Оценка заживления внешней воспалительной резорбции корня после техники реваскуляризации вывихнутого постоянного центрального резца (пример из практики) ((EIRR))
20 января 2025 г. обновлено: Abdelrhaman Reda Elshair, Badr University
Оценить заживление внешней резорбции корня реплантированного вывихнутого постоянного центрального резца верхней челюсти после реваскуляризации.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка заживления внешней воспалительной резорбции корня после техники реваскуляризации вывихнутого постоянного центрального резца (пример из практики)
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Badr, Cairo, Египет, 11829
- Badr University in Cairo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- травматические зубы
- внешняя воспалительная резорбция корня
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Однорукий
Тематическое исследование
|
Реваскуляризация – новый метод лечения незрелых некротических зубов. Реваскуляризация пульпы позволяет также стимулировать апикальное развитие и созревание корней незрелых зубов (рост и утолщение дентинных стенок).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерьте степень заживления кости и формирования корня с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии (КЛКТ).
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Измерьте степень заживления кости и формирования корня с помощью измерительного инструмента для конусно-лучевой компьютерной томографии (КЛКТ). С помощью измерительного блока единицы Хаунсфилда (HU).
|
18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение боли с помощью числовой шкалы оценки боли.
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Измерение боли с использованием числовой шкалы оценки боли, когда пациента просят дать три оценки боли, среднее значение трех оценок использовалось для представления уровня боли пациента (0 нет) (1–3 легкая) (4–6 умеренная) (7-10 тяжелых)
|
18 месяцев
|
|
Тест пульпы для оценки жизнеспособности или здоровья пульпы зуба.
Временное ограничение: Каждые 6 месяцев
|
Тест пульпы для оценки жизнеспособности или здоровья пульпы зуба с помощью измерительного инструмента. Термический тест пульпы: применяется к зубу для оценки реакции.
Единицей измерения здесь обычно является °C (градусы Цельсия).
|
Каждые 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BUC-IACUC-241020-113
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .