Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Kegel-övningar och myokinetisk frisättning av triggerpunkter vid primär dysmenorré

10 januari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Kegel-övningar med och utan myokinetisk aktiv frisättning av triggerpunkter på smärta, trötthet och livskvalitet vid primär dysmenorré

Bakgrunden till denna studie är att trots den utbredda uppfattningen att träning kan minska dysmenorré, är evidensbaserade studier begränsade. Det krävs därför studier för att utvärdera sambandet mellan livskvalitet och primära kvinnor med dysmenorré, den funktionella inverkan på livskvaliteten och kvinnor med primär dysmenorré. Det är också en avgörande tidpunkt för kvinnor att fokusera på sina studier och dysmenorré kan öka trötthetsnivåerna och orsaka ångest i denna åldersgrupp, så syftet med denna studie är att avgöra om myokinetisk aktiv frisättning av triggerpunkter i rektus abdominis, gluteus medius och quadratus lumborum är ett effektivare sätt att minska dysmenorré än kegelövningar

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Befintlig forskning kan koncentrera sig på specifika interventioner eller populationer, vilket lämnar ett tomrum i vår kunskap om de möjliga synergistiska effekterna av olika övningar när de görs både ensamma och i kombination. Studier har visat att dysmenorré behandlas med bäckenbottenförstärkning, men det finns få bevis för att myokinetisk inblandning kan leda till progressiva resultat. Med tanke på det ömsesidiga beroendet av fysiologi, anatomi och dysfunktion. Myokinetisk triggerpunktsfrisättning kan vara till hjälp för att främja återhämtningen av primär dysmenorré.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53201
        • Rekrytering
        • Major balqees maternity home
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • omaima khan, mswhpt
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • Major Balqees Maternity Home Clinic
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 17-25 år
  • Diagnostiserade fall av dysmenorré
  • Försöksperson som har triggerpunkt i rectus abdominins, quadratus lumborum och gluteus medius
  • Med regelbundna cykler 21-35 dagar varar 3-7 dagar

Uteslutningskriterier:

  • Orala preventivmedel som används för oregelbunden menstruation
  • Andra gynekologiska sjukdomar som myom, endometrios
  • Som tar analgesi
  • Endometriepolyp, med bäckeninfektion med spiral, med venös trängsel i inre könsorgan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp A
Kegelövningar och myokinetisk aktiv frisättning av triggerpunkter
Övrig: Kegel övningar
Den består av 25 patienter som kommer att få Kegel-övningar med Myokinetic aktiv frisättning av triggerpunkter i quadratus lumborum, rectus abdominis och gluteus medius. Patienten kommer att ligga i liggande med tom blåsa. Be patienten att dra åt bäckenbottenmuskelgruppen och hålla hårt från 3-5 sekunder. Sedan slappna av muskelgruppen från 3-5 sekunder med myokinetisk terapi som är inriktad på att frigöra muskeln från quadratus lumborum, rectus abdominis och gluteus medius frisättning applicerades passivt genom ihållande tryck i 8 -10 sekunder. Detta protokoll bestod av tre set med 2 minuters vila. Deltagarna kommer att uppmanas att utföra träning 30 gånger varje pass efter att ha hållit och slappna av i muskelgruppen i 3-5 sekunder
Andra namn:
  • myokinetisk aktiv frisättning av triggerpunkter
  • kegel övning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärta bedöms med numerisk smärtskala
Tidsram: vid baslinjen före intervention, i slutet av 8 veckor efter intervention
11 poäng numerisk smärtskala
vid baslinjen före intervention, i slutet av 8 veckor efter intervention
FSS-skalan används för att få tillgång till trötthetens svårighetsgrad
Tidsram: vid baslinjen före intervention, i slutet av 8 veckor efter intervention
9 objekt skala
vid baslinjen före intervention, i slutet av 8 veckor efter intervention
SF-36 används för att få tillgång till livskvalitet
Tidsram: vid baslinjen före intervention, i slutet av 8 veckor efter intervention
8 domäner med ytterligare objekt
vid baslinjen före intervention, i slutet av 8 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Riphah uni

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera