endometrioza
  • Kto bierze analgezję
  • Polip endometrium, zakażenie miednicy mniejszej przy użyciu wkładki domacicznej, przekrwienie żylne w wewnętrznych narządach płciowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa A
Ćwiczenia Kegla i miokinetyczne aktywne uwalnianie punktów spustowych
Inny: Ćwiczenia Kegla
Obejmuje 25 pacjentów, którzy otrzymają ćwiczenia Kegla z miokinetycznym aktywnym uwalnianiem punktów spustowych w mięśniu czworobocznym lędźwiowym, mięśniu prostym brzucha i pośladkowym średnim. Pacjent będzie w pozycji leżącej z pustym pęcherzem. Poproś pacjentkę o naciągnięcie grupy mięśni dna miednicy i przytrzymaj ją przez 3-5 sekund. Następnie rozluźnij grupę mięśni przez 3-5 sekund za pomocą terapii miokinetycznej ukierunkowanej na rozluźnienie mięśnia czworobocznego lędźwiowego, prostego brzucha i pośladkowego średniego. Uwolnienie zastosowano pasywnie poprzez utrzymujący się ucisk przez 8 -10 sekund. Protokół ten składał się z trzech serii z 2 minutami odpoczynku. Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie ćwiczeń 30 razy w każdej sesji, po zatrzymaniu i rozluźnieniu grupy mięśni przez 3-5 sekund
Inne nazwy:
  • miokinetyczne aktywne uwalnianie punktów spustowych
  • ćwiczenia Kegla

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból ocenia się za pomocą numerycznej skali oceny bólu
Ramy czasowe: na początku leczenia, przed interwencją, na koniec 8 tygodni po interwencji
11-punktowa numeryczna skala oceny bólu
na początku leczenia, przed interwencją, na koniec 8 tygodni po interwencji
Skala FSS służy do oceny nasilenia zmęczenia
Ramy czasowe: na początku leczenia, przed interwencją, na koniec 8 tygodni po interwencji
Skala 9 pozycji
na początku leczenia, przed interwencją, na koniec 8 tygodni po interwencji
SF-36 służy do uzyskiwania dostępu do jakości życia
Ramy czasowe: na początku leczenia, przed interwencją, na koniec 8 tygodni po interwencji
8 domen z dalszymi pozycjami
na początku leczenia, przed interwencją, na koniec 8 tygodni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Riphah uni

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pierwotne bolesne miesiączkowanie

Badania kliniczne na Ćwiczenia Kegla

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj