이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

박리된 영구 중절치의 혈관재생술 후 외부 염증성 치근 흡수의 치유 평가(사례 연구) ((EIRR))

2025년 1월 20일 업데이트: Abdelrhaman Reda Elshair, Badr University
혈관 재개통 후 재식립된 상악 중절치의 외부 치근 흡수 치유를 평가합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

박리된 영구 중절치의 혈관재생술 후 외부 염증성 치근 흡수의 치유 평가(사례 연구)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo
      • Badr, Cairo, 이집트, 11829
        • Badr University in Cairo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 외상성 치아
  • 외부 염증성 뿌리 흡수

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 암
사례 연구
혈관재생술은 미성숙 괴사에 대한 새로운 치료방법으로, 치수재생술은 치근단 발달과 미성숙 치아의 치근 성숙(상아질벽의 성장 및 두꺼워짐)을 촉진합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콘빔 컴퓨터 단층촬영(CBCT)을 이용하여 뼈 치유량과 치근 형성 정도를 측정합니다.
기간: 18개월
측정 도구인 콘빔 컴퓨터 단층촬영(CBCT)을 이용하여 뼈 치유량과 치근 형성 정도 측정 측정 장치 하운스필드 단위(HU) 이용
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도를 사용하여 통증 측정
기간: 18개월
수치적 통증 등급 척도를 사용하여 통증을 측정하고, 환자에게 3가지 통증 등급을 부여하도록 요청하고, 3가지 등급의 평균을 사용하여 환자의 통증 수준을 나타냅니다(0 없음)(1-3 경증)(4-6 중등도) (7~10심함)
18개월
치아 치수의 활력이나 건강을 평가하기 위한 치수 검사
기간: 6개월마다
측정 도구 열 치수 테스트를 통해 치아 치수의 활력이나 건강을 평가하는 치수 테스트: 치아에 적용하여 반응을 평가합니다. 여기서 측정 단위는 일반적으로 °C(섭씨 온도)입니다.
6개월마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 27일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BUC-IACUC-241020-113

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다