Effets des exercices de Kegel et libération myocinétique des points de déclenchement dans la dysménorrhée primaire
10 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets des exercices de Kegel avec et sans libération active myocinétique des points de déclenchement sur la douleur, la fatigue et la qualité de vie dans la dysménorrhée primaire
La justification de cette étude est que, malgré la croyance largement répandue selon laquelle l'exercice peut réduire la dysménorrhée, les études fondées sur des preuves sont limitées.
Des études sont donc nécessaires pour évaluer l'association entre la qualité de vie et les femmes souffrant de dysménorrhée primaire, l'impact fonctionnel sur la qualité de vie et les femmes souffrant de dysménorrhée primaire. C'est également un moment crucial pour les femmes de se concentrer sur leurs études et la dysménorrhée peut augmenter les niveaux de fatigue. et provoquer de la détresse dans ce groupe d'âge, le but de cette étude est donc de déterminer si la libération myocinétique active des points de déclenchement dans le droit de l'abdomen, le moyen fessier et le carré des lumborum est un moyen plus efficace de réduire la dysménorrhée que les exercices de Kegel
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les recherches existantes peuvent se concentrer sur des interventions ou des populations spécifiques, laissant un vide dans notre connaissance des effets synergiques possibles de divers exercices lorsqu'ils sont effectués seuls ou en combinaison. Des études ont montré que la dysménorrhée est traitée par le renforcement du plancher pelvien. Cependant, il existe peu de preuves que l’implication myocinétique peut conduire à des résultats progressifs.
Compte tenu de l’interdépendance de la physiologie, de l’anatomie et du dysfonctionnement.
La libération du point déclencheur myocinétique peut être utile pour favoriser la récupération de la dysménorrhée primaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: imran NA amjad, phd
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 53201
- Recrutement
- Major balqees maternity home
-
Contact:
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- Numéro de téléphone: 03216414266
- E-mail: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
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Sous-enquêteur:
- omaima khan, mswhpt
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Major Balqees Maternity Home Clinic
-
Contact:
- Iqra abdul ghafoor, ppdpt
- Numéro de téléphone: 03216414266
- E-mail: iqra.ghafoor@riphah.edu.pk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Âge 17-25 ans
- Cas diagnostiqués de dysménorrhée
- Sujet ayant un point de déclenchement dans le droit de l'abdomen, le carré des lombes et le moyen fessier
- Avec des cycles réguliers de 21 à 35 jours d'une durée de 3 à 7 jours
Critères d'exclusion :
- Contraceptifs oraux utilisés pour les irrégularités menstruelles
- Autres maladies gynécologiques comme les fibromes, l'endométriose
- Qui prend des analgésiques
- Polype de l'endomètre, ayant une infection pelvienne à l'aide d'un DIU, ayant une congestion veineuse dans les organes génitaux internes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe A
Exercices de Kegel et libération active myocinétique des points trigger
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Il se compose de 25 patients qui recevront des exercices de Kegel avec libération active myocinétique des points de déclenchement dans le quadratus lumborum, le droit de l'abdomen et le moyen fessier.
Le patient sera en position allongée avec la vessie vide.
Demandez au patient de resserrer le groupe musculaire du plancher pelvien et de le maintenir fermement pendant 3 à 5 secondes. Ensuite, détendez le groupe musculaire pendant 3 à 5 secondes avec une thérapie myocinétique ciblée sur la libération du muscle du carré des lombes, du droit de l'abdomen et du moyen fessier. La libération a été appliquée passivement par une pression soutenue pendant 8 secondes. -10 secondes.
Ce protocole comprenait trois séries avec 2 minutes de repos. Les participants seront invités à effectuer des exercices 30 fois par séance après avoir maintenu et détendu le groupe musculaire pendant 3 à 5 secondes.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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la douleur est évaluée par une échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: au départ avant l'intervention, à la fin de 8 semaines après l'intervention
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur en 11 points
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au départ avant l'intervention, à la fin de 8 semaines après l'intervention
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L'échelle FSS est utilisée pour évaluer la gravité de la fatigue
Délai: au départ avant l'intervention, à la fin de 8 semaines après l'intervention
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Échelle de 9 éléments
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au départ avant l'intervention, à la fin de 8 semaines après l'intervention
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Le SF-36 est utilisé pour accéder à la qualité de vie
Délai: au départ avant l'intervention, à la fin de 8 semaines après l'intervention
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8 domaines avec d'autres éléments
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au départ avant l'intervention, à la fin de 8 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, riphah international univrsity
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- 1. Gupta S, Arora M, Yadav PJRJoMS. Comparative Evaluation of Effectiveness of Pelvic Floor Strengthening and Myokinetic Active Release of Trigger Points in Reducing Dysmenorrhea. 2023;13(3) 2. Rani M, Kaushal K, Kaur S. Prevalence of Musculoskeletal Pain and Awareness of Physiotherapy in Primary Dysmenorrhea among Female Students of Adesh University, Bathinda
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Riphah uni
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .