Efeitos dos exercícios de Kegel e liberação miocinética de pontos-gatilho na dismenorreia primária
10 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos dos exercícios de Kegel com e sem liberação ativa miocinética de pontos-gatilho na dor, fadiga e qualidade de vida na dismenorreia primária
A justificativa deste estudo é que, apesar da crença generalizada de que o exercício pode reduzir a dismenorreia, os estudos baseados em evidências são limitados.
Portanto, são necessários estudos para avaliar a associação entre qualidade de vida e dismenorreia primária em mulheres, o impacto funcional na qualidade de vida e dismenorreia primária em mulheres. Também é um momento crucial para as mulheres se concentrarem em seus estudos e a dismenorreia pode aumentar os níveis de fadiga. e causar desconforto nesta faixa etária, portanto, o objetivo deste estudo é determinar se a liberação ativa miocinética de pontos-gatilho no reto abdominal, glúteo médio e quadrado lombar é uma maneira mais eficaz de reduzir a dismenorreia do que os exercícios de Kegel
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A investigação existente pode concentrar-se em intervenções ou populações específicas, deixando uma lacuna no nosso conhecimento sobre os possíveis efeitos sinérgicos de vários exercícios quando realizados isoladamente ou em combinação. o envolvimento miocinético pode levar a resultados progressivos.
Dada a interdependência de fisiologia, anatomia e disfunção.
A liberação de pontos-gatilho miocinéticos pode ser útil para promover a recuperação da dismenorreia primária.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: imran NA amjad, phd
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 53201
- Recrutamento
- Major balqees maternity home
-
Contato:
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- Número de telefone: 03216414266
- E-mail: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
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Subinvestigador:
- omaima khan, mswhpt
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Major Balqees Maternity Home Clinic
-
Contato:
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- Número de telefone: 03216414266
- E-mail: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 17-25 anos
- Casos diagnosticados de dismenorreia
- Sujeito com ponto-gatilho em reto abdominal, quadrado lombar e glúteo médio
- Com ciclos regulares de 21 a 35 dias com duração de 3 a 7 dias
Critérios de exclusão:
- Contraceptivos orais usados para irregularidades menstruais
- Outras doenças ginecológicas como miomas, endometriose
- Quem toma analgesia
- Pólipo endometrial, infecção pélvica com DIU, congestão venosa nos órgãos genitais internos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo A
Exercícios de Kegel e liberação ativa miocinética de pontos-gatilho
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É composto por 25 pacientes que receberão exercícios de Kegel com liberação ativa miocinética de pontos-gatilho no quadrado lombar, reto abdominal e glúteo médio.
O paciente estará em posição deitada com a bexiga vazia.
Peça ao paciente para apertar o grupo muscular do assoalho pélvico e mantê-lo firme por 3-5 segundos Em seguida, relaxe o grupo muscular por 3-5 segundos com terapia miocinética direcionada à liberação do músculo quadrado lombar, reto abdominal e liberação do glúteo médio foi aplicada passivamente por pressão sustentada por 8 -10 segundos.
Este protocolo consistiu em três séries com 2 minutos de descanso. Os participantes serão solicitados a realizar exercícios 30 vezes em cada sessão após segurar e relaxar o grupo muscular por 3-5 segundos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a dor é avaliada pela escala numérica de avaliação da dor
Prazo: na linha de base antes da intervenção, no final de 8 semanas após a intervenção
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Escala numérica de avaliação da dor de 11 pontos
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na linha de base antes da intervenção, no final de 8 semanas após a intervenção
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A escala FSS é usada para avaliar a gravidade da fadiga
Prazo: na linha de base antes da intervenção, no final de 8 semanas após a intervenção
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Escala de 9 itens
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na linha de base antes da intervenção, no final de 8 semanas após a intervenção
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SF-36 é usado para avaliar qualidade de vida
Prazo: na linha de base antes da intervenção, no final de 8 semanas após a intervenção
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8 domínios com mais itens
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na linha de base antes da intervenção, no final de 8 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Riphah uni
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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