Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Kegel-oefeningen en myokinetische vrijgave van triggerpoints bij primaire dysmenorroe

10 januari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Kegel-oefeningen met en zonder myokinetische actieve vrijgave van triggerpoints op pijn, vermoeidheid en kwaliteit van leven bij primaire dysmenorroe

De grondgedachte van deze studie is dat, ondanks de wijdverbreide overtuiging dat lichaamsbeweging dysmenorroe kan verminderen, de op bewijs gebaseerde onderzoeken beperkt zijn. Er zijn daarom onderzoeken nodig om de associatie tussen de kwaliteit van leven en de primaire dysmenorroe bij vrouwen te evalueren, en de functionele impact op de kwaliteit van leven en primaire dysmenorroe bij vrouwen. Het is ook een cruciaal moment voor vrouwen om zich op hun studie te concentreren en dysmenorroe kan bijdragen aan de vermoeidheid. en stress veroorzaken bij deze leeftijdsgroep. Daarom is het doel van deze studie om te bepalen of myokinetische actieve afgifte van triggerpoints in de rectus abdominis, gluteus medius en quadratus lumborum een effectievere manier om dysmenorroe te verminderen dan kegeloefeningen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bestaand onderzoek kan zich concentreren op specifieke interventies of populaties, waardoor er een leemte ontstaat in onze kennis over de mogelijke synergetische effecten van verschillende oefeningen, zowel alleen als in combinatie. Studies hebben uitgewezen dat dysmenorroe wordt behandeld met bekkenbodemversterking, maar er is weinig bewijs dat myokinetische betrokkenheid kan tot progressieve resultaten leiden. Gezien de onderlinge afhankelijkheid van fysiologie, anatomie en disfunctie. Het vrijgeven van myokinetische triggerpoints kan nuttig zijn bij het bevorderen van het herstel van primaire dysmenorroe.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53201
        • Werving
        • Major balqees maternity home
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • omaima khan, mswhpt
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Werving
        • Major Balqees Maternity Home Clinic
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 17-25 jaar
  • Gediagnosticeerde gevallen van dysmenorroe
  • Proefpersoon met triggerpoint in de rectus abdominins, quadratus lumborum en gluteus medius
  • Bij regelmatige cycli van 21-35 dagen en 3-7 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • Orale anticonceptiva gebruikt voor onregelmatige menstruatie
  • Andere gynaecologische aandoeningen zoals vleesbomen, endometriose
  • Die analgesie gebruiken
  • Endometriumpoliep, bekkeninfectie met spiraaltje, veneuze congestie in inwendige geslachtsorganen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep A
Kegel-oefeningen en Myokinetische actieve vrijgave van triggerpoints
Ander: Kegel-oefeningen
Het bestaat uit 25 patiënten die Kegel-oefeningen zullen krijgen met Myokinetische actieve vrijgave van triggerpoints in quadratus lumborum, rectus abdominis en gluteus medius. De patiënt ligt in liggende positie met een lege blaas. Vraag de patiënt om de bekkenbodemspiergroep aan te spannen en deze gedurende 3-5 seconden vast te houden. Ontspan vervolgens de spiergroep gedurende 3-5 seconden met Myokinetische therapie gericht op het loslaten van de spieren van quadratus lumborum, rectus abdominis en gluteus medius. Het loslaten werd passief toegepast door aanhoudende druk gedurende 8 seconden. -10 seconden. Dit protocol bestond uit drie sets met 2 minuten rust. Deelnemers wordt gevraagd om elke sessie 30 keer oefeningen uit te voeren, gevolgd door het vasthouden en ontspannen van de spiergroep gedurende 3-5 seconden.
Andere namen:
  • myokinetische actieve vrijgave van triggerpoints
  • Kegel-oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn wordt beoordeeld aan de hand van een numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: bij baseline vóór de interventie, aan het einde van 8 weken na de interventie
Numerieke pijnbeoordelingsschaal van 11 punten
bij baseline vóór de interventie, aan het einde van 8 weken na de interventie
De FSS-schaal wordt gebruikt om de ernst van vermoeidheid in kaart te brengen
Tijdsspanne: bij baseline vóór de interventie, aan het einde van 8 weken na de interventie
Schaal met 9 items
bij baseline vóór de interventie, aan het einde van 8 weken na de interventie
SF-36 wordt gebruikt om toegang te krijgen tot de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: bij baseline vóór de interventie, aan het einde van 8 weken na de interventie
8 domeinen met verdere items
bij baseline vóór de interventie, aan het einde van 8 weken na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Riphah uni

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren