Efectos de los ejercicios de Kegel y liberación miocinética de puntos gatillo en la dismenorrea primaria
10 de enero de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los ejercicios de Kegel con y sin liberación activa miocinética de puntos gatillo sobre el dolor, la fatiga y la calidad de vida en la dismenorrea primaria
El fundamento de este estudio es que, a pesar de la creencia generalizada de que el ejercicio puede reducir la dismenorrea, los estudios basados en evidencia son limitados.
Por lo tanto, se requieren estudios para evaluar la asociación entre la calidad de vida y la dismenorrea primaria en las mujeres, el impacto funcional en la calidad de vida y la dismenorrea primaria en las mujeres. Además, es un momento crucial para que las mujeres se concentren en sus estudios y la dismenorrea puede aumentar los niveles de fatiga. y causan malestar en este grupo de edad, por lo que el propósito de este estudio es determinar si la liberación activa miocinética de puntos gatillo en el recto abdominal, el glúteo medio y el cuadrado lumbar es una forma más eficaz de reducir la dismenorrea que los ejercicios de Kegel
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las investigaciones existentes pueden concentrarse en intervenciones o poblaciones específicas, dejando un vacío en nuestro conocimiento sobre los posibles efectos sinérgicos de varios ejercicios cuando se realizan solos o en combinación. Los estudios han demostrado que la dismenorrea se trata con fortalecimiento del suelo pélvico; sin embargo, hay poca evidencia de que La participación miocinética puede conducir a resultados progresivos.
Dada la interdependencia de la fisiología, la anatomía y la disfunción.
La liberación de puntos gatillo miocinéticos puede ser útil para promover la recuperación de la dismenorrea primaria.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: imran NA amjad, phd
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 53201
- Reclutamiento
- Major balqees maternity home
-
Contacto:
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- Número de teléfono: 03216414266
- Correo electrónico: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
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Sub-Investigador:
- omaima khan, mswhpt
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Major Balqees Maternity Home Clinic
-
Contacto:
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- Número de teléfono: 03216414266
- Correo electrónico: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 17-25 años
- Casos diagnosticados de dismenorrea
- Sujeto que tiene un punto gatillo en el recto abdominal, el cuadrado lumbar y el glúteo medio.
- Con ciclos regulares de 21 a 35 días con una duración de 3 a 7 días.
Criterios de exclusión:
- Anticonceptivos orales utilizados para la irregularidad menstrual.
- Otras enfermedades ginecológicas como fibromas, endometriosis.
- Quienes toman analgesia
- Pólipo endometrial, infección pélvica mediante DIU, congestión venosa en los órganos genitales internos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo A
Ejercicios de Kegel y liberación activa miocinética de puntos gatillo.
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Consta de 25 pacientes que recibirán ejercicios de Kegel con liberación activa miocinética de puntos gatillo en cuadrado lumbar, recto abdominal y glúteo medio.
El paciente estará acostado con la vejiga vacía.
Pídale al paciente que contraiga el grupo de músculos del piso pélvico y lo mantenga apretado durante 3 a 5 segundos. Luego, relaje el grupo de músculos de 3 a 5 segundos con terapia miocinética dirigida a liberar el músculo cuadrado lumbar, recto abdominal y glúteo medio, la liberación se aplicó pasivamente mediante presión sostenida durante 8 -10 segundos.
Este protocolo consistió en tres series con 2 minutos de descanso. Se pedirá a los participantes que realicen el ejercicio 30 veces en cada sesión después de mantener y relajar el grupo de músculos durante 3 a 5 segundos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El dolor se evalúa mediante una escala numérica de calificación del dolor.
Periodo de tiempo: al inicio antes de la intervención, al final de las 8 semanas posteriores a la intervención
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Escala numérica de calificación del dolor de 11 puntos
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al inicio antes de la intervención, al final de las 8 semanas posteriores a la intervención
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La escala FSS se utiliza para acceder a la gravedad de la fatiga.
Periodo de tiempo: al inicio antes de la intervención, al final de las 8 semanas posteriores a la intervención
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Escala de 9 ítems
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al inicio antes de la intervención, al final de las 8 semanas posteriores a la intervención
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SF-36 se utiliza para acceder a la calidad de vida
Periodo de tiempo: al inicio antes de la intervención, al final de las 8 semanas posteriores a la intervención
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8 dominios con más elementos
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al inicio antes de la intervención, al final de las 8 semanas posteriores a la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Riphah uni
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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