Helbredende vurdering af ekstern inflammatorisk rodresorption efter revaskularisering Teknik af afvulseret permanent central incisiv (casestudie) ((EIRR))
20. januar 2025 opdateret af: Abdelrhaman Reda Elshair, Badr University
Evaluer helingen af ekstern rodresorption af genplantet avulseret permanent maxillær central incisiv efter revaskularisering.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Helbredende vurdering af ekstern inflammatorisk rodresorption efter revaskulariseringsteknik af avulseret permanent central incisiv (casestudie)
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
4
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Badr, Cairo, Egypten, 11829
- Badr University in Cairo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- traumatiske tænder
- ekstern inflammatorisk rodresorption
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkeltarm
Casestudie
|
Revaskularisering er en ny behandlingsmetode for umodne nekrotisk, revaskularisering af pulpa tillader også stimulering af den apikale udvikling og rodmodning af umodne tænder (vækst og fortykkelse af tandvægge).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål mængden af knogleheling og roddannelse ved at bruge keglestrålecomputertomografi (CBCT)
Tidsramme: 18 måneder
|
Mål mængden af knogleheling og roddannelse ved at bruge måleværktøj kegle beam computed tomography (CBCT) Ved at bruge måleenhed hounsfield unit (HU)
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af smerte ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala
Tidsramme: 18 måneder
|
Måling af smerte ved at bruge den numeriske smertevurderingsskala, gennem patienten bliver bedt om at lave tre smertevurderinger, gennemsnittet af tre vurderinger blev brugt til at repræsentere patientens smerteniveau (0 ingen) (1-3 mild) (4-6 moderat) (7-10 alvorlige)
|
18 måneder
|
|
Pulp test for at vurdere vitaliteten eller sundheden af dental pulpa
Tidsramme: Hver 6. måned
|
Pulptest til at vurdere vitaliteten eller sundheden af dental pulpa gennem måleværktøj termisk pulpatest: påført tanden for at vurdere responsen.
Måleenheden her er typisk °C (grader Celsius) .
|
Hver 6. måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. august 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BUC-IACUC-241020-113
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .