Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Kegel-øvelser og myokinetisk frigivelse af triggerpunkter ved primær dysmenoré

10. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Kegel-øvelser med og uden myokinetisk aktiv frigivelse af triggerpunkter på smerter, træthed og livskvalitet ved primær dysmenoré

Begrundelsen for denne undersøgelse er, at trods den udbredte tro på, at træning kan reducere dysmenoré, er evidensbaserede undersøgelser begrænsede. Undersøgelser er derfor påkrævet for at evaluere sammenhængen mellem livskvalitet og de primære dysmenoré kvinder, den funktionelle indvirkning på livskvaliteten og primær dysmenoré kvinder, også det er et afgørende tidspunkt for kvinder at fokusere på deres studier, og dysmenoré kan øge træthedsniveauet og forårsager lidelse i denne aldersgruppe, derfor er formålet med denne undersøgelse at bestemme, om myokinetisk aktiv frigivelse af triggerpunkter i rectus abdominis, gluteus medius og quadratus lumborum er en mere effektiv måde at reducere dysmenoré på end kegel-øvelser

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Eksisterende forskning kan koncentrere sig om specifikke interventioner eller populationer, hvilket efterlader et tomrum i vores viden om de mulige synergistiske virkninger af forskellige øvelser, når de udføres både alene og i kombination. Undersøgelser har vist, at dysmenoré behandles med bækkenbundsforstærkning, men der er lidt bevis for, at myokinetisk involvering kan føre til progressive resultater. I betragtning af den indbyrdes afhængighed af fysiologi, anatomi og dysfunktion. Myokinetisk triggerpunktfrigivelse kan være nyttig til at fremme genopretningen af ​​primær dysmenoré.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 53201
        • Rekruttering
        • Major balqees maternity home
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • omaima khan, mswhpt
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Major Balqees Maternity Home Clinic
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 17-25 år
  • Diagnosticerede tilfælde af dysmenoré
  • Person med triggerpunkt i rectus abdominins, quadratus lumborum og gluteus medius
  • Med regelmæssige cyklusser 21-35 dage, der varer 3-7 dage

Ekskluderingskriterier:

  • Orale præventionsmidler, der bruges til uregelmæssig menstruation
  • Andre gynækologiske sygdomme som fibromer, endometriose
  • Hvem tager analgesi
  • Endometriepolyp, med bækkeninfektion ved hjælp af IUD, med venøs overbelastning i indre kønsorganer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe A
Kegel-øvelser og myokinetisk aktiv frigivelse af triggerpunkter
Andet: Kegel øvelser
Den består af 25 patienter, som vil modtage Kegel-øvelser med Myokinetic aktiv frigivelse af triggerpunkter i quadratus lumborum, rectus abdominis og gluteus medius. Patienten vil være i liggende stilling med tom blære. Bed patienten om at stramme bækkenbundsmuskelgruppen og holde fast i 3-5 sekunder. Afslap derefter muskelgruppen fra 3-5 sekunder med myokinetisk terapi rettet mod at frigøre muskel af quadratus lumborum, rectus abdominis og gluteus medius frigivelse blev påført passivt ved vedvarende tryk i 8 -10 sekunder. Denne protokol bestod af tre sæt med 2 minutters hvile. Deltagerne vil blive bedt om at udføre træning 30 gange hver session efter hold og afspænding af muskelgruppen i 3-5 sekunder
Andre navne:
  • myokinetisk aktiv frigivelse af triggerpunkter
  • kegel øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerte vurderes ved numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: ved baseline præ-intervention, i slutningen af ​​8 uger efter intervention
11 point numerisk smertevurderingsskala
ved baseline præ-intervention, i slutningen af ​​8 uger efter intervention
FSS-skalaen bruges til at få adgang til sværhedsgraden af ​​træthed
Tidsramme: ved baseline præ-intervention, i slutningen af ​​8 uger efter intervention
9 genstande skala
ved baseline præ-intervention, i slutningen af ​​8 uger efter intervention
SF-36 bruges til at få adgang til livskvalitet
Tidsramme: ved baseline præ-intervention, i slutningen af ​​8 uger efter intervention
8 domæner med yderligere varer
ved baseline præ-intervention, i slutningen af ​​8 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Riphah uni

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær dysmenoré

Kliniske forsøg med Kegel øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner