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Effetti degli esercizi di Kegel e rilascio miocinetico dei punti trigger nella dismenorrea primaria

10 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi di Kegel con e senza rilascio attivo miocinetico dei punti trigger su dolore, affaticamento e qualità della vita nella dismenorrea primaria

Il razionale di questo studio è che, nonostante la convinzione diffusa che l’esercizio fisico possa ridurre la dismenorrea, gli studi basati sull’evidenza sono limitati. Sono quindi necessari studi per valutare l'associazione tra la qualità della vita e la dismenorrea primaria nelle donne, l'impatto funzionale sulla qualità della vita e la dismenorrea primaria nelle donne, inoltre è un momento cruciale per le donne concentrarsi sui loro studi e la dismenorrea può aumentare i livelli di affaticamento e causare disagio in questa fascia di età, quindi lo scopo di questo studio è determinare se il rilascio attivo miocinetico dei punti trigger nel retto dell'addome, nel gluteo medio e nel quadrato dei lombi è un modo più efficace per ridurre la dismenorrea rispetto agli esercizi di Kegel

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca esistente può concentrarsi su interventi o popolazioni specifici, lasciando un vuoto nella nostra conoscenza dei possibili effetti sinergici di vari esercizi quando eseguiti sia da soli che in combinazione. Gli studi hanno fornito che la dismenorrea viene trattata con il rafforzamento del pavimento pelvico, tuttavia, ci sono poche prove che il coinvolgimento miocinetico può portare a esiti progressivi. Data l’interdipendenza tra fisiologia, anatomia e disfunzione. Il rilascio del punto trigger miocinetico può essere utile nel promuovere il recupero della dismenorrea primaria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53201
        • Reclutamento
        • Major balqees maternity home
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • omaima khan, mswhpt
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Major Balqees Maternity Home Clinic
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 17-25 anni
  • Casi diagnosticati di dismenorrea
  • Soggetto con punto trigger nel retto dell'addome, nel quadrato dei lombi e nel gluteo medio
  • Con cicli regolari 21-35 giorni della durata di 3-7 giorni

Criteri di esclusione:

  • Contraccettivi orali utilizzati per l'irregolarità mestruale
  • Altre malattie ginecologiche come fibromi, endometriosi
  • Chi prende analgesia
  • Polipo endometriale, con infezione pelvica mediante IUD, con congestione venosa negli organi genitali interni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo A
Esercizi di Kegel e rilascio attivo miocinetico dei punti trigger
Altro: Esercizi di Kegel
Si compone di 25 pazienti che riceveranno esercizi di Kegel con rilascio attivo miocinetico di punti trigger nel quadrato dei lombi, nel retto dell'addome e nel gluteo medio. Il paziente sarà in posizione sdraiata con la vescica vuota. Chiedere al paziente di contrarre il gruppo muscolare del pavimento pelvico e mantenerlo contratto per 3-5 secondi. Quindi rilassare il gruppo muscolare per 3-5 secondi con la terapia miocinetica mirata a rilasciare il muscolo del quadrato dei lombi, del retto dell'addome e del gluteo medio. Il rilascio è stato applicato passivamente mediante pressione sostenuta per 8 -10 secondi. Questo protocollo consisteva in tre serie con 2 minuti di riposo. Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire l'esercizio 30 volte ogni sessione seguendo la contrazione e il rilassamento del gruppo muscolare per 3-5 secondi
Altri nomi:
  • rilascio attivo miocinetico dei punti trigger
  • esercizio di Kegel

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il dolore viene valutato mediante una scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: al basale prima dell'intervento, alla fine delle 8 settimane dopo l'intervento
Scala numerica di valutazione del dolore a 11 punti
al basale prima dell'intervento, alla fine delle 8 settimane dopo l'intervento
La scala FSS viene utilizzata per accedere alla gravità della fatica
Lasso di tempo: al basale prima dell'intervento, alla fine delle 8 settimane dopo l'intervento
Scala di 9 elementi
al basale prima dell'intervento, alla fine delle 8 settimane dopo l'intervento
SF-36 viene utilizzato per accedere alla qualità della vita
Lasso di tempo: al basale prima dell'intervento, alla fine delle 8 settimane dopo l'intervento
8 domini con ulteriori elementi
al basale prima dell'intervento, alla fine delle 8 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Riphah uni

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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