Ulkoisen tulehduksellisen juuren resorption paranemisarvio vaurioituneen pysyvän keskusetuhampaan revaskularisaatiotekniikan jälkeen (tapaustutkimus) ((EIRR))
maanantai 20. tammikuuta 2025 päivittänyt: Abdelrhaman Reda Elshair, Badr University
Arvioi uudelleenistutetun avulsoidun pysyvän yläleuan keskietuhampaan ulkoisen juuriresorption paraneminen revaskularisoinnin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ulkoisen tulehduksellisen juuren resorption paranemisarvio revaskularisaatiotekniikan jälkeen pysyvän keskusetuhampaan revaskularisaatiotekniikan jälkeen (tapaustutkimus)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Badr, Cairo, Egypti, 11829
- Badr University in Cairo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- traumaattiset hampaat
- ulkoinen tulehdusjuuren resorptio
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksikätinen
Tapaustutkimus
|
Revaskularisaatio on uusi hoitomenetelmä epäkypsiin nekroottisiin, pulpan revaskularisaatio mahdollistaa myös epäkypsien hampaiden apikaalisen kehityksen ja juurien kypsymisen stimuloinnin (dentiiniseinien kasvu ja paksuuntuminen).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittaa luun paranemisen ja juuren muodostumisen määrä kartiotietokonetomografialla (CBCT)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Mittaa luun paranemisen ja juuren muodostumisen määrä käyttämällä mittaustyökalua kartiotietokonetomografiaa (CBCT) käyttämällä mittayksikköä hounsfield-yksikköä (HU)
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun mittaaminen numeerisen kivun arviointiasteikon avulla
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Kivun mittaaminen numeerisen kivun arviointiasteikon avulla, läpi potilasta pyydetään antamaan kolme kipuluokitusta, kolmen arvosanan keskiarvoa käytettiin kuvaamaan potilaan kiputasoa (0 ei mitään) (1-3 lievä) (4-6 kohtalaista) (7-10 vakavaa)
|
18 kuukautta
|
|
Pulpputesti hammasmassan elinvoiman tai terveyden arvioimiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukauden välein
|
Pulpitesti hammasmassan elinvoimaisuuden tai terveyden arvioimiseksi mittaustyökalun lämpömassatestillä: hampaan vasteen arvioimiseksi.
Mittayksikkö tässä on tyypillisesti °C (celsiusastetta) .
|
6 kuukauden välein
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BUC-IACUC-241020-113
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .