Účinky Kegelových cvičení a myokinetické uvolnění spouštěcích bodů u primární dysmenorey
10. ledna 2025 aktualizováno: Riphah International University
Účinky Kegelových cvičení s myokinetickým aktivním uvolňováním spouštěcích bodů a bez něj na bolest, únavu a kvalitu života u primární dysmenorey
Důvodem této studie je navzdory rozšířenému přesvědčení, že cvičení může snížit dysmenoreu, studie založené na důkazech jsou omezené.
Jsou proto vyžadovány studie, které by vyhodnotily souvislost mezi kvalitou života a primární dysmenoreou u žen, funkční dopad na kvalitu života a primární dysmenoreu u žen je také zásadní čas, aby se ženy soustředily na svá studia a dysmenorea může přidat k úrovni únavy a způsobit úzkost v této věkové skupině, takže účelem této studie je zjistit, zda myokinetické aktivní uvolňování spouštěcích bodů v přímém břišním, gluteus medius a quadratus lumborum je účinnější způsob, jak snížit dysmenoreu než cvičení Kegel
Přehled studie
Detailní popis
Stávající výzkum se může soustředit na specifické intervence nebo populace, takže naše znalosti o možných synergických účincích různých cvičení, když se provádějí samostatně i v kombinaci, zanechávají prázdnotu. Studie ukázaly, že dysmenorea se léčí posilováním pánevního dna, existuje však jen málo důkazů, že myokinetické postižení může vést k progresivním výsledkům.
Vzhledem k vzájemné závislosti fyziologie, anatomie a dysfunkce.
Uvolnění myokinetického spouštěcího bodu může být užitečné při podpoře zotavení primární dysmenorey.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: imran NA amjad, phd
- Telefonní číslo: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán, 53201
- Nábor
- Major balqees maternity home
-
Kontakt:
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- Telefonní číslo: 03216414266
- E-mail: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
-
Dílčí vyšetřovatel:
- omaima khan, mswhpt
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Nábor
- Major Balqees Maternity Home Clinic
-
Kontakt:
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- Telefonní číslo: 03216414266
- E-mail: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věk 17-25 let
- Diagnostikované případy dysmenorey
- Subjekt se spouštěcím bodem v přímých břišních svalech, m. quadratus lumborum a gluteus medius
- Při pravidelných cyklech 21-35 dní trvajících 3-7 dní
Kritéria vyloučení:
- Perorální antikoncepce používaná pro menstruační nepravidelnosti
- Jiná gynekologická onemocnění jako myomy, endometrióza
- kteří berou analgezii
- Endometriální polyp s pánevní infekcí pomocí IUD, s žilním městnáním ve vnitřních pohlavních orgánech.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina A
Kegelovy cviky a Myokinetické aktivní uvolňování spoušťových bodů
|
Skládá se z 25 pacientů, kteří dostanou Kegelovo cvičení s Myokinetickým aktivním uvolňováním spoušťových bodů v m. quadratus lumborum, rectus abdominis a gluteus medius.
Pacient bude ležet s prázdným močovým měchýřem.
Požádejte pacienta, aby sevřel svalovou skupinu pánevního dna a držte pevně 3-5 sekund. Poté svalovou skupinu uvolněte na 3-5 sekund pomocí myokinetické terapie zaměřené na uvolnění svalu quadratus lumborum, přímého břišního svalu a gluteus medius uvolnění bylo aplikováno pasivně trvalým tlakem po dobu 8 -10 sekund.
Tento protokol sestával ze tří sérií s 2 minutami odpočinku. Účastníci budou požádáni, aby provedli cvičení 30krát v každém sezení po zadržení a uvolnění svalové skupiny po dobu 3-5 sekund
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
bolest je hodnocena numerickou stupnicí hodnocení bolesti
Časové okno: na začátku před intervencí, na konci 8 týdnů po intervenci
|
11bodová číselná stupnice hodnocení bolesti
|
na začátku před intervencí, na konci 8 týdnů po intervenci
|
|
Pro přístup k závažnosti únavy se používá stupnice FSS
Časové okno: na začátku před intervencí, na konci 8 týdnů po intervenci
|
Rozsah 9 položek
|
na začátku před intervencí, na konci 8 týdnů po intervenci
|
|
SF-36 se používá pro přístup ke kvalitě života
Časové okno: na začátku před intervencí, na konci 8 týdnů po intervenci
|
8 domén s dalšími položkami
|
na začátku před intervencí, na konci 8 týdnů po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. února 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Riphah uni
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .