Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Kegel-øvelser og myokinetisk frigjøring av triggerpunkter ved primær dysmenoré

10. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Kegel-øvelser med og uten myokinetisk aktiv frigjøring av triggerpunkter på smerte, tretthet og livskvalitet ved primær dysmenoré

Begrunnelsen for denne studien er til tross for den utbredte troen på at trening kan redusere dysmenoré, er evidensbaserte studier begrensede. Det er derfor nødvendig med studier for å evaluere sammenhengen mellom livskvalitet og primære kvinner med dysmenoré, den funksjonelle innvirkningen på livskvaliteten og primære kvinner med dysmenoré. Det er også en avgjørende tid for kvinner å fokusere på studiene, og dysmenoré kan øke tretthetsnivået. og forårsake plager i denne aldersgruppen, derfor er formålet med denne studien å bestemme om myokinetisk aktiv frigjøring av triggerpunkter i rektus abdominis, gluteus medius og quadratus lumborum er en mer effektiv måte å redusere dysmenoré enn kegel-øvelser

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eksisterende forskning kan konsentrere seg om spesifikke intervensjoner eller populasjoner, og etterlater et tomrom i vår kunnskap om mulige synergistiske effekter av ulike øvelser når de utføres både alene og i kombinasjon. Studier har vist at dysmenoré behandles med bekkenbunnsforsterkning, men det er lite bevis for at myokinetisk involvering kan føre til progressive utfall. Gitt den gjensidige avhengigheten av fysiologi, anatomi og dysfunksjon. Myokinetisk triggerpunktfrigjøring kan være nyttig for å fremme utvinningen av primær dysmenoré.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53201
        • Rekruttering
        • Major balqees maternity home
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • omaima khan, mswhpt
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Major Balqees Maternity Home Clinic
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 17-25 år
  • Diagnostiserte tilfeller av dysmenoré
  • Person som har triggerpunkt i rectus abdominins, quadratus lumborum og gluteus medius
  • Med regelmessige sykluser 21-35 dager som varer 3-7 dager

Ekskluderingskriterier:

  • Orale prevensjonsmidler som brukes ved menstruasjonsuregelmessigheter
  • Andre gynekologiske sykdommer som myom, endometriose
  • Som tar analgesi
  • Endometriepolypp, har bekkeninfeksjon ved hjelp av spiral, har venøs overbelastning i indre kjønnsorganer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe A
Kegel-øvelser og myokinetisk aktiv frigjøring av triggerpunkter
Annen: Kegel øvelser
Den består av 25 pasienter som skal få Kegel-øvelser med Myokinetic aktiv frigjøring av triggerpunkter i quadratus lumborum, rectus abdominis og gluteus medius. Pasienten vil være i liggende stilling med tom blære. Be pasienten om å stramme bekkenbunnsmuskelgruppen og holde stram fra 3-5 sekunder. Deretter slapper muskelgruppen av fra 3-5 sekunder med myokinetisk terapi rettet mot å frigjøre muskel av quadratus lumborum, rectus abdominis og gluteus medius frigjøring ble påført passivt ved vedvarende trykk i 8 -10 sekunder. Denne protokollen besto av tre sett med 2 minutters hvile. Deltakerne vil bli bedt om å utføre trening 30 ganger hver økt etter hold og avslapping av muskelgruppen i 3-5 sekunder
Andre navn:
  • myokinetisk aktiv frigjøring av triggerpunkter
  • kegel øvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerte vurderes ved numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: ved baseline preintervensjon, ved slutten av 8 uker etter intervensjon
11 punkts numerisk smerteskala
ved baseline preintervensjon, ved slutten av 8 uker etter intervensjon
FSS-skala brukes for å få tilgang til alvorlighetsgraden av tretthet
Tidsramme: ved baseline preintervensjon, ved slutten av 8 uker etter intervensjon
9 elementer skala
ved baseline preintervensjon, ved slutten av 8 uker etter intervensjon
SF-36 brukes for å få tilgang til livskvalitet
Tidsramme: ved baseline preintervensjon, ved slutten av 8 uker etter intervensjon
8 domener med flere varer
ved baseline preintervensjon, ved slutten av 8 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Riphah uni

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere